-
公开(公告)号：CN107296814B
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN201710169958.7
申请日：2017-03-21
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/7105 , A61P9/10 , A61P25/28 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及基础医学技术领域，涉及小分子核苷酸在制备治疗脑损伤药物中的用途，尤其是在制备治疗脑损伤中的脑保护和脑修复双重作用的药物用途。本发明所述的脑损伤包括出血性或缺血性脑卒中、急性脑创伤及和慢性神经退行性损伤。本发明通过化学合成了小分子核苷酸，同时涉及到缺血损伤后急性期神经保护和恢复期神经修复，能靶向性地增加神经细胞内促神经分化因子Pax6的合成，促进脑修复，在脑缺血模型上给予小分子核苷酸治疗，结果显示能显著减小缺血性脑梗塞灶体积，减少缺血性神经细胞的凋亡，改善缺血性脑损伤大鼠神经功能的恢复，促进活化的星形胶质细胞转分化为神经元。本发明为临床有效治疗脑中风提供了新的靶向性药物研发新思路。
-
公开(公告)号：CN101289665A
公开(公告)日：2008-10-22
申请号：CN200810090864.1
申请日：2008-04-01
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/85 , C12N15/89 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明涉及生物医学中神经病学、老年医学及转基因技术领域。具体提供一种建立抗帕金森病动物模型的方法及该抗帕金森病动物模型，在该动物的基因组中转入了外源性Parkin－Flag表达盒，所述表达盒含有(a)大鼠烯醇化酶的启动子，(b)－globin基因的一部分和Parkin－Flag或Parkin－Flag，(c)人生长激素小基因或SV40多腺苷酸加尾信号。本发明还提供了获得的抗帕金森病动物模型在用于筛选治疗帕金森病的基因靶点中的用途。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1593399A
公开(公告)日：2005-03-16
申请号：CN200410025493.0
申请日：2004-06-25
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/357 , A61K31/5585 , A61P25/24 , A61P25/22 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P25/18 , A61P15/08
CPC classification number: A61K31/357 , A61K31/5585
Abstract: 本发明属中药制药领域，涉及化合物大叶蒟素(Laetispicine)在制备抑制中枢神经系统单胺类递质重摄取相关疾病药物组合物中的用途。本发明通过用同位素标记的中枢神经系统单胺类递质重摄取试验的测试，证实它能抑制大鼠脑的突触体对5－羟色胺、多巴胺和去甲肾上腺素的重摄取。本发明化合物大叶蒟素可作为原料，制成抑制中枢神经系统单胺类递质重摄取相关疾病的药物组合物，用于治疗因中枢神经系统单胺类递质重摄取而引起的相关疾病。
-
公开(公告)号：CN1332656C
公开(公告)日：2007-08-22
申请号：CN200410025493.0
申请日：2004-06-25
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/357 , A61K31/5585 , A61P25/24 , A61P25/22 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P25/18 , A61P15/08
CPC classification number: A61K31/357 , A61K31/5585
Abstract: 本发明属中药制药领域，涉及化合物大叶蒟素(Laetispicine)在制备抑制中枢神经系统单胺类递质重摄取相关疾病药物组合物中的用途。本发明通过用同位素标记的中枢神经系统单胺类递质重摄取试验的测试，证实它能抑制大鼠脑的突触体对5-羟色胺、多巴胺和去甲肾上腺素的重摄取。本发明化合物大叶蒟素可作为原料，制成抑制中枢神经系统单胺类递质重摄取相关疾病的药物组合物，用于治疗因中枢神经系统单胺类递质重摄取而引起的相关疾病。
-
公开(公告)号：CN1569221A
公开(公告)日：2005-01-26
申请号：CN200410018125.3
申请日：2004-05-08
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物医药生物技术领域，具体涉及一种血管内皮生长因子(VEGF)质粒－脂质体复合体及其在制备药物组合物中的用途。具体涉及VEGF质粒－脂质体复合体在制备缺血损伤脑内的脑保护和促进成年脑神经干细胞的分化和神经元再生药物组合物中的用途。本发明应用VEGF与脂质体混合形成复合体，在动物局部脑缺血的模型上研究证实，所述复合体在脑内高表达VEGF，仅需一次注射，在不需要长期灌注，又没有病毒感染情况下，具有脑保护和促进成年脑神经干细胞的分化和神经元再生的生物效应。
-
公开(公告)号：CN107296814A
公开(公告)日：2017-10-27
申请号：CN201710169958.7
申请日：2017-03-21
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/7105 , A61P9/10 , A61P25/28 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及基础医学技术领域，涉及小分子核苷酸在制备治疗脑损伤药物中的用途，尤其是在制备治疗脑损伤中的脑保护和脑修复双重作用的药物用途。本发明所述的脑损伤包括出血性或缺血性脑卒中、急性脑创伤及和慢性神经退行性损伤。本发明通过化学合成了小分子核苷酸，同时涉及到缺血损伤后急性期神经保护和恢复期神经修复，能靶向性地增加神经细胞内促神经分化因子Pax6的合成，促进脑修复，在脑缺血模型上给予小分子核苷酸治疗，结果显示能显著减小缺血性脑梗塞灶体积，减少缺血性神经细胞的凋亡，改善缺血性脑损伤大鼠神经功能的恢复，促进活化的星形胶质细胞转分化为神经元。本发明为临床有效治疗脑中风提供了新的靶向性药物研发新思路。
-
公开(公告)号：CN101204585A
公开(公告)日：2008-06-25
申请号：CN200610147823.2
申请日：2006-12-22
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K49/00 , C12N15/09 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及生物医学领域，具体涉及一种帕金森病小鼠模型，建立该帕金森病小鼠模型的方法，以及该帕金森病小鼠模型的用途。本发明在该模型动物的基因组中转入了外源性BAG5－Flag表达盒，所述表达盒含有(a)大鼠酪氨酸羟化酶的启动子，(b)β－globin基因的一部分和BAG5－Flag，(c)人生长激素小基因。本发明还提供了建立该帕金森病动物模型的方法，本发明所述方法获得的帕金森病动物模型可用于研究泛素－蛋白降解系统与帕金森病的病理进程的机制，筛选用于延缓、治疗帕金森病的药物。
-
-
-
-
-
-
Search Results
7
records
(took 0.015 seconds)
