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公开(公告)号:CN1705688A
公开(公告)日:2005-12-07
申请号:CN200380101509.5
申请日:2003-10-15
Applicant: 埃克森美孚化学专利公司
IPC: C08F210/06 , C08F4/642
Abstract: 本发明涉及包括一种或多种C3至C40烯烃、非必要的一种或多种二烯烃和低于15mol%乙烯的聚合物,其中该聚合物具有:a)点T形剥离力1牛顿或更大;和b)支化指数(g′)0.95或更低,以聚合物Mz测量;c)Mw 100,000或更低。本发明进一步涉及生产支化烯烃聚合物的连续方法,包括:1)选取第一催化剂组分,该催化剂组分能够在选取的聚合条件下生产具有Mw 100,000或更低和结晶度5%或更低的聚合物;2)选取第二催化剂组分,该催化剂组分能够在选取的聚合条件下生产具有Mw 100,000或更低和结晶度 20%或更大的聚合物;3)将这些催化剂组分在一种或多种活化剂存在下与一种或多种C3至C40烯烃和非必要的一种或多种二烯烃接触;4)在温度高于100℃下;5)在停留时间120分钟或更短;6)其中第一催化剂与第二催化剂的比例为1∶1至50∶1;7)其中催化剂组分的活性为至少100kg聚合物/g催化剂组分;和其中至少20%的烯烃转化为聚合物。
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公开(公告)号:CN101018815B
公开(公告)日:2016-11-30
申请号:CN200580019491.3
申请日:2005-04-13
Applicant: 埃克森美孚化学专利公司
IPC: C08F297/08 , C08F4/64 , C08F210/06
Abstract: 本发明涉及生产支化烯烃聚合物的连续方法,包括:1)选择能够在选择的聚合条件下生产具有≤100,000的Mw和≤20%的结晶度的聚合物的第一催化剂组分;2)选择能够在选择的聚合条件下生产具有≤100,000的Mw和≥20%(优选≥40%)的结晶度的聚合物的第二催化剂组分;3)使催化剂组分、一种或多种活化剂和一种或多种C2‑C40烯烃在第一反应区中在高于70℃的温度下接触,停留时间≤120分钟;和4)将第一反应区的内容物转移到第二反应区,进一步使该内容物与催化剂组分、活化剂和/或一种或多种C2‑C40烯烃在高于70℃的温度下接触,停留时间≤120分钟;和5)任选地,将第二反应区的内容物转移到第三反应区,进一步使该内容物与催化剂化合物、活化剂和/或一种或多种C2‑C40烯烃在高于70℃的温度下接触,停留时间≤120分钟;和6)回收包含至少50mol%的一种或多种C3‑C40烯烃的支化烯烃聚合物,其中第一催化剂组分存在于至少一个反应区,第二催化剂组分存在于第二个反应区,并且其中在至少一个反应区中,C2‑C40烯烃是C3‑C40α‑烯烃。
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公开(公告)号:CN1965004B
公开(公告)日:2011-06-22
申请号:CN200580018209.X
申请日:2005-04-13
Applicant: 埃克森美孚化学专利公司
IPC: C08F210/06
CPC classification number: C08L23/16 , C08F10/06 , C08F110/06 , C08F210/06 , C08L23/12 , C08L23/26 , C08L51/06 , C08L2314/06 , C08L2666/24 , C08F2500/09 , C08F2500/20 , C08F210/16
Abstract: 本发明涉及一种包含官能化的C3至C40烯烃聚合物的组合物,所述C3至C40烯烃聚合物包含至少50mol%的一种或多种C3至C40烯烃,并且其中所述烯烃聚合物具在官能化之前有:a)在牛皮纸上1N或更大的点T-剥离;b)10000至100000的Mw;和c)当所述聚合物具有10000至60000的Mw时在聚合物的Mz测量的0.98或更小的支化指数(g’),或者当所述聚合物具有10000至100000的Mw时在所述聚合物的Mz测量的0.95或更小的支化指数(g’);且其中所述C3至C40烯烃聚合物包含至少0.001wt%的官能团,优选马来酸酐。本发明还涉及这种官能化的聚合物与包括非官能化的上述C3至C40烯烃聚合物在内的其它聚合物的其混物。
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公开(公告)号:CN100588663C
公开(公告)日:2010-02-10
申请号:CN200380101509.5
申请日:2003-10-15
Applicant: 埃克森美孚化学专利公司
IPC: C08F210/06 , C08F4/642
Abstract: 本发明涉及包括一种或多种C3至C40烯烃、非必要的一种或多种二烯烃和低于15mol%乙烯的聚合物,其中该聚合物具有:a)点T形剥离力1牛顿或更大;和b)支化指数(g′)0.95或更低,以聚合物Mz测量;c)Mw 100,000或更低。本发明进一步涉及生产支化烯烃聚合物的连续方法,包括:1)选取第一催化剂组分,该催化剂组分能够在选取的聚合条件下生产具有Mw 100,000或更低和结晶度5%或更低的聚合物;2)选取第二催化剂组分,该催化剂组分能够在选取的聚合条件下生产具有Mw 100,000或更低和结晶度20%或更大的聚合物;3)将这些催化剂组分在一种或多种活化剂存在下与一种或多种C3至C40烯烃和非必要的一种或多种二烯烃接触;4)在温度高于100℃下;5)在停留时间120分钟或更短;6)其中第一催化剂与第二催化剂的比例为1∶1至50∶1;7)其中催化剂组分的活性为至少100kg聚合物/g催化剂组分;和其中至少20%的烯烃转化为聚合物。
