川射干胶囊的检测方法
    1.
    发明授权

    公开(公告)号:CN103134897B

    公开(公告)日:2014-12-24

    申请号:CN201310040494.1

    申请日:2013-02-02

    IPC分类号: G01N30/90 G01N30/02

    摘要: 本发明公开一种川射干胶囊的检测方法,该检测方法包括鉴别及含量测定,所述鉴别包括对胶囊中射干苷、射干新苷B、射干苷元、羊蹄根素的鉴别;所述含量测定包括对胶囊中射干苷和射干苷元的含量测定。本发明针对现有检测方法的缺陷,制定了相关的更科学有效的检测方法,除按照药典通则进行一般项目的检查外,同时还增加了有效成份射干新苷B和射干苷元的薄层鉴别、一个羊蹄根素的薄层鉴别,保证了药品川射干胶囊中含有射干苷、射干新苷B和射干苷元,而不能含有羊蹄根素。另外,本发明用高效液相色谱法,以所含成份相同的流动相用梯度洗脱的方式一次性测定了胶囊中的两个含量较高的有效成份射干苷和射干苷元,使其重要成份的含量得到了有效的监测。

    一种川射干的种植方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN104855131A

    公开(公告)日:2015-08-26

    申请号:CN201510332148.X

    申请日:2015-06-16

    IPC分类号: A01G1/00

    CPC分类号: A01G22/00

    摘要: 本发明公开一种川射干的种植方法,以解决川射干常规种植过程中因种子繁殖发芽率低,且生长周期太长,分根繁殖受到种根数量的限制等原因导致其产量不高,致使临床上无药可用的困难,本发明采用扦插经油菜素内酯水溶液浸渍后的川射干茎节小段进行繁殖,增加根外喷施油菜素内酯水溶液的步骤,不仅比常规分根繁殖的办法扩大了2~3倍的繁殖规模,还能缩短种植周期,最多能提高产量50%以上,而且能减轻病虫害的发生,防止农药残留和环境污染,其实施简单,操作方便易行,易于掌握,便于推广应用,投入少,收获大。

    一种丹参舒心胶囊的制备方法及其检测方法

    公开(公告)号:CN104523830A

    公开(公告)日:2015-04-22

    申请号:CN201410815363.0

    申请日:2014-12-24

    摘要: 本发明提供一种丹参舒心胶囊的制备方法和检测方法,该制备方法是以丹参为原料,使用乙醇浸泡提取,制成清膏,加入辅料装入胶囊而得的产品,其方法简单,有效成分保留完全,含量较高,成本低廉,能保证丹参舒心胶囊的质量,也适合工业化生产。该检测方法中的成分检测是用丹参对照药材、丹参酮ⅡA对照品、隐丹参酮对照品、丹参素对照品、丹酚酸B对照品、原儿茶醛对照品为对照进行有效成分检测,含量测定是以丹酚酸B为对照品,所采用的成分检测方法专属性强,含量测定准确度高,其有效成份保留完全,含量稳定,保证了丹参舒心胶囊的质量,从而保证了丹参中的各成分发挥协同增效的作用,保证了疗效,保护了群众的健康。

    荆防颗粒的检测方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN103954724A

    公开(公告)日:2014-07-30

    申请号:CN201410174688.5

    申请日:2014-04-28

    IPC分类号: G01N30/90 G01N30/02

    摘要: 本发明涉及一种荆防颗粒的检测方法,包括性状、鉴别、检查、含量测定项目,其中,鉴别包括荆芥的鉴别、独活的鉴别、川芎的鉴别、枳壳的鉴别、大叶柴胡的鉴别,含量检测是对盐酸麻黄碱的含量测定,本发明针对目前还没有一套完善的检测方法对其有效成份进行相应的检测,导致无法监测不法厂商少投或不投相应原料和监测伪品大叶柴胡的混入,本发明制定了科学合理、切实可行的成分鉴别和含量测定方法,保证了荆防颗粒的临床疗效,让几种药材有了明确的质量指标,确保了荆防颗粒中各药材的使用,从而保证了药品的疗效;另一方面,柴胡的伪品大叶柴胡也能有效的检测,避免了大叶柴胡中含有的柴胡毒素和乙酰柴胡毒素这两种有毒成份危害患者的健康。

    一种提高产量和有效成份含量的川射干种植方法

    公开(公告)号:CN103947424A

    公开(公告)日:2014-07-30

    申请号:CN201410174403.8

    申请日:2014-04-28

    IPC分类号: A01G1/00 A01G7/06 A01C21/00

    摘要: 本发明涉及一种提高产量和有效成份含量的川射干种植方法,该种植方法包括选地、整地及施底肥,分株繁殖,田间管理,根外喷施,采收加工,其中,根外喷施是在川射干初花期开始喷施水杨酸和茉莉酸混合水溶液,到花开始凋谢时即停止喷施,共施用4~6次,每间隔10~15天施用一次,以提高川射干产量和有效成份含量,解决目前川射干需求量日益增大,但其产量供不应求以及因大量施用农药导致其有效成分含量下降的问题,本发明可使川射干的产量由亩产250公斤左右提高到亩产350公斤左右,增产约40%,其有效成份鸢尾苷的含量由4%左右提高到6%左右,提高约50%,醇溶性浸出物由27%左右提高到35%左右,提高约30%,同时不施用农药也基本不会受到虫害的影响,可大大减少农药的施用,防止农药残留和减少环境污染。

