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公开(公告)号：CN100439303C
公开(公告)日：2008-12-03
申请号：CN03802923.5
申请日：2003-01-03
申请人： 埃克森美孚研究工程公司
CPC分类号： B01J21/063 , B01J23/40 , B01J23/6567 , B01J23/70 , B01J23/75 , B01J23/8896 , B01J23/89 , B01J23/94 , B01J23/96 , B01J38/10 , B01J38/12 , B01J38/56 , B01J38/58 , B01J38/66 , C10G2/332 , C10G2/333
摘要： 一氧化碳加氢用金属催化剂的强化方法，其包括还原催化剂以使至少有一部分处于金属态，在非氧化性气氛下用至少一种金属的、任选与铵盐、烷基铵盐、弱有机酸和氨中的至少一者结合的盐的溶液的浸渍过程，用气体氧化剂在浸渍溶液存在下进行氧化，以及还原而形成活性催化剂。首先将用该方法强化的用过的催化剂处理以降低其烃含量。该处理可以在仅一个反应器中进行，或通过将多至所有步骤在将催化剂从反应器中取出并返回到至少一个反应器中之后进行，两种方式都优选在运行期间进行。多至所有的步骤都可以在此后的反应器中或专用的设备中实现。
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公开(公告)号：CN1617763A
公开(公告)日：2005-05-18
申请号：CN02827656.6
申请日：2002-12-27
申请人： 埃克森美孚研究工程公司
CPC分类号： C10G2/33 , B01J23/94 , B01J23/96 , B01J38/10 , B01J38/58 , B01J38/62 , B01J38/70 , B01J2038/005 , C10G2/332 , C10G2/333
摘要： 本文提供了一种恢复已用过的、用于一氧化碳加氢以形成烃的混和物的载体催化剂的活性的方法。该方法包括以下步骤：降低催化剂的烃含量，在非氧化性气氛下用至少一种有机弱酸(优选一元或二元羧酸)溶液浸渍所述催化剂至其吸附的所述溶液的量等于其计算的孔容积的至少10％，在浸渍溶液的存在下用气态氧化剂对催化剂进行氧化以及在升高的温度下用氢进行还原。任选将催化剂在氧化步骤后煅烧和在活化步骤后钝化。优选的降低催化剂烃含量的方法是将其与含氢气体在升高的温度下接触。
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公开(公告)号：CN104168981B
公开(公告)日：2016-12-28
申请号：CN201380013850.9
申请日：2013-03-13
申请人： 埃克森美孚研究工程公司
IPC分类号： B01D53/14
CPC分类号： C09K3/00 , B01D53/1468 , B01D53/1493 , B01D2252/103 , B01D2252/2023 , B01D2252/2025 , B01D2252/204 , B01D2252/504 , B01D2252/60 , Y10T137/0391
摘要： 通过下述手段使液态氨基醚酸性气体吸附剂(该吸附剂在所述氨基醚运送经过的寒冷气候区会发生冻结)抗冻结：在通过寒冷气候区运输之前将所述氨基醚与水混合；该氨基醚/水混合物通常含有基于氨基醚重量的10至40重量％的水。该氨基醚/水混合物也可以储存在寒冷气候区而不用靠外力保持在比该氨基醚的固有冻结点高的温度下。
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公开(公告)号：CN1625538A
公开(公告)日：2005-06-08
申请号：CN03802923.5
申请日：2003-01-03
申请人： 埃克森美孚研究工程公司
CPC分类号： B01J21/063 , B01J23/40 , B01J23/6567 , B01J23/70 , B01J23/75 , B01J23/8896 , B01J23/89 , B01J23/94 , B01J23/96 , B01J38/10 , B01J38/12 , B01J38/56 , B01J38/58 , B01J38/66 , C10G2/332 , C10G2/333
摘要： 一氧化碳加氢用金属催化剂的强化方法，其包括还原催化剂以使至少有一部分处于金属态，在非氧化性气氛下用至少一种金属的、任选与铵盐、烷基铵盐、弱有机酸和氨中的至少一者结合的盐的溶液的浸渍过程，用气体氧化剂在浸渍溶液存在下进行氧化，以及还原而形成活性催化剂。首先将用该方法强化的用过的催化剂处理以降低其烃含量。该处理可以在仅一个反应器中进行，或通过将多至所有步骤在将催化剂从反应器中取出并返回到至少一个反应器中之后进行，两种方式都优选在运行期间进行。多至所有的步骤都可以在此后的反应器中或专用的设备中实现。
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公开(公告)号：CN1617766B
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN02827660.4
申请日：2002-12-27
申请人： 埃克森美孚研究工程公司
CPC分类号： C10G2/331 , B01J21/063 , B01J23/75 , B01J23/94 , B01J23/96 , B01J38/10 , B01J38/12 , B01J38/66 , B01J38/70 , C10G2/332 , C10G2/333
摘要： 本发明提供了生成烃混合物的一氧化碳加氢作用所使用的载体金属催化剂恢复活性的方法，该方法含有：降低催化剂中烃的含量(优选通过在升高的温度下使其与含氢气体接触)，在非氧化性气氛下用铵盐和烷基铵盐中至少一种的溶液浸渍，可选结合使用氨的浓度高达约5摩尔每升的溶液，直到催化剂吸收的溶液的体积等于催化剂微孔体积计算值的至少约10％；在浸渍溶液的存在下用气态氧化剂氧化催化剂，并通过在升高的温度下使用氢的还原作用活化催化剂。可选择在氧化步骤之后焙烧催化剂，及在活化步骤后钝化催化剂。
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公开(公告)号：CN1617766A