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公开(公告)号:CN101724110B
公开(公告)日:2013-03-27
申请号:CN200910253448.3
申请日:2003-10-15
Applicant: 埃克森美孚化学专利公司
IPC: C08F10/04 , C08F10/14 , C08F110/06 , C08F210/16 , C08F210/06 , C08L23/12 , C08L23/16 , C08L23/14 , C08L23/00 , C08L45/00 , C08L93/04
CPC classification number: C09J123/12 , C08F4/65908 , C08F4/65912 , C08F4/6592 , C08F4/65927 , C08F10/00 , C08F110/06 , C08F210/06 , C08L57/02 , C08L2666/02 , C09J5/00 , C09J7/20 , C09J123/10 , C09J2201/606 , C09J2201/622 , C09J2205/31 , C09J2401/006 , C09J2421/00 , C09J2423/006 , C09J2423/046 , C09J2423/106 , C09J2427/006 , C09J2433/00 , Y10S526/943 , C08F4/65904 , C08F2500/15 , C08F2500/05 , C08F2500/20 , C08F2500/17 , C08F2500/09 , C08F2500/12 , C08F236/20 , C08F2500/03 , C08F210/16 , C08F4/63904
Abstract: 本发明涉及包括一种或多种C3至C40烯烃、非必要的一种或多种二烯烃和低于15mol%乙烯的聚合物,其中该聚合物具有:a)点T形剥离力1牛顿或更大;和b)支化指数(g′)0.95或更低,以聚合物Mz测量;c)Mw 100,000或更低。本发明进一步涉及生产支化烯烃聚合物的连续方法,包括:1)选取第一催化剂组分,该催化剂组分能够在选取的聚合条件下生产具有Mw 100,000或更低和结晶度5%或更低的聚合物;2)选取第二催化剂组分,该催化剂组分能够在选取的聚合条件下生产具有Mw 100,000或更低和结晶度20%或更大的聚合物;3)将这些催化剂组分在一种或多种活化剂存在下与一种或多种C3至C40烯烃和非必要的一种或多种二烯烃接触;4)在温度高于100℃下;5)在停留时间120分钟或更短;6)其中第一催化剂与第二催化剂的比例为1∶1至50∶1;7)其中催化剂组分的活性为至少100kg聚合物/g催化剂组分;和其中至少20%的烯烃转化为聚合物。
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公开(公告)号:CN1965004A
公开(公告)日:2007-05-16
申请号:CN200580018209.X
申请日:2005-04-13
Applicant: 埃克森美孚化学专利公司
IPC: C08F210/06
CPC classification number: C08L23/16 , C08F10/06 , C08F110/06 , C08F210/06 , C08L23/12 , C08L23/26 , C08L51/06 , C08L2314/06 , C08L2666/24 , C08F2500/09 , C08F2500/20 , C08F210/16
Abstract: 本发明涉及一种包含官能化的C3至C40烯烃聚合物的组合物,所述C3至C40烯烃聚合物包含至少50mol%的一种或多种C3至C40烯烃,并且其中所述烯烃聚合物具在官能化之前有:a)在牛皮纸上1N或更大的点T-剥离;b)10000至100000的Mw;和c)当所述聚合物具有10000至60000的Mw时在聚合物的Mz测量的0.98或更小的支化指数(g’),或者当所述聚合物具有10000至100000的Mw时在所述聚合物的Mz测量的0.95或更小的支化指数(g’);且其中所述C3至C40烯烃聚合物包含至少0.001wt%的官能团,优选马来酸酐。本发明还涉及这种官能化的聚合物与包括非官能化的上述C3至C40烯烃聚合物在内的其它聚合物的共混物。
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公开(公告)号:CN101842206B
公开(公告)日:2013-09-25
申请号:CN200880113559.8
申请日:2008-10-23
Applicant: 埃克森美孚化学专利公司
CPC classification number: B29B9/16 , B29B9/065 , B29B9/12 , B29B2009/165 , B29K2105/0097
Abstract: 描述了方法和设备,其中如下将聚合物原料造粒:将聚合物原料引入到挤出机中,从该挤出机中的聚合物原料除热,并经由造粒模头挤出该聚合物原料。
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公开(公告)号:CN101842206A
