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公开(公告)号：CN112585778B
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN201980055066.1
申请日：2019-08-07
Applicant: 国立大学法人九州大学 , 学校法人关西学院 , 九州有机光材股份有限公司 , 爱思开新材料捷恩智株式会社
IPC: H10K85/60 , C07D209/86 , C09K11/06
Abstract: 同时包含下述通式(1)所表示的化合物和下述通式(2)所表示的化合物的有机发光元件具有高发光效率。a～c环为可以缩合的苯环，R1、R2为经取代或未经取代的芳基等，R31～R35中的四个为经取代或未经取代的咔唑‑9‑基，但是四个并不全部相同，其余一个为氢原子、氰基等。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN112585778A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201980055066.1
申请日：2019-08-07
Applicant: 国立大学法人九州大学 , 学校法人关西学院 , 九州有机光材股份有限公司 , 捷恩智株式会社
IPC: H01L51/50 , C07D209/86 , C09K11/06
Abstract: 同时包含下述通式(1)所表示的化合物和下述通式(2)所表示的化合物的有机发光元件具有高发光效率。a～c环为可以缩合的苯环，R1、R2为经取代或未经取代的芳基等，R31～R35中的四个为经取代或未经取代的咔唑‑9‑基，但是四个并不全部相同，其余一个为氢原子、氰基等。
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公开(公告)号：CN116888132A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202280017455.7
申请日：2022-02-15
Applicant: 学校法人关西学院 , 爱思开新材料捷恩智株式会社
IPC: C07F5/02
Abstract: 式(4)所表示的多环芳香族化合物可有效用作用于形成高效率及长寿命的有机EL元件的化合物；A环、B环、D环、C环及E环为可经取代的芳基环或可经取代的杂芳基环，Y为B，n为0或1，X为＞N‑R、＞O、＞Si(‑R)2＞S或＞Se，R为可经取代的芳基等，所述多环芳香族化合物中的选自由芳基环及杂芳基环所组成的群组中的至少一个可由至少一个环烷烃缩合，所述多环芳香族化合物中的至少一个氢可经氘、氰基或卤素取代。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115867558A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202180049747.4
申请日：2021-05-06
Applicant: 学校法人关西学院 , 爱思开新材料捷恩智株式会社
IPC: C07F5/02
Abstract: [课题]提供一种新型的多环芳香族化合物和使用了其的有机EL元件。[解决手段]利用通式(1A)或通式(1B)所示的多环芳香族化合物来增加有机设备用材料的可选项。此外，通过使用该新型材料来制作例如有机EL元件，从而提供优异的元件。[φ1]n的部分是选自式(φ1‑m1)、式(φ1‑m2)、式(φ1‑p1)和式(φ1‑p2)中的至少1种单元结构合计连接n个而得到的部分，n为1以上的整数，B1环、B2环和C环为任选被取代的芳环或杂芳环，Ra为氢或取代基，Y为B等，X1为>N‑R等，X2为N等，邻接的C环彼此任选借助单键等进行键合，前述多环芳香族化合物任选用环烷烃进行稠合，任选被氘等取代。
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公开(公告)号：CN114989199A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210202191.4
申请日：2022-03-02
Applicant: 学校法人关西学院 , 爱思开新材料捷恩智株式会社
Abstract: 本发明提供一种多环芳香族化合物及包含或使用其的化合物、交联体、材料、组合物及装置。通过制作将式(1A)及式(1B)所表示的新颖的多环芳香族化合物例如用作掺杂剂材料的有机EL元件，提供一种发光光谱的半值宽度窄且色纯度优异的有机EL元件，进而提供一种量子效率或元件寿命优异的有机EL元件。式(1A)及式(1B)中，B环、C环、D环、E环、F环及G环为芳基环或杂芳基环，Y1、Y2及Y3分别独立地为＞B‑等，X1及X2分别独立地为＞N‑R、＞O等，L分别独立地为单键或连结基。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113169285A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN201980066048.3