    一种林麝母麝催情促孕饲料及其养殖方法

    公开(公告)号:CN104855741A

    公开(公告)日:2015-08-26

    申请号:CN201510332165.3

    申请日:2015-06-16

    IPC分类号: A23K1/18 A23K1/14

    摘要: 本发明提供一种林麝母麝催情促孕饲料及其养殖方法,以解决目前林麝的繁殖率低,因其他人工配种方法存在诸多限制导致林麝无法大规模养殖,造成麝香稀缺的困难,该催情促孕饲料是由花生、女贞子、桑叶、益母草、菟丝子、淫羊藿、败酱草和玉米淀粉为原料制成,通过给配种准备期的林麝母麝饲喂该催情促孕饲料,并对林麝母麝生活环境的光照时间进行控制和生活环境的温度变化进行控制,在健康、自然的前提下,促使母麝在两个月左右排卵和发情,使林麝母麝在2年内孕育生产3次,并且林麝母麝多产2胎和3胎,以此来达到提高其繁殖率的目的。

    一种川射干药材的人工栽培方法

    公开(公告)号:CN104855132A

    公开(公告)日:2015-08-26

    申请号:CN201510332172.3

    申请日:2015-06-16

    IPC分类号: A01G1/00

    CPC分类号: A01G22/00

    摘要: 本发明公开一种川射干药材的人工栽培方法,以解决目前川射干因大量采挖致多地野生资源濒临灭绝,而家种面临种子繁殖发芽率低且生长周期太长,分根繁殖受到种根数量的限制等原因导致其产量不高,致使临床上无药可用的困难,采用扦插川射干根茎和地上茎小段的办法进行繁殖,同时在其生长期增加根外喷施芸苔素水溶液的步骤,不仅比常规繁殖扩大了3~4倍的繁殖规模,还能缩短种植周期,将川射干的产量由亩产240公斤左右提高到亩产350公斤以上,提高近50%,而且能减轻病虫害的发生,特别是可以不施用农药也基本不会受到虫害的影响。

    银柴颗粒的检测方法
    8.
    发明授权

    公开(公告)号:CN103954725B

    公开(公告)日:2015-06-03

    申请号:CN201410175789.4

    申请日:2014-04-28

    IPC分类号: G01N30/90

    摘要: 本发明涉及一种银柴颗粒的检测方法,包括性状、鉴别、检查项目,其中,鉴别包括薄荷脑的薄层鉴别、忍冬藤的薄层鉴别、柴胡的薄层鉴别、大叶柴胡的薄层鉴别,针对目前还没有一套完善的检测方法对其有效成份进行相应的检测,导致无法监测不法厂商少投或不投相应原料和监测伪品大叶柴胡的混入,本发明制定了科学合理、切实可行的成分鉴别方法,保证了银柴颗粒的临床疗效,让几种药材有了明确的质量指标,确保了银柴颗粒中忍冬藤、薄荷、柴胡的使用,从而保证了药品的疗效;另一方面,柴胡的伪品大叶柴胡也能有效的检测,避免了大叶柴胡中含有的柴胡毒素和乙酰柴胡毒素这两种有毒成份危害患者的健康。

    一种复方川贝精片的检测方法

    公开(公告)号:CN104777265B

    公开(公告)日:2016-06-08

    申请号:CN201510198724.6

    申请日:2015-04-24

    IPC分类号: G01N30/90 G01N30/02

    摘要: 本发明公开了一种复方川贝精片的检测方法。该检测方法包括性状、显微观察、薄层色谱定性鉴别、含量测定项目,所述薄层色谱定性鉴别包括对制剂中麻黄根素和麻黄新碱A的鉴别、远志和白薇的鉴别、甘草的鉴别;所述含量测定包括对制剂中盐酸麻黄碱的含量测定。本发明所述的检测方法不仅有效地控制了麻黄根和白薇的混入,同时有效地控制了复方川贝精片的成分和含量,使该药品更加安全、有效。

    一清颗粒的制备方法
    10.
    发明授权

    公开(公告)号:CN103977097B

    公开(公告)日:2015-10-21

    申请号:CN201410254977.6

    申请日:2014-06-10

    摘要: 本发明公开了一种一清颗粒的制备方法。该制备方法是首先对黄连、大黄、黄芩分别提取得到干浸膏粉;然后在黄连干浸膏粉中加入药学上可接受的辅料,混匀,加入乙醇水溶液或水,制成黄连颗粒;在大黄干浸膏粉中加入药学上可接受的辅料,混匀,加入氢氧化钠水溶液或含氢氧化钠的乙醇水溶液,制成大黄颗粒;在黄芩干浸膏粉中加入药学上可接受的辅料,混匀,加入氢氧化钠水溶液或含氢氧化钠的乙醇水溶液,制成黄芩颗粒;最后将三种颗粒混合均匀,分装成袋,得到一清颗粒。由该制备方法制得的一清颗粒溶化性合格,用药安全有效,疗效作用强,同时工艺简单,具有广阔的应用前景。