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公开(公告)号：CN120004976A
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202510028980.4
申请日：2025-01-08
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明中公开了一种基于三基序家族类蛋白2的短肽衍生物及其用途。本发明中的短肽衍生物为TRL2‑K391，其氨基酸序列为YGRKKRRQRRRMFLEKKLD。所述短肽衍生物由穿膜肽和短肽组成，所述短肽为基于三基序家族类蛋白2多肽Ub修饰相关K391位点的短肽，其氨基酸序列为FLEKKLD；所述穿膜肽连接在短肽的N末端，所述穿膜肽的氨基酸序列为YGRKKRRQRRRM。本发明中短肽衍生物不影响细胞活力，且无细胞毒性，在体内稳定的多肽化合物，具有增强抗病毒天然免疫，促进I型干扰素β的分泌，进而抑制HSV‑1等DNA病毒的感染和复制，以及对KSHV等相关肿瘤的生长增殖具有显著的抑制效率。可用于抗DNA病毒感染导致的疾病治疗的相关药物的制备，对预防和治疗DNA病毒感染相关疾病具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN119684468A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202411650883.0
申请日：2024-11-19
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明中公开了一种基于溶酶体膜蛋白2A的短肽衍生物及其用途。本发明中的短肽衍生物为L2AK104，L2AK289，L2AK132和L2ASIM1，其氨基酸序列依次如SEQ ID No.6‑9所示。所述短肽衍生物由穿膜肽和短肽组成，所述短肽为基于溶酶体膜蛋白2A多肽SUMO修饰相关K104、K289、K132和SIM1位点的短肽，其氨基酸序列依次如SEQ ID No.1‑4所示；所述穿膜肽连接在短肽的N末端，所述穿膜肽的氨基酸序列如SEQ ID No.5所示。本发明中的四种短肽衍生物不影响细胞活力，且无细胞毒性，并且本发明以肿瘤病毒KSHV为研究模型，从体内实验反复确证这四种短肽衍生物对KSHV等病毒感染和肿瘤细胞增殖具有一定抑制作用，可用于抗KSHV病毒感染和肿瘤疾病治疗的相关药物的制备，对预防和靶向治疗KSHV等病毒相关疾病具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN116769734A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202210234488.9
申请日：2022-03-10
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N7/01 , C12N15/62 , C12N15/28 , C12N15/16 , A61K35/768 , A61K48/00 , A61K38/19 , A61K38/22 , A61P35/00 , C12R1/93
Abstract: 本发明属基因工程技术领域，涉及缺氧微环境响应溶瘤病毒株的构建方法及其应用，具体涉及一种基于副流感病毒PIV5‑L溶瘤病毒株的构建方法，本发明中对一种源自人B细胞的新型副流感病毒株PIV5‑L进行携带表达外源基因TNF‑α和Leptin及其靶向肿瘤缺氧微环境的溶瘤特性的基因改造，包括：PIV5‑L病毒株的分离和鉴定，携带外源基因和响应缺氧微环境溶瘤特性的基因改造及其单独或联合使用的抗肿瘤疗效。本发明还包括上述改造溶瘤病毒株用于对不同类型肿瘤的治疗应用。
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公开(公告)号：CN106834543A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710118846.9
申请日：2017-03-01
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: C12Q1/705 , C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2545/113 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开一种人疱疹病毒各亚型快速检测试剂，包括特异性扩增HSV‑1 RL2，HSV‑2 UL28，VZV ORF26，EBV EBNA1，HCMV IE，HHV‑6A或HHV‑6B U22，HHV‑6A或HHV‑6B IE，HHV‑7 U95和KSHV ORF72的正反向引物和相应内参标品；还公开了一种包括上述检测试剂的人疱疹病毒各亚型快速检测试剂盒；还公开了一种包括上述检测试剂的人疱疹病毒各亚型快速定量试剂以及检测与定量试剂盒。本发明可针对不用来源的感染早期临床样本进行快速、有效的各亚型鉴别与诊断，还可方便、准确地进行病毒拷贝数定量计算，具有很高的临床诊断使用价值。
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公开(公告)号：CN111057689A
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN201811209973.0
申请日：2018-10-17
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N9/12 , G01N33/574 , G01N33/573
