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公开(公告)号：CN106701801B
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN201710086750.9
申请日：2017-02-17
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/53 , C12N15/12 , C12N9/02 , C07K14/47 , C12Q1/6886 , G01N33/68 , G01N33/574 , G01N33/573
Abstract: 本发明属医药技术领域，具体为B淋巴瘤和白血病的检测标记物、试剂盒及其应用。本发明提供P4HA2基因或蛋白和Carabin蛋白在制备诊断试剂或治疗B淋巴瘤和白血病的用途。研究表明，P4HA2基因和蛋白在正常人或反应增生淋巴结中几乎不表达或低表达，而在弥散性大B淋巴瘤中显著高表达；而Carabin蛋白在弥散性大B淋巴瘤中低表达。另外，P4HA2基因在急性髓性白血病血液样本中的表达量显著高于正常人；敲低P4HA2表达的弥散性大B淋巴瘤细胞株增殖减慢，裸鼠成瘤能力显著降低；因此，P4HA2可作为这类造血及淋巴肿瘤的诊断标记物及治疗靶标，而Carabin也可作为该类疾病的诊断标记物。本发明还提供相应的检测方法和试剂盒。
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公开(公告)号：CN104046624A
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201410226211.7
申请日：2014-05-26
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一组用于肺癌预后的基因，包括SEQ ID No.8～SEQ ID No.14所示核苷酸序列的基因。此外，本发明还公开了上述基因组的应用，包括在制备用于肺癌预后的基因芯片中的应用，以及在制备用于肺癌预后的试剂盒中的应用。本发明有助于提高结肺癌患者术后的生存率。在肺癌患者接受根治性手术后，即可通过对上述基因芯片的检测和联合分析，快速判断出该患者术后复发转移的危险度，从而能够对复发转移危险度较高的患者及早地进行辅助治疗，帮助延长患者的生存时间。
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公开(公告)号：CN103205433B
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201310115930.7
申请日：2013-04-03
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一组用于肺癌预后的基因，包括SEQ？ID？No.13～SEQ？ID？No.24所示核苷酸序列的基因。此外，本发明还公开了上述基因组的应用，包括在制备用于肺癌预后的基因芯片中的应用，以及在制备用于肺癌预后的试剂和中的应用。本发明有助于提高结肺癌患者术后的生存率。在肺癌患者接受根治性手术后，即可通过对上述基因芯片的检测和联合分析，快速判断出该患者术后死亡的危险度，从而能够对死亡危险度较高的患者及早地进行辅助治疗，帮助延长患者的生存时间。
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公开(公告)号：CN117969855A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410130366.4
申请日：2024-01-31
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院 , 北京谷海天目生物医学科技有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明涉及一种鳞状细胞癌起源位点的蛋白标志物组合与应用，包括：宫颈鳞癌、食管鳞癌、肺鳞癌、鼻咽鳞癌、头颈鳞癌的蛋白标志物组合。与现有技术相比，本发明为首次提出多种鳞状细胞癌类型的蛋白标志物组合，正确性高，有助于实现个性化用药，对常见鳞状细胞癌患者进行精准治疗，具有重要的临床意义。
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公开(公告)号：CN104031915A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410268474.4
申请日：2014-06-17
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一组用于结直肠癌预后的基因片段，包括SEQ ID No.38～SEQ ID No.74所示核苷酸序列。此外，本发明还公开了上述基因片段的应用，包括在制备用于结直肠癌预后的NanoString nCounter分析系统中的应用，以及在制备用于结直肠癌预后的试剂盒中的应用。本发明有助于提高结直肠癌患者术后的生存率。在结直肠癌患者接受根治性手术后，即可通过对NanoString nCounter的检测和联合分析，快速判断出该患者术后发生复发和转移的危险度。对于预测结果为非复发的个体，临床上可以进行常规治疗，避免过度治疗及其带来的潜在副作用的影响，而其他患者可进行更为积极的治疗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104046624B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410226211.7
申请日：2014-05-26
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一组用于肺癌预后的基因，包括SEQ ID No.8～SEQ ID No.14所示核苷酸序列的基因。此外，本发明还公开了上述基因组的应用，包括在制备用于肺癌预后的基因芯片中的应用，以及在制备用于肺癌预后的试剂盒中的应用。本发明有助于提高结肺癌患者术后的生存率。在肺癌患者接受根治性手术后，即可通过对上述基因芯片的检测和联合分析，快速判断出该患者术后复发转移的危险度，从而能够对复发转移危险度较高的患者及早地进行辅助治疗，帮助延长患者的生存时间。
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公开(公告)号：CN102808019B
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201210177077.7
申请日：2012-05-31
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
Abstract: 本发明属生物学和医学检验领域，涉及弥漫性大B细胞淋巴瘤的分子分型标记物、检测方法及该检测方法涉及的试剂盒。本发明首先提供了一种弥漫性大B细胞淋巴瘤分子标记物的检测方法，该方法包括以下步骤：1）将与分子标记物特异性结合的生物大分子和取自弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的生物学样品接触；2）测定所述分子标记物在该生物学样品中的表达水平；3）根据分子标记物的检测结果建立判断模型。本发明还提供了上述方法在弥漫性大B细胞淋巴瘤分子分型中的应用及相应的试剂盒。本发明提供的方法可用于判断弥漫性大B细胞淋巴瘤的分子亚型，评估患者预后，为早期干预治疗及实施个体化治疗提供依据。
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公开(公告)号：CN119372309A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411235637.9
申请日：2024-09-04
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , C12M1/34 , C12M1/00
Abstract: 本申请公开了一种用于检测遗传性肿瘤易感综合征的标志物组合，以及检测该标志物组合的探针组合物。本发明的标志物组合物覆盖了中国人群常见遗传性肿瘤易感综合征相关基因。本发明的检测方法可用于血液样本、口腔拭子刮取标本和其他正常组织样本，可同时检测点突变、小片段插入缺失突变(～15bp)和基因水平拷贝数变异以及外显子水平大片段重排(>1000bp)等胚系变异。本发明的检测结果为遗传性肿瘤易感综合征的诊断、治疗、遗传风险提示提供参考。
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公开(公告)号：CN103205495A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201310115941.5
申请日：2013-04-03
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一组用于结直肠癌预后的基因，包括SEQ ID No.34～SEQ ID No.66所示核苷酸序列的基因。此外，本发明还公开了上述基因组的应用，包括在制备用于结直肠癌预后的基因芯片中的应用，以及在制备用于结直肠癌预后的试剂中的应用。本发明有助于提高结直肠癌患者术后的生存率。在结直肠癌患者接受根治性手术后，即可通过对上述基因芯片的检测和联合分析，快速判断出该患者术后发生复发和转移的危险度，从而能够对复发危险度较高的患者及早地进行辅助治疗，帮助延长患者的生存时间。
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公开(公告)号：CN103205433A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201310115930.7
申请日：2013-04-03
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一组用于肺癌预后的基因，包括SEQ ID No.13～SEQ ID No.24所示核苷酸序列的基因。此外，本发明还公开了上述基因组的应用，包括在制备用于肺癌预后的基因芯片中的应用，以及在制备用于肺癌预后的试剂和中的应用。本发明有助于提高结肺癌患者术后的生存率。在肺癌患者接受根治性手术后，即可通过对上述基因芯片的检测和联合分析，快速判断出该患者术后死亡的危险度，从而能够对死亡危险度较高的患者及早地进行辅助治疗，帮助延长患者的生存时间。
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