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公开(公告)号:CN119816504A
公开(公告)日:2025-04-11
申请号:CN202480003705.0
申请日:2024-07-08
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D487/22 , C07D498/22 , A61K31/4188 , A61P21/02 , A61K31/58 , A61K31/4725
Abstract: 本发明提供一类咪唑鎓盐大环化合物及其制备方法和应用。具体公开了式(I)所示大环化合物或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物,以及它们与药学上可接受载体形成的组合物可产生神经肌肉接头阻滞作用,在制备肌松剂方面的应用。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN119320394A
公开(公告)日:2025-01-17
申请号:CN202310875059.4
申请日:2023-07-17
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D487/22 , C07D498/22 , A61K31/4188 , A61P21/02 , A61K31/58 , A61K31/4725
Abstract: 本发明提供一类咪唑鎓盐大环化合物及其制备方法和应用。具体公开了式(I)所示大环化合物或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物,以及它们与药学上可接受载体形成的组合物可产生神经肌肉接头阻滞作用,在制备肌松剂方面的应用。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN114796514B
公开(公告)日:2023-05-23
申请号:CN202210345116.3
申请日:2022-03-31
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K47/59 , A61K47/69 , A61K31/704 , A61P35/00 , C08G83/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体为水溶性正离子型超分子有机框架共价纳米仿生给药系统。本发明给药系统以水相中通过主客体作用自组装得到的超分子有机框架为载体,将药物或药物前体通过共价键连接到载体上,得到纳米粒子给药系统;本发明系统可将药物或前药靶向性富集到肿瘤组织,再释放药物,以提高药物治疗效果;尤其抗肿瘤药物为阿霉素前药INNO206,克服肿瘤细胞的多药耐药性,动物实验证明其能抑制肿瘤生长,并且降低对正常细胞和组织的损伤。
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公开(公告)号:CN114796514A
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202210345116.3
申请日:2022-03-31
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K47/59 , A61K47/69 , A61K31/704 , A61P35/00 , C08G83/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体为水溶性正离子型超分子有机框架共价纳米仿生给药系统。本发明给药系统以水相中通过主客体作用自组装得到的超分子有机框架为载体,将药物或药物前体通过共价键连接到载体上,得到纳米粒子给药系统;本发明系统可将药物或前药靶向性富集到肿瘤组织,再释放药物,以提高药物治疗效果;尤其抗肿瘤药物为阿霉素前药INNO206,克服肿瘤细胞的多药耐药性,动物实验证明其能抑制肿瘤生长,并且降低对正常细胞和组织的损伤。
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