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公开(公告)号:CN103911368B
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201410122208.0
申请日:2014-03-30
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域,具体为一种基于免疫沉淀法的从水稻中提取多聚核糖体的方法。本发明以免疫法为主,使用亲和层析的方法富集Flag标签标记的核糖体?mRNA复合物,选用EGTA螯合组织匀浆液中的其它金属离子,并加入氯霉素和放线菌酮抑制核糖体和mRNA的解离,其中改进抽提溶液和洗脱溶液配方、材料匀浆和浓缩方式,使用终浓度为0.1M的EDTA洗脱核糖体?mRNA复合物。本发明预期将分离2?4个重要的参与低温胁迫的新功能基因,为低温胁迫下的植物生长正常进行以及繁衍提供保障,最终在产量建成上发挥重要作用。
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公开(公告)号:CN107937419A
公开(公告)日:2018-04-20
申请号:CN201711148530.0
申请日:2017-11-18
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/53 , C12N9/02 , C12N15/11 , C12Q1/6858 , C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , A01H5/00 , A01H6/46
CPC classification number: C12N9/0073 , C12N15/8293 , C12Q1/6851 , C12Q1/6858 , C12Q1/6895 , C12Q2600/158 , C12Y114/13093 , C12Q2531/113 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,具体为水稻ABA8’-羟化酶OsABA8ox1基因编码序列及其应用。本发明具体包括:OsABA8ox1基因的核苷酸编码序列的克隆,序列的同源比对,对水稻此基因内源的不同器官、组织的空间表达模式,干旱、高盐胁迫以及植物激素处理后的表达模式变化进行分析鉴定,以及基于水稻Zhonghua11获得Tilling突变体,进行分子鉴定和胁迫实验,检测其基因表达量变化及抗性改变等。本发明还公开基因OsABA8ox1的Tilling突变体aba8ox1-1、aba8ox1-2,发现该突变体与野生型相比,在黑暗条件下衰老加快。该基因OsABA8ox1可用于植物品种改良,包括改善水稻抗衰老性能,提高水稻应对黑暗条件的能力,从而提高水稻产量。
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公开(公告)号:CN107828805B
公开(公告)日:2021-01-26
申请号:CN201711148505.2
申请日:2017-11-18
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/53 , C12N9/02 , C12N15/11 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,具体为一种水稻环氧类胡萝卜素双加氧酶OsNCED3基因编码序列及其应用。本发明具体包括:OsNCED3基因的核苷酸编码序列的克隆,序列的同源比对,对水稻此基因内源的不同器官、组织的空间表达模式,干旱、高盐胁迫以及植物激素处理后的表达模式变化进行分析鉴定,以及基于水稻Zhonghua11获得Tilling突变体,进行分子鉴定和胁迫实验,检测其基因表达量变化及抗性改变等。该基因OsNCED3可用于植物品种改良,包括改善水稻抗衰老性能,提高水稻应对黑暗条件的能力,从而提高水稻产量。
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公开(公告)号:CN107828805A
公开(公告)日:2018-03-23
申请号:CN201711148505.2
申请日:2017-11-18
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/53 , C12N9/02 , C12N15/11 , C12Q1/6851
CPC classification number: C12N9/0069 , C12Q1/6851 , C12Y113/11051 , C12Q2531/113 , C12Q2561/113 , C12Q2521/107
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,具体为一种水稻环氧类胡萝卜素双加氧酶OsNCED3基因编码序列及其应用。本发明具体包括:OsNCED3基因的核苷酸编码序列的克隆,序列的同源比对,对水稻此基因内源的不同器官、组织的空间表达模式,干旱、高盐胁迫以及植物激素处理后的表达模式变化进行分析鉴定,以及基于水稻Zhonghua11获得Tilling突变体,进行分子鉴定和胁迫实验,检测其基因表达量变化及抗性改变等。该基因OsNCED3可用于植物品种改良,包括改善水稻抗衰老性能,提高水稻应对黑暗条件的能力,从而提高水稻产量。
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公开(公告)号:CN103911368A
公开(公告)日:2014-07-09
申请号:CN201410122208.0
申请日:2014-03-30
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域,具体为一种基于免疫沉淀法的从水稻中提取多聚核糖体的方法。本发明以免疫法为主,使用亲和层析的方法富集Flag标签标记的核糖体-mRNA复合物,选用EGTA螯合组织匀浆液中的其它金属离子,并加入氯霉素和放线菌酮抑制核糖体和mRNA的解离,其中改进抽提溶液和洗脱溶液配方、材料匀浆和浓缩方式,使用终浓度为0.1M的EDTA洗脱核糖体-mRNA复合物。本发明预期将分离2-4个重要的参与低温胁迫的新功能基因,为低温胁迫下的植物生长正常进行以及繁衍提供保障,最终在产量建成上发挥重要作用。
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