-
公开(公告)号：CN114099463B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202010889822.5
申请日：2020-08-28
申请人： 国家纳米科学中心
IPC分类号： A61K9/51 , A61K38/08 , A61K38/10 , A61K38/16 , A61K47/54 , A61K47/69 , A61K47/42 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00
摘要： 本发明提供了一种多肽纳米药物及其制备方法和应用，所述多肽纳米药物包括含有精氨酸衍生物的亲水性多肽部分和提供组装驱动力的疏水性部分，其中，所述精氨酸衍生物为将精氨酸的胍基处理为碳酸氢胍获得的衍生物。本发明的多肽纳米药物具备较高的稳定性和靶向性，其酸响应机制仅依赖于自身分子的改变，无需额外添加酸响应分子，肿瘤靶向效率高，制备工艺简单且制备成本低，适合进行大规模工业化生产，在制备肿瘤治疗药物方面具有重要意义。
-
公开(公告)号：CN114075266A
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN202010814871.2
申请日：2020-08-13
申请人： 国家纳米科学中心
摘要： 本发明提供一种用于光热治疗的多肽组装单体及其制备方法和应用，所述多肽组装单体包括依次连接的靶向多肽序列、响应多肽序列和组装多肽序列；所述组装多肽序列的两端侧链上分别连接有光热治疗剂X1和X2。所述多肽组装单体通过多肽序列的特殊设计及其与光热治疗剂的相互配合，使其能够通过分子识别的主动靶向方式递送到病灶部位、特异性与靶点结合，实现原位的分子剪切和自组装，形成的组装体对光热治疗剂具有保护和稳定的功能，同时大大提高了光热治疗剂的分子递送效率和光热转化效率，增强病灶部位滞留时间，提高光热治疗剂在肿瘤部位的富集效率、稳定性和光热转化效率，为进一步发展纳米光热治疗体系提供了新的策略。
-
公开(公告)号：CN110559451B
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN201910792487.4
申请日：2019-08-26
申请人： 国家纳米科学中心
摘要： 本发明涉及一种纳米药物及其制备方法和应用，所述纳米药物包括两亲性花菁染料和治疗革兰氏阳性菌的药物；所述制备方法包括：将所述两亲性花菁染料和治疗革兰氏阳性菌的药物加入至缓冲溶液中，得到所述纳米药物。本发明提供的纳米药物中两亲性花菁染料可以形成稳定的囊泡，包载治疗革兰氏阳性菌的药物，靶向富集革兰氏阳性菌感染部位后聚集体解散导致荧光信号增强，可以有效标记细菌感染部位，并对其进行有效治疗，这种结合诊疗一体化功能和基于纳米技术开发的新材料将在临床上有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN110559451A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201910792487.4
申请日：2019-08-26
申请人： 国家纳米科学中心
摘要： 本发明涉及一种纳米药物及其制备方法和应用，所述纳米药物包括两亲性花菁染料和治疗革兰氏阳性菌的药物；所述制备方法包括：将所述两亲性花菁染料和治疗革兰氏阳性菌的药物加入至缓冲溶液中，得到所述纳米药物。本发明提供的纳米药物中两亲性花菁染料可以形成稳定的囊泡，包载治疗革兰氏阳性菌的药物，靶向富集革兰氏阳性菌感染部位后聚集体解散导致荧光信号增强，可以有效标记细菌感染部位，并对其进行有效治疗，这种结合诊疗一体化功能和基于纳米技术开发的新材料将在临床上有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN114075266B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202010814871.2
申请日：2020-08-13
申请人： 国家纳米科学中心
摘要： 本发明提供一种用于光热治疗的多肽组装单体及其制备方法和应用，所述多肽组装单体包括依次连接的靶向多肽序列、响应多肽序列和组装多肽序列；所述组装多肽序列的两端侧链上分别连接有光热治疗剂X1和X2。所述多肽组装单体通过多肽序列的特殊设计及其与光热治疗剂的相互配合，使其能够通过分子识别的主动靶向方式递送到病灶部位、特异性与靶点结合，实现原位的分子剪切和自组装，形成的组装体对光热治疗剂具有保护和稳定的功能，同时大大提高了光热治疗剂的分子递送效率和光热转化效率，增强病灶部位滞留时间，提高光热治疗剂在肿瘤部位的富集效率、稳定性和光热转化效率，为进一步发展纳米光热治疗体系提供了新的策略。
-
公开(公告)号：CN114099463A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202010889822.5
申请日：2020-08-28
申请人： 国家纳米科学中心
IPC分类号： A61K9/51 , A61K38/08 , A61K38/10 , A61K38/16 , A61K47/54 , A61K47/69 , A61K47/42 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00
摘要： 本发明提供了一种多肽纳米药物及其制备方法和应用，所述多肽纳米药物包括含有精氨酸衍生物的亲水性多肽部分和提供组装驱动力的疏水性部分，其中，所述精氨酸衍生物为将精氨酸的胍基处理为碳酸氢胍获得的衍生物。本发明的多肽纳米药物具备较高的稳定性和靶向性，其酸响应机制仅依赖于自身分子的改变，无需额外添加酸响应分子，肿瘤靶向效率高，制备工艺简单且制备成本低，适合进行大规模工业化生产，在制备肿瘤治疗药物方面具有重要意义。
-
公开(公告)号：CN117815402A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202311269437.0
申请日：2023-09-28
申请人： 国家纳米科学中心
摘要： 本发明提供一种靶向STAT3蛋白的偶联药物及其应用，所述靶向STAT3蛋白的偶联药物包括依次通过共价键连接的靶向识别多肽、连接子和多肽药物。本发明所述药物可以通过靶向识别多肽将分子递送到肿瘤部位，然后在胞内被剪切，释放药物抑制STAT3蛋白的生物功能，表现出显著的细胞杀伤效果，可以抑制肿瘤生长。这种靶向STAT3蛋白的偶联药物为进一步发展针对肿瘤靶点蛋白的药物提供了新的思路。
-
-
-
-
-
-
搜索结果
7 条记录 (耗时 0.026 秒)