申请日：2019-08-23
Applicant: 学校法人关西学院 , 爱思开新材料捷恩智株式会社
Abstract: 一种有机电致发光元件，具有发光层，所述发光层含有作为第一成分的主体化合物、作为第二成分的热活化型延迟荧光体和作为第三成分的具有硼原子的化合物，且所述有机电致发光元件满足(由第一成分的荧光光谱的峰值短波长侧的肩峰所求出的激发单重态能级)≥(由第二成分的荧光光谱的峰值短波长侧的肩峰所求出的激发单重态能级)≥(由第三成分的荧光光谱的峰值短波长侧的肩峰所求出的激发单重态能级)的关系式。
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公开(公告)号：CN107735879A
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201680018003.5
申请日：2016-03-02
Abstract: 本发明的课题在于提供一种在溶剂中的溶解性、成膜性、湿式涂布性、热稳定性及面内取向性得到改善的多环芳香族化合物。利用如下发光层形成用组合物来解决所述课题，所述发光层形成用组合物包含：作为第1成分的选自由下述通式(A)所表示的多环芳香族化合物及具有多个下述通式(A)所表示的结构的多环芳香族多聚体化合物所组成的群组中的至少一种的掺杂剂材料；作为第2成分的特定的低分子主体材料；以及作为第3成分的至少一种有机溶剂。式(A)中，A环、B环及C环分别独立地为芳基环或杂芳基环，Y1为B，X1及X2分别独立地为O或N-R，其中X1及X2的至少一个为N-R。
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公开(公告)号：CN113412265B
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202080013183.4
申请日：2020-02-07
Applicant: 学校法人关西学院 , 爱思开新材料捷恩智株式会社
Abstract: 通过本发明，作为用于有机EL元件等有机设备的材料而提供式(1)所示的多环芳香族化合物。式(1)中，A11环、A21环、A31环、B11环、B21环、C11环和C31环为任选被取代的芳环或任选被取代的杂芳环，Y11、Y21、Y31为B等，X11、X12、X21、X22、X31、X32为>O、>N‑R等，>N‑R的R为任选被取代的芳基等，>N‑R等的R任选借助连接基团或单键而与A11环、A21环、A31环、B11环、B21环、C11环和/或C31环键合，式(1)所示化合物中的至少1个氢任选被氘、氰基或卤素取代。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN111527094B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN201880083233.9
申请日：2018-12-10
Applicant: 学校法人关西学院 , 爱思开新材料捷恩智株式会社
Abstract: 本发明通过下述通式(1)所表示的具有硼作为螺原子的新颖的化合物及其高分子化合物，而提供一种优异的有机元件用材料、有机EL元件、显示装置及照明装置。A环～D环为可被取代的芳基环或杂芳基环等，其中，作为针对A环单独及D环单独的取代基，将吖啶系取代基去除，X1～X4分别独立地为C或N，Z1及Z2为单键、或可被部分取代的亚烷基等连结基，其中，Z1及Z2不会同时为单键，式(1)所表示的化合物中的至少一个氢可由氰基、卤素或重氢取代。
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公开(公告)号：CN116997557A
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202280016869.8
申请日：2022-02-15
Applicant: 学校法人关西学院 , 爱思开新材料捷恩智株式会社
IPC: C07F5/02
Abstract: 包含式(3A)所表示的部分结构及式(3B)所表示的部分结构的多环芳香族化合物)与具有比所述多环芳香族化合物的最低激发三重态能级高至少0.01eV的最低激发三重态能级的高T1化合物一起被用于例如有机EL元件的发光层中，而提供高外部量子效率；A环、B环、D环、C环及E环分别独立地为可经取代的芳基环或可经取代的杂芳基环，式(3B)在3个*的位置分别与B环或D环中的芳基环或杂芳基环中连续的3个环构成原子键结，Y为B，n为0或1，X为＞N‑R(R为芳基等)，式(3B)中的X为＞O或＞S。#imgabs0#
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