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公开(公告)号：CN116178715B
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202310312314.4
申请日：2023-03-28
Applicant: 复旦大学
IPC: C08G73/10
Abstract: 本发明属于聚酰亚胺材料合成技术领域，具体为一种水热聚合制备分级结构聚酰亚胺的方法。本发明提供了一种利用水相体系作为溶液制备分级结构聚酰亚胺材料的方法，克服了现有技术中以N‑甲基‑2‑吡咯烷酮，二甲基甲酰胺，二甲基乙酰胺等极性非质子溶剂为溶液制备分级结构聚酰亚胺材料成本较高和污染环境的问题。本发明提供的制备方法绿色环保，成本较低，后处理简单，制备而成的分级结构聚酰亚胺材料具有良好的结晶度和较高的活性位点利用率，可进一步应用于高强度结构材料以及锂离子电池、超级电容器等电极材料领域，具备广泛的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN113308469B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202110431242.6
申请日：2021-04-21
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/7088 , A61P1/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种用于治疗肝癌的靶向MED23的shRNA及其应用。本发明第一方面提供一种用于治疗肝癌的靶向MED23的shRNA，所述shRNA具有如SEQIDNO.1或SEQIDNO.2所示的序列。本发明提供的shRNA可敲低体内MED23的表达量，可以直接作为siRNA药物设计的基础，用于预防和治疗肝癌。
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公开(公告)号：CN113308469A
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202110431242.6
申请日：2021-04-21
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/7088 , A61P1/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种用于治疗肝癌的靶向MED23的shRNA及其应用。本发明第一方面提供一种用于治疗肝癌的靶向MED23的shRNA，所述shRNA具有如SEQIDNO.1或SEQIDNO.2所示的序列。本发明提供的shRNA可敲低体内MED23的表达量，可以直接作为siRNA药物设计的基础，用于预防和治疗肝癌。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104560878B
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201510003158.9
申请日：2015-01-04
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明涉及一种人肝内胆管癌细胞系及其用途。本发明建立了人肝内胆管癌细胞系LICCF，其代数明确，无交叉污染，对PI3K/mTOR通路的抑制剂和MEK1/2通路的抑制剂等显示独特的敏感性，对5-FU、顺铂及FGFR抑制剂等高度耐药，可用于构建体内、外肿瘤药物实验及耐药模型，为揭示人肝内胆管癌耐药机制、逆转耐药出现、开发新的抗癌药物以及筛选人肝内胆管癌相关生物标志物提供了实验基础。
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公开(公告)号：CN116178715A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202310312314.4
申请日：2023-03-28
Applicant: 复旦大学
IPC: C08G73/10
Abstract: 本发明属于聚酰亚胺材料合成技术领域，具体为一种水热聚合制备分级结构聚酰亚胺的方法。本发明提供了一种利用水相体系作为溶液制备分级结构聚酰亚胺材料的方法，克服了现有技术中以N‑甲基‑2‑吡咯烷酮，二甲基甲酰胺，二甲基乙酰胺等极性非质子溶剂为溶液制备分级结构聚酰亚胺材料成本较高和污染环境的问题。本发明提供的制备方法绿色环保，成本较低，后处理简单，制备而成的分级结构聚酰亚胺材料具有良好的结晶度和较高的活性位点利用率，可进一步应用于高强度结构材料以及锂离子电池、超级电容器等电极材料领域，具备广泛的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN104560878A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510003158.9
申请日：2015-01-04
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明涉及一种人肝内胆管癌细胞系及其用途。本发明建立了人肝内胆管癌细胞系LICCF，其代数明确，无交叉污染，对PI3K/mTOR通路的抑制剂和MEK1/2通路的抑制剂等显示独特的敏感性，对5-FU、顺铂及FGFR抑制剂等高度耐药，可用于构建体内、外肿瘤药物实验及耐药模型，为揭示人肝内胆管癌耐药机制、逆转耐药出现、开发新的抗癌药物以及筛选人肝内胆管癌相关生物标志物提供了实验基础。
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公开(公告)号：CN104531619B
公开(公告)日：2017-09-19
申请号：CN201510003183.7
申请日：2015-01-04
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明涉及一种肝癌细胞模型组，由人肝癌细胞系HCCIH01、HCCIH02、HCCIH03组成。本发明还涉及上述肝癌细胞模型组在作为研究人肝癌癌内异质性的细胞模型中的应用。可以根据分析HCCIH01、HCCIH02、HCCIH03三株细胞中的基因组差异，来研究FGFR抑制剂AZD4547和NVP‑BGJ398敏感性机制，用于寻找这两个药物的分子标志物。本发明的模型组为研究为研究肝癌癌内异质性的起源、机制及意义提供了良好的模型。使用同一病人来源的细胞之间的基因组信息更为相似、混杂因素少，提高了鉴定药物反应相关标志物的效率和能力，降低抗肿瘤药物分子标志物分析的难度和成本。
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公开(公告)号：CN104531619A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201510003183.7
申请日：2015-01-04
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明涉及一种肝癌细胞模型组，由人肝癌细胞系HCCIH01、HCCIH02、HCCIH03组成。本发明还涉及上述肝癌细胞模型组在作为研究人肝癌癌内异质性的细胞模型中的应用。可以根据分析HCCIH01、HCCIH02、HCCIH03三株细胞中的基因组差异，来研究FGFR抑制剂AZD4547和NVP-BGJ398敏感性机制，用于寻找这两个药物的分子标志物。本发明的模型组为研究肝癌癌内异质性的起源、机制及意义提供了良好的模型。使用同一病人来源的细胞之间的基因组信息更为相似、混杂因素少，提高了鉴定药物反应相关标志物的效率和能力，降低抗肿瘤药物分子标志物分析的难度和成本。
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