新型催化剂和使用其生产乙烯基封端的聚合物的方法

    公开(公告)号:CN103502281A

    公开(公告)日:2014-01-08

    申请号:CN201280016041.9

    申请日:2012-03-05

    Abstract: 本发明涉及用于制备乙烯基封端的丙烯聚合物的均相方法,其中所述方法包括:使丙烯与包含活化剂和至少一种金属茂化合物的催化剂体系在聚合条件下接触,其中所述金属茂化合物由式(I)表示,其中:M是铪或锆;每个X独立地选自具有1-20个碳原子的烃基,氢,氨基,烃氧基,硫基,磷基,卤素,二烯,胺,膦,醚,和它们的组合,(两个X可以形成稠合环或环体系的一部分);每个R1独立地是C1-C10烃基;每个R2独立地是C1-C10烃基;每个R3独立地是氢;每个R4,R5和R6独立地是氢或取代的烃基或未取代的烃基,杂原子或含杂原子的基团;T是桥联基团;每个R7独立地是氢,卤素,或C1-C20烃基,并且两个R7可以形成包括芳族的、部分饱和的或饱和的环状或稠合环体系在内的环状结构;并且前提是任何相邻的R4,R5和R6基团可以形成稠合环或多中心稠合环体系,其中所述环可以是芳族的、部分饱和的或饱和的。

    乙烯丙烯共聚物的制备方法

    公开(公告)号:CN106103507B

    公开(公告)日:2019-04-05

    申请号:CN201580014963.X

    申请日:2015-03-06

    Abstract: 本发明涉及使用两种或更多种非配位阴离子活化剂制备的包含第一C2‑C12α‑烯烃(例如乙烯)、不同于所述第一α‑烯烃的第二C3‑C12α‑烯烃(例如丙烯)和二烯(例如乙叉基降冰片烯和/或乙烯基降冰片烯)的共聚物,其中所述聚合物具有:a)35‑90mol%的第一α‑烯烃(乙烯)含量;b)9.8‑64.8mol%的第二α‑烯烃(丙烯)含量;c)0.2‑5mol%的二烯含量;d)0.95或更大的支化指数g'ave;e)大于1.1×Y0的复数粘度比(η*(0.01rad/s)/η*(100rad/s),在125℃),其中Y0=Y1+{[(Y2‑Y1)/(X2‑X1)](X0‑X1)},其中X0是用于制备共聚物的第一非配位阴离子活化剂NCA1的wt%(基于NCA1和用于制备共聚物的第二非配位阴离子活化剂NCA2的重量),X1=0,X2=100,Y1=用100%NCA1和0%NCA2制得的聚合物的复数粘度比,Y2是用100%NCA2和0%NCA1制得的聚合物的复数粘度比,其中NCA1具有的Mw小于NCA2的Mw;f)4.0或更低的Mw/Mn;g)30℃或更低的熔点;和h)50%或更大的组成分布宽度指数。

    乙烯丙烯共聚物的制备方法

    公开(公告)号:CN108794675A

    公开(公告)日:2018-11-13

    申请号:CN201810632469.5

    申请日:2015-03-06

    Abstract: 本发明涉及使用两种或更多种非配位阴离子活化剂制备的包含第一C2‑C12α‑烯烃、不同于所述第一α‑烯烃的第二C3‑C12α‑烯烃和二烯的共聚物,其中所述聚合物具有:a)35‑90mol%的第一α‑烯烃含量;b)9.8‑64.8mol%的第二α‑烯烃含量;c)0.2‑5mol%的二烯含量;d)0.95或更大的支化指数g'ave;e)大于1.1×Y0的复数粘度比(η*(0.01rad/s)/η*(100rad/s),在125℃),其中Y0=Y1+{[(Y2‑Y1)/(X2‑X1)](X0‑X1)},其中X0是用于制备共聚物的第一非配位阴离子活化剂NCA1的wt%(基于NCA1和用于制备共聚物的第二非配位阴离子活化剂NCA2的重量),X1=0,X2=100,Y1=用100%NCA1和0%NCA2制得的聚合物的复数粘度比,Y2是用100%NCA2和0%NCA1制得的聚合物的复数粘度比,其中NCA1具有的Mw小于NCA2的Mw;f)4.0或更低的Mw/Mn;g)30℃或更低的熔点;和h)50%或更大的组成分布宽度指数。

    乙烯丙烯共聚物的制备方法

    公开(公告)号:CN108794675B

    公开(公告)日:2020-12-29

    申请号:CN201810632469.5

    申请日:2015-03-06

    Abstract: 本发明涉及使用两种或更多种非配位阴离子活化剂制备的包含第一C2‑C12α‑烯烃、不同于所述第一α‑烯烃的第二C3‑C12α‑烯烃和二烯的共聚物,其中所述聚合物具有:a)35‑90mol%的第一α‑烯烃含量;b)9.8‑64.8mol%的第二α‑烯烃含量;c)0.2‑5mol%的二烯含量;d)0.95或更大的支化指数g'ave;e)大于1.1×Y0的复数粘度比(η*(0.01rad/s)/η*(100rad/s),在125℃),其中Y0=Y1+{[(Y2‑Y1)/(X2‑X1)](X0‑X1)},其中X0是用于制备共聚物的第一非配位阴离子活化剂NCA1的wt%(基于NCA1和用于制备共聚物的第二非配位阴离子活化剂NCA2的重量),X1=0,X2=100,Y1=用100%NCA1和0%NCA2制得的聚合物的复数粘度比,Y2是用100%NCA2和0%NCA1制得的聚合物的复数粘度比,其中NCA1具有的Mw小于NCA2的Mw;f)4.0或更低的Mw/Mn;g)30℃或更低的熔点;和h)50%或更大的组成分布宽度指数。

    乙烯丙烯共聚物的制备方法

    公开(公告)号:CN106103507A

    公开(公告)日:2016-11-09

    申请号:CN201580014963.X

    申请日:2015-03-06

    Abstract: 本发明涉及使用两种或更多种非配位阴离子活化剂制备的包含第一C2‑C12α‑烯烃(例如乙烯)、不同于所述第一α‑烯烃的第二C3‑C12α‑烯烃(例如丙烯)和二烯(例如乙叉基降冰片烯和/或乙烯基降冰片烯)的共聚物,其中所述聚合物具有:a)35‑90mol%的第一α‑烯烃(乙烯)含量;b)9.8‑64.8mol%的第二α‑烯烃(丙烯)含量;c)0.2‑5mol%的二烯含量;d)0.95或更大的支化指数g'ave;e)大于1.1×Y0的复数粘度比(η*(0.01rad/s)/η*(100rad/s),在125℃),其中Y0=Y1+{[(Y2‑Y1)/(X2‑X1)](X0‑X1)},其中X0是用于制备共聚物的第一非配位阴离子活化剂NCA1的wt%(基于NCA1和用于制备共聚物的第二非配位阴离子活化剂NCA2的重量),X1=0,X2=100,Y1=用100%NCA1和0%NCA2制得的聚合物的复数粘度比,Y2是用100%NCA2和0%NCA1制得的聚合物的复数粘度比,其中NCA1具有的Mw小于NCA2的Mw;f)4.0或更低的Mw/Mn;g)30℃或更低的熔点;和h)50%或更大的组成分布宽度指数。

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