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公开(公告)号：CN108653267A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201710203674.5
申请日：2017-03-30
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/352 , A61P1/16
CPC classification number: A61K31/352
Abstract: 本发明属制药领域，涉及二氢槲皮素在制备保护药源性急性肝损伤药物中的用途，尤其是二氢槲皮素在制备保护对乙酰氨基酚诱导的药源性肝损伤药物中的用途。本发明通过细胞及动物实验，证实二氢槲皮素能削弱对乙酰氨基酚诱导的原代肝细胞生长抑制以及死亡，并且改善对乙酰氨基酚诱导的C57BL/6小鼠肝功能相关生化指标的异常升高以及病理结构的改变。所述的二氢槲皮素可用于制备用于治疗药物性肝损伤的药物，尤其是对乙酰氨基酚诱导的急性肝损伤的治疗药物。
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公开(公告)号：CN103169753B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201110442495.X
申请日：2011-12-26
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属制药领域，涉及中药材木鳖子活性提取物的新的药用用途，具体涉及木鳖子活性提取物在制备治疗呼吸系统肿瘤药物中的应用，尤其是在治疗非小细胞肺癌中的用途。本发明通过细胞及动物实验，结果显示木鳖子活性提取物通过诱导人肺癌A549细胞凋亡、阻滞细胞生长周期、抑制荷瘤BALB/c裸鼠模型的肿瘤生长的作用治疗非小细胞肺癌。所述的木鳖子活性提取物可作为治疗药物应用于呼吸系统肿瘤，尤其是非小细胞肺癌的治疗。
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公开(公告)号：CN103169753A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201110442495.X
申请日：2011-12-26
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属制药领域，涉及中药材木鳖子活性提取物的新的药用用途，具体涉及木鳖子活性提取物在制备治疗呼吸系统肿瘤药物中的应用，尤其是在治疗非小细胞肺癌中的用途。本发明通过细胞及动物实验，结果显示木鳖子活性提取物通过诱导人肺癌A549细胞凋亡、阻滞细胞生长周期、抑制荷瘤BALB/c裸鼠模型的肿瘤生长的作用治疗非小细胞肺癌。所述的木鳖子活性提取物可作为治疗药物应用于呼吸系统肿瘤，尤其是非小细胞肺癌的治疗。
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公开(公告)号：CN103169752A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201110442493.0
申请日：2011-12-26
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属医学检验领域，涉及一种木鳖子提取物及其制备方法和抗肿瘤的用途。本发明对待测提取样品冷浸过后，以高效液相色谱为手段进行分离和纯化得到相应组分，制得具抗肿瘤活性的木鳖子提取物，经体外药理实验，实验结果表明，木鳖子提取物通过诱导细胞凋亡和阻滞细胞生长周期显著抑制癌细胞的增殖，对于人胃癌细胞及其他肿瘤细胞有明显的抑制作用，可作为活性成分制备治疗实体肿瘤的药物，尤其是治疗人胃癌、人前列腺癌或结肠癌的药物。本发明制备方法简单，方便且成本低；产率高，提取物组分纯度高、重现性高。
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公开(公告)号：CN111068070B
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN201811221117.7
申请日：2018-10-19
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K48/00 , A61K47/69 , A61K47/64 , A61K47/61 , A61K31/155 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/00
Abstract: 本发明属生物制药技术领域，涉及一种用于非酒精性脂肪肝病的新型纳米基因药物及其制备方法。本发明的纳米基因药物由二甲双胍接枝壳聚糖、穿膜素以及DSPE‑PEG2000为载体，同阴离子治疗基因通过自组装形成。该纳米基因药物中二甲双胍接枝壳聚糖可同时具有高转染效率和保护非酒精性脂肪肝病的内在药理活性。该纳米基因药物可有效的靶向肝脏部位，并通过过表达或者干扰某些关键蛋白质的合成，产生治疗作用。本发明的制备的纳米基因药物具有安全性高、稳定性好和质量可控的特点。该纳米基因药物可以有效的治疗非酒精性脂肪肝病以及肥胖相关代谢综合征，有望成为保护肝损伤以及调节代谢相关疾病的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103169752B
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201110442493.0
申请日：2011-12-26