公开(公告)日：2005-05-18
申请号：CN02827660.4
申请日：2002-12-27
申请人： 埃克森美孚研究工程公司
CPC分类号： C10G2/331 , B01J21/063 , B01J23/75 , B01J23/94 , B01J23/96 , B01J38/10 , B01J38/12 , B01J38/66 , B01J38/70 , C10G2/332 , C10G2/333
摘要： 本发明提供了生成烃混合物的一氧化碳加氢作用所使用的载体金属催化剂恢复活性的方法，该方法含有：降低催化剂中烃的含量(优选通过在升高的温度下使其与含氢气体接触)，在非氧化性气氛下用铵盐和烷基铵盐中至少一种的溶液浸渍，可选结合使用氨的浓度高达约5摩尔每升的溶液，直到催化剂吸收的溶液的体积等于催化剂微孔体积计算值的至少约10％；在浸渍溶液的存在下用气态氧化剂氧化催化剂，并通过在升高的温度下使用氢的还原作用活化催化剂。可选择在氧化步骤之后焙烧催化剂，及在活化步骤后钝化催化剂。
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公开(公告)号：CN104284706A
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201380013812.3
申请日：2013-03-13
申请人： 埃克森美孚研究工程公司
IPC分类号： B01D53/14 , C07C217/08
CPC分类号： B01D53/1462 , B01D53/1493 , B01D2252/2026 , B01D2252/20405 , B01D2252/2041 , B01D2252/20421 , B01D2252/20426 , B01D2252/20431 , B01D2252/20447 , B01D2252/20484 , B01D2252/20489 , B01D2252/502 , B01D2252/504 , C07C217/08 , Y02C10/06
摘要： 从包含H2S和CO2的气体混合物中吸收这两种气体的方法包括使气体混合物与如下组分的吸收剂组合接触：(i)包含严重位阻叔醚胺三甘醇或这类醇的衍生物的第一吸收剂组分，和(ii)用于酸性气体的包含液体胺如甲基二乙胺(MDEA)、单乙醇胺(MEA)、2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP)、哌嗪(PZ)、二乙醇胺(DEA)、三乙醇胺(TEA)、二甘醇胺(氨基乙氧基乙醇，DGA)和二异丙胺(DIPA)、另一醚胺醇或二胺的第二吸收剂组分。通过使用胺吸收剂的组合，可保持CO2吸收的总选择性，同时保持良好的H2S吸着选择性；H2S和CO2组合的选择性可经吸收剂中的一系列气体载荷控制。
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公开(公告)号：CN104080525A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201280068806.3
申请日：2012-11-29
申请人： 埃克森美孚研究工程公司
CPC分类号： C10L3/103 , B01D53/1462 , B01D53/1468 , B01D53/1493 , B01D2252/2025 , B01D2252/20405 , B01D2252/2041 , B01D2252/20426 , B01D2252/20484 , B01D2252/502 , B01D2256/24 , B01D2257/304 , B01D2257/504 , B01D2259/45
摘要： 从包含酸性组分和气态非酸性组分的烃气体混合物中选择性吸收通常气态酸组分的方法，其在位于离岸海洋生产装置上的气体分离单元中进行。该方法中所用吸收剂包含严重位阻氨基醚。该方法能够从除烃组分外还包含CO2的气体混合物中选择性地除去H2S。
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公开(公告)号：CN103945939A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201280051031.9
申请日：2012-10-16
申请人： 埃克森美孚研究工程公司
IPC分类号： B01J29/00 , B01J29/40 , B01J37/28 , B01J37/00 , B01J37/02 , B01J37/04 , B01J35/10 , C07C1/20
CPC分类号： B01J29/40 , B01J21/04 , B01J29/00 , B01J29/83 , B01J35/002 , B01J35/0026 , B01J35/1004 , B01J35/1014 , B01J35/1019 , B01J35/1038 , B01J35/1042 , B01J35/1061 , B01J35/1085 , B01J37/0009 , B01J37/0201 , B01J37/04 , B01J37/06 , B01J37/28 , B01J2229/186 , B01J2229/36 , B01J2229/37 , B01J2229/42 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01B39/54 , C07C1/20 , C07C1/22 , C07C1/24 , C07C2/864 , C07C41/09 , C10G3/49 , C10G2400/02 , C10G2400/04 , Y02P20/125 , Y02P30/20 , C07C43/043
摘要： 本发明涉及结合型磷改性催化剂组合物，所述组合物包含具有至少40的二氧化硅:氧化铝摩尔比的沸石和具有小于200m2/g的表面积的粘合剂，其中结合催化剂组合物显示出中孔孔径分布，其中小于20%的中孔在约100%蒸汽中在约1000°F(约538℃)下蒸约96小时以前具有10nm以下的尺寸，且多于60%的中孔在在约100%蒸汽中在约1000℉(约538℃)下蒸约96小时以后具有至少21nm的尺寸。
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