Abstract: 本发明属于生物医学领域，涉及预测肿瘤分级和预后效果的一种新型标志物-AURKB蛋白切割产物，它是AURKB蛋白切割产物；其切割位点是D75、D76、K85、D186、D238、D255或者D289中的一个或者若干个。本发明还包括AURKB蛋白切割产物作为肿瘤标志物的检测方法和评价标准。本发明的AURKB切割产物可作为肿瘤分级和预后潜在标志物，其蛋白切割位点的靶向抑制剂可用于抗肿瘤治疗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104447964B
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201310431879.0
申请日：2013-09-18
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物医学领域，涉及抗卡珀斯肉瘤疱疹病毒的疫苗药物靶点SIM，具体涉及一种抗珀斯肉瘤疱疹病毒的SIM多肽序列及其在制备疫苗中的用途。所述SIM结构域对卡珀斯肉瘤疱疹病毒的基因组稳定、持续遗传等维护潜伏期感染有重要作用；其可识别由SUMO‑2修饰KAP1和Sin3A等多种转录因子的转录沉默复合物；其缺失可影响KSHV病毒基因组的稳定遗传和潜伏感染，以及提高微环境应激条件下KSHV病毒启动裂解生活周期和破坏宿主细胞的效率，可作为抗卡珀斯肉瘤疱疹病毒的治疗靶点。本发明还涉及所述多肽序列的出发表位的人工改造核苷酸序列、整个SIM亚功能结构域不同组装顺序相应核苷酸序列和其编码的蛋白质产物，以及在抗卡珀斯肉瘤疱疹病毒方面的治疗潜在用途。
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公开(公告)号：CN106834543B
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN201710118846.9
申请日：2017-03-01
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开一种人疱疹病毒各亚型快速检测试剂，包括特异性扩增HSV‑1 RL2，HSV‑2 UL28，VZV ORF26，EBV EBNA1，HCMV IE，HHV‑6A或HHV‑6B U22，HHV‑6A或HHV‑6B IE，HHV‑7 U95和KSHV ORF72的正反向引物和相应内参标品；还公开了一种包括上述检测试剂的人疱疹病毒各亚型快速检测试剂盒；还公开了一种包括上述检测试剂的人疱疹病毒各亚型快速定量试剂以及检测与定量试剂盒。本发明可针对不用来源的感染早期临床样本进行快速、有效的各亚型鉴别与诊断，还可方便、准确地进行病毒拷贝数定量计算，具有很高的临床诊断使用价值。
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公开(公告)号：CN112941176A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN201911256806.6
申请日：2019-12-10
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明属生物化学与分子生物学技术领域，具体涉及扩增和分析人类细胞编码的hsa‑miR‑9‑5p，hsa‑miR‑210‑3p，hsa‑miR‑7‑5p，hsa‑miR4521，hsa‑miR‑7974和tiRNAHisGUG，以及其表达情况，和应用于预测。本发明提供了一种定量小分子RNA的方法，该方法包括以下步骤：(1)收集样本；样本处于含有乳酸的环境，乳酸的浓度范围是100‑250U/L；(2)茎环法定量PCR；(3)获得目标miRNA分子或者5’‑tiRNA分子。本发明还提供了目标小分子RNA的应用，为恶性淋巴瘤的预后效果和治疗提供了新的工具。
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公开(公告)号：CN110755619A
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201810855253.5
申请日：2018-07-27
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K45/00 , A61P31/22 , A61P35/00 , G01N33/533
Abstract: 本发明属于生物医学技术领域，涉及人疱疹病毒裂解复制激活检测标志物，具体涉及信号转导及转录激活因子6(Signal transducer and activator of transcription 6，STAT6)作为人疱疹病毒裂解复制激活检测标志物中的用途。本发明从宿主角度获得一种疱疹病毒裂解复制时所一致调控的靶蛋白-STAT6，实验结果显示，所述STAT6蛋白在卡波氏肉瘤疱疹病毒(KSHV)感染过程中显著下调，该STAT6蛋白可作为各种疱疹病毒裂解复制激活检测的标志物，还可作为疱疹病毒相关肿瘤疾病诊治的共同靶标，进一步用于制备人疱疹病毒感染的预防、检测以及治疗的制品中。
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公开(公告)号：CN108285919A
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201710015023.3
申请日：2017-01-09
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物化学与分子生物学领域，具体涉及一种蛋白体外泛素化修饰快速检测试剂盒，尤其是克隆和原核表达泛素化修饰系统的E1，E2与泛素分子，以及应用于人源蛋白体外泛素化修饰验证。本发明中使用大肠杆菌原核表达并纯化泛素化E1酶Uba1，E2酶Ubc5a和泛素分子GST-ubiquitin，在合适的反应缓冲液、时间、温度和蛋白浓度配比下，可以对特定的泛素E3连接酶或是蛋白底物进行体外泛素化修饰。该试剂盒可以方便、准确地鉴定底物蛋白是否具有泛素化修饰，能被广范围应用于泛素化验证实验。
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