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属医学检验领域，涉及一种木鳖子提取物及其制备方法和抗肿瘤的用途。本发明对待测提取样品冷浸过后，以高效液相色谱为手段进行分离和纯化得到相应组分，制得具抗肿瘤活性的木鳖子提取物，经体外药理实验，实验结果表明，木鳖子提取物通过诱导细胞凋亡和阻滞细胞生长周期显著抑制癌细胞的增殖，对于人胃癌细胞及其他肿瘤细胞有明显的抑制作用，可作为活性成分制备治疗实体肿瘤的药物，尤其是治疗人胃癌、人前列腺癌或结肠癌的药物。本发明制备方法简单，方便且成本低；产率高，提取物组分纯度高、重现性高。
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公开(公告)号：CN103420990A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201210165359.5
申请日：2012-05-23
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D405/12 , C07D311/16 , C07D311/22 , A61K31/4433 , A61K31/37 , A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本发明属化学制药领域，具体涉及式8或12的结构的7-氧、硫或氮杂取代香豆素及其衍生物和抗肿瘤活性。经抗肿瘤活性和药理作用靶点试验，结果显示，所述化合物具有对鼻咽癌细胞及其耐药瘤株，肺癌细胞和前列腺癌细胞生长抑制活性的作用；药理研究结果显示能促进细胞凋亡和作用在细胞分裂周期G2/M期。所述化合物结构新颖，为深入作用靶点和逆转耐药等相关药理机理研究奠定良好基础。其中：X为氧、硫或氮原子，R2为烷基、烷氧基、卤代烷基或酯基R3为烷基、取代芳杂环包含6-氯吡啶以及取代芳烷基。
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公开(公告)号：CN103420990B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201210165359.5
申请日：2012-05-23
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D405/12 , C07D311/16 , C07D311/22 , A61K31/4433 , A61K31/37 , A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本发明属化学制药领域，具体涉及式8或12的结构的7-氧、硫或氮杂取代香豆素及其衍生物和抗肿瘤活性。经抗肿瘤活性和药理作用靶点试验，结果显示，所述化合物具有对鼻咽癌细胞及其耐药瘤株，肺癌细胞和前列腺癌细胞生长抑制活性的作用；药理研究结果显示能促进细胞凋亡和作用在细胞分裂周期G2/M期。所述化合物结构新颖，为深入作用靶点和逆转耐药等相关药理机理研究奠定良好基础。，其中：X为氧、硫或氮原子，R2为烷基、烷氧基、卤代烷基或酯基R3为烷基、取代芳杂环包含6-氯吡啶以及取代芳烷基。
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公开(公告)号：CN104987328A
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201510358667.3
申请日：2012-05-23
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D405/12 , C07D311/22 , A61P35/00
CPC classification number: C07D405/12 , C07D311/22
Abstract: 本发明属化学制药领域，具体涉及式8或12的结构的7-氧、硫或氮杂取代香豆素及其衍生物和抗肿瘤活性。经抗肿瘤活性和药理作用靶点试验，结果显示，所述化合物具有对鼻咽癌细胞及其耐药瘤株，肺癌细胞和前列腺癌细胞生长抑制活性的作用；药理研究结果显示能促进细胞凋亡和作用在细胞分裂周期G2/M期。所述化合物结构新颖，为深入作用靶点和逆转耐药等相关药理机理研究奠定良好基础。其中：X为氧、硫或氮原子，R2为烷基、烷氧基、卤代烷基或酯基R3为烷基、取代芳杂环包含6-氯吡啶以及取代芳烷基。
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公开(公告)号：CN104069068B
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201310107350.3
申请日：2013-03-29
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/14 , A61K31/198 , A61K47/32 , A61P9/04
Abstract: 本发明属化学制药领域，涉及一种化合物炔丙基半胱氨酸固体分散体及其制备方法和用途。本发明采用炔丙基半胱氨酸为药物活性成分，加入载体材料为阻滞剂，采用溶剂法制备炔丙基半胱氨酸固体分散体，可制成胶囊、压片和微丸剂型。本发明解决了炔丙基半胱氨酸（SPRC）在体内溶出快、吸收快、消除快，疗效维持时间较短，须多次给药维持体内有效血药浓度得难题，本发明的炔丙基半胱氨酸缓释固体分散体能够提高心衰大鼠的心功能，减小心肌梗死的面积，对于心衰的保护效果有明显的提高。
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