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公开(公告)号:CN116287216A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202310354716.0
申请日:2023-04-04
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种用于诊断难治性胃食管反流病的基因诊断标志物和试剂盒,属于生物医药技术领域。本发明提供一种标志物在制备用于诊断难治性胃食管反流病的检测制剂中的应用,所述标志物为NRF1和/或NRF2;提供一种用于诊断难治性胃食管反流病的诊断试剂,试剂中包括检测NRF1和/或NRF2表达的试剂;提供一种用于诊断难治性胃食管反流病的诊断试剂盒,试剂盒中包括检测NRF1和/或NRF2表达的试剂;提供一种检测NRF1和/或NRF2表达的试剂在制备用于诊断难治性胃食管反流病的检测制剂中的应用,试剂包括检测NRF1和/或NRF2表达的引物。通过本发明为难治性胃食管反流病的快速、准确的诊断提供了可靠的工具。
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公开(公告)号:CN119639899A
公开(公告)日:2025-03-18
申请号:CN202411901543.0
申请日:2024-12-23
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/686 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种肺癌免疫治疗疗效预测的tsRNA生物标志物及其应用,该标志物用于制备肺腺癌新辅助免疫治疗联合化疗疗效预测的产品,标志物为3’tiRNA‑AlaCGC,产品为qPCR试剂盒,包含检测病灶中所述标志物的引物对。本发明先通过高通量测序筛选肺腺癌新辅助免疫治疗联合化疗患者组织中高表达的tsRNA,再通过肺癌及正常支气管上皮细胞系验证后该tsRNA的差异表达,并通过组织芯片明确其表达水平与肺癌病人预后有关。经验证该标志物对肺腺癌免疫治疗疗效预测有较好的灵敏度和特异性,且采用经典实时定量荧光PCR检测易于推广应用,具有重要的临床应用价值。
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公开(公告)号:CN118206656A
公开(公告)日:2024-06-18
申请号:CN202410116393.6
申请日:2024-01-26
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , G01N33/574 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P37/02
Abstract: 本发明提供了一种抗CD55抗体及其用途,属于生物医药技术领域。本发明所述抗CD55抗体包括H8抗体、A5抗体、C6抗体、D9抗体、E8抗体中的一种,上述抗体均以氨酸序列和核苷酸序列进行表述,详见SEQ ID NO.1‑90。本发明所述抗CD55抗体可靶向CD55蛋白,特异性结合CD55蛋白。本发明所述抗CD55抗体可作为改善抗PD‑1/PD‑L1免疫治疗肿瘤疗效的药物,该药物可用于治疗或辅助治疗抗PD‑1/PD‑L1免疫治疗疗效差的实体肿瘤。
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公开(公告)号:CN118593481A
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202410824403.1
申请日:2024-06-25
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/366 , A61P35/00 , A61K45/06 , A61K39/395
Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体为青蒿素在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明经动物实验发现,腹腔注射青蒿素对小鼠肺癌、肠癌、黑色素瘤等肿瘤有明显的抑制作用,并能够促进肿瘤的免疫治疗效果。其作用机理是青蒿素通过促进TRIM21的表达降解纤维蛋白原相关蛋白1(FGL1)增强抗肿瘤免疫治疗效果;具体地青蒿素能够降解肺癌、肠癌、黑色素瘤细胞的FGL1蛋白,能激活TRIM21的表达,进而促进FGL1的降解,增强T细胞的抗肿瘤功能;因此青蒿素可用于制备治疗肺癌、肠癌、黑色素瘤等肿瘤的药物;将青蒿素和PD‑1抗体联合使用可显著提高了PD‑1抗体治疗的效果。青蒿素来源广泛,成本低廉,使用安全。
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公开(公告)号:CN116240286A
公开(公告)日:2023-06-09
申请号:CN202310000858.7
申请日:2023-01-03
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , G16B50/30
Abstract: 本发明公开了一种预测实体瘤免疫检查点阻断剂治疗反应性的B细胞特征检测试剂盒。本发明运用套索回归和二分类Logistic回归筛选与多种实体肿瘤免疫治疗疗效相关的B细胞特征基因,并评估其在预测模型中的影响,加权计算形成B细胞特征评分(B cell signature),经过多个免疫治疗转录组数据库验证可用于预测非小细胞肺癌、膀胱癌、肾透明细胞癌、食管腺癌和黑色素瘤经过免疫检查点阻断剂治疗后的生存获益。该方法相较现有免疫治疗预测生物标记物具有良好的预测效能与稳定性,并拥有检测简便、准确性高、患者获益大的优点,有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN116223815A
公开(公告)日:2023-06-06
申请号:CN202310292689.9
申请日:2023-03-23
Applicant: 复旦大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/574 , G01N33/577 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于医疗卫生技术领域,具体为一种肺腺癌诊断、转移及免疫治疗疗效检测标志物以及试剂盒。本发明提供的肺腺癌诊断、转移及免疫治疗疗效检测标志物为血清外泌体蛋白,所述外泌体蛋白为外泌体膜上的纤维蛋白样蛋白1。所述试剂盒包括:提取血清外泌体用试剂,对外泌体内FGL1通过流式细胞术进行检测的试剂,对外泌体内FGL1进行酶联免疫吸附测定用试剂等。试剂盒通过对待测样本血清外泌体的FGL1蛋白进行定量检测,并通过与阈值进行比较,便可判定待测样本存在肺腺癌的风险并对癌症转移及免疫治疗疗效进行检测判断。本试剂盒的标志物提取简单,制备方便快捷,检测结果准确、可靠。
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