公开(公告)号：CN113493449B

公开(公告)日：2024-04-30

申请号：CN202010677729.8

申请日：2020-07-15

Applicant: 复旦大学

Inventor： 陈瑛 ,  王可 ,  于智慧

IPC: C07D413/12 ,  C07D271/08 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属化学制药技术领域，涉及NO供体香豆素呋咱偶联物，具体涉及3‑位含不同取代基的香豆素及其开环衍生物通过两碳链接与呋咱氮氧化物结合的呋咱偶联物，经实验证实其具有较好水溶性，对敏感人肿瘤细胞和耐药瘤株细胞生长具有优良的抑制活性，以及有效抑制肿瘤细胞集落形成，对正常细胞几乎无毒性，具有优良的安全性。初步药理实验显示其通过释放高浓度一氧化氮，不影响细胞周期，具有依赖P‑gp过表达特点以及抑制MDR肿瘤生长的作用。本发明的化合物可制备抑制敏感或耐药肿瘤细胞的药物制剂。

公开(公告)号：CN113493449A

公开(公告)日：2021-10-12

申请号：CN202010677729.8

申请日：2020-07-15

Applicant: 复旦大学

Inventor： 陈瑛 ,  王可 ,  于智慧

IPC: C07D413/12 ,  C07D271/08 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属化学制药技术领域，涉及NO供体香豆素呋咱偶联物，具体涉及3‑位含不同取代基的香豆素及其开环衍生物通过两碳链接与呋咱氮氧化物结合的呋咱偶联物，经实验证实其具有较好水溶性，对敏感人肿瘤细胞和耐药瘤株细胞生长具有优良的抑制活性，以及有效抑制肿瘤细胞集落形成，对正常细胞几乎无毒性，具有优良的安全性。初步药理实验显示其通过释放高浓度一氧化氮，不影响细胞周期，具有依赖P‑gp过表达特点以及抑制MDR肿瘤生长的作用。本发明的化合物可制备抑制敏感或耐药肿瘤细胞的药物制剂。