公开(公告)日:2010-09-22
申请号:CN200880113559.8
申请日:2008-10-23
Applicant: 埃克森美孚化学专利公司
CPC classification number: B29B9/16 , B29B9/065 , B29B9/12 , B29B2009/165 , B29K2105/0097
Abstract: 描述了方法和设备,其中如下将聚合物原料造粒:将聚合物原料引入到挤出机中,从该挤出机中的聚合物原料除热,并经由造粒模头挤出该聚合物原料。
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公开(公告)号:CN101724110A
公开(公告)日:2010-06-09
申请号:CN200910253448.3
申请日:2003-10-15
Applicant: 埃克森美孚化学专利公司
IPC: C08F10/04 , C08F10/14 , C08F110/06 , C08F210/16 , C08F210/06 , C08L23/12 , C08L23/16 , C08L23/14 , C08L23/00 , C08L45/00 , C08L93/04
CPC classification number: C09J123/12 , C08F4/65908 , C08F4/65912 , C08F4/6592 , C08F4/65927 , C08F10/00 , C08F110/06 , C08F210/06 , C08L57/02 , C08L2666/02 , C09J5/00 , C09J7/20 , C09J123/10 , C09J2201/606 , C09J2201/622 , C09J2205/31 , C09J2401/006 , C09J2421/00 , C09J2423/006 , C09J2423/046 , C09J2423/106 , C09J2427/006 , C09J2433/00 , Y10S526/943 , C08F4/65904 , C08F2500/15 , C08F2500/05 , C08F2500/20 , C08F2500/17 , C08F2500/09 , C08F2500/12 , C08F236/20 , C08F2500/03 , C08F210/16 , C08F4/63904
Abstract: 本发明涉及包括一种或多种C3至C40烯烃、非必要的一种或多种二烯烃和低于15mol%乙烯的聚合物,其中该聚合物具有:a)点T形剥离力1牛顿或更大;和b)支化指数(g′)0.95或更低,以聚合物Mz测量;c)Mw 100,000或更低。本发明进一步涉及生产支化烯烃聚合物的连续方法,包括:1)选取第一催化剂组分,该催化剂组分能够在选取的聚合条件下生产具有Mw 100,000或更低和结晶度5%或更低的聚合物;2)选取第二催化剂组分,该催化剂组分能够在选取的聚合条件下生产具有Mw 100,000或更低和结晶度20%或更大的聚合物;3)将这些催化剂组分在一种或多种活化剂存在下与一种或多种C3至C40烯烃和非必要的一种或多种二烯烃接触;4)在温度高于100℃下;5)在停留时间120分钟或更短;6)其中第一催化剂与第二催化剂的比例为1∶1至50∶1;7)其中催化剂组分的活性为至少100kg聚合物/g催化剂组分;和其中至少20%的烯烃转化为聚合物。
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公开(公告)号:CN101018815A
公开(公告)日:2007-08-15
申请号:CN200580019491.3
申请日:2005-04-13
Applicant: 埃克森美孚化学专利公司
IPC: C08F297/08 , C08F4/64 , C08F210/06
CPC classification number: C08F297/08 , C08F4/65908 , C08F4/65912 , C08F4/65927 , C08F10/00 , C08F110/06 , C08F210/06 , Y10S526/943 , C08F4/65904 , C08F2/001 , C08F2500/03 , C08F2500/09 , C08F2500/17 , C08F2500/20 , C08F210/16 , C08F210/14
Abstract: 本发明涉及生产支化烯烃聚合物的连续方法,包括:1)选择能够在选择的聚合条件下生产具有≤100,000的Mw和≤20%的结晶度的聚合物的第一催化剂组分;2)选择能够在选择的聚合条件下生产具有≤100,000的Mw和≥20%(优选≥40%)的结晶度的聚合物的第二催化剂组分;3)使催化剂组分、一种或多种活化剂和一种或多种C2-C40烯烃在第一反应区中在高于70℃的温度下接触,停留时间≤120分钟;和4)将第一反应区的内容物转移到第二反应区,进一步使该内容物与催化剂组分、活化剂和/或一种或多种C2-C40烯烃在高于70℃的温度下接触,停留时间≤120分钟;和5)任选地,将第二反应区的内容物转移到第三反应区,进一步使该内容物与催化剂化合物、活化剂和/或一种或多种C2-C40烯烃在高于70℃的温度下接触,停留时间≤120分钟;和6)回收包含至少50mol%的一种或多种C3-C40烯烃的支化烯烃聚合物,其中第一催化剂组分存在于至少一个反应区,第二催化剂组分存在于第二个反应区,并且其中在至少一个反应区中,C2-C40烯烃是C3-C40α-烯烃。
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