一种催化氧化合成N-甲基氧化吗啉的方法

    公开(公告)号:CN111909116B

    公开(公告)日:2023-03-21

    申请号:CN202010842012.4

    申请日:2020-08-20

    摘要: 本发明属于催化氧化合成技术领域,公开了一种催化氧化合成N‑甲基氧化吗啉(NMMO)的方法,在常压、40~90℃的条件下,以碱性多孔碳作为催化剂,催化N‑甲基吗啉(NMM)和过硫酸盐反应合成NMMO,反应时间为2~8h,其中,催化剂用量为反应溶液质量的0.1~5wt.%。本发明采用过硫酸盐代替传统H2O2作为氧化剂,采用碱性多孔碳代替均相碱溶液作为催化剂。过硫酸盐相比于H2O2,氧化性更强、运输贮存更方便和成本低廉,碱性多孔碳相比于均相碱溶液,易于后续的分离提纯,且具有丰富孔结构和表面多种官能团,能有效缓和反应条件,提高了过硫酸盐催化氧化合成N‑甲基氧化吗啉的活性,方法简单、易于操作、适于工业化生产。

    一种催化氧化合成N-甲基氧化吗啉的方法

    公开(公告)号:CN111909116A

    公开(公告)日:2020-11-10

    申请号:CN202010842012.4

    申请日:2020-08-20

    摘要: 本发明属于催化氧化合成技术领域,公开了一种催化氧化合成N-甲基氧化吗啉(NMMO)的方法,在常压、40~90℃的条件下,以碱性多孔碳作为催化剂,催化N-甲基吗啉(NMM)和过硫酸盐反应合成NMMO,反应时间为2~8h,其中,催化剂用量为反应溶液质量的0.1~5wt.%。本发明采用过硫酸盐代替传统H2O2作为氧化剂,采用碱性多孔碳代替均相碱溶液作为催化剂。过硫酸盐相比于H2O2,氧化性更强、运输贮存更方便和成本低廉,碱性多孔碳相比于均相碱溶液,易于后续的分离提纯,且具有丰富孔结构和表面多种官能团,能有效缓和反应条件,提高了过硫酸盐催化氧化合成N-甲基氧化吗啉的活性,方法简单、易于操作、适于工业化生产。

    一种金属/杂原子改性白酒糟基活性炭及其制备方法

    公开(公告)号:CN109835897A

    公开(公告)日:2019-06-04

    申请号:CN201910261287.6

    申请日:2019-04-02

    摘要: 本发明公开了一种金属/杂原子改性白酒糟基活性炭及其制备方法。该方法包括以下步骤:(1)将干燥后的白酒糟粉碎至50~200目后加入质量分数为2.5%~20%的含氮化合物和质量分数为2%~8%的过渡金属化合物于研钵中研磨混合均匀,然后将其在氮气气氛下600~900℃下高温炭化1~3h,将炭化后的活性炭置于酸中浸泡5~15h,过滤洗涤烘干即可;(2)将炭化后的活性炭在活化气体气氛下700~900℃高温活化2~5h,得金属/杂原子改性白酒糟基活性炭。本发明方法简便、快捷、易操作,适于工业化生产,制备的改性酒糟基活性炭具有较大的比表面积和较大的孔径,是一种高效催化剂,能有效催化氧化去除水中的有机污染物。

    一种磁性纳米粒子的制备方法

    公开(公告)号:CN112958046A

    公开(公告)日:2021-06-15

    申请号:CN202110242206.5

    申请日:2021-03-04

    IPC分类号: B01J20/24 B01J20/28 B01J20/30

    摘要: 本发明公开了一种磁性纳米粒子的制备方法,包括以下步骤:S1氯化铁和氯化亚铁溶液混合均匀,加入氨水,得到混合液;S2混合液中加入不同分子量或不同质量的腐殖酸溶液,磁场分离,得到不同的粉末;S3进行表征,判定是否为核壳结构;S4分析核壳结构的影响因素,确定腐殖酸的最佳加入量和加入分子量;S5依据腐殖酸的最佳加入量和加入分子量,再次制备粉末;本发明的有益效果是:通过两个不同化合价的铁元素在氨水作用下混合沉淀,同时加入腐殖酸进行四氧化三铁的包裹,再利用表征进行核壳结构的判断,最后确定腐殖酸的最佳加入量和分子量,进而制备出高性能的磁性纳米粒子。

    一种改性白酒糟基活性炭及其制备方法

    公开(公告)号:CN109928391A

    公开(公告)日:2019-06-25

    申请号:CN201910261616.7

    申请日:2019-04-02

    摘要: 本发明公开了一种改性白酒糟基活性炭及其制备方法。该方法包括以下步骤:(1)将干燥后的白酒糟粉碎后在氮气气氛下600~900℃炭化1~5h,然后将其与活化剂超声混合后进行水热反应,过滤洗涤烘干得到活化后的活性炭;(2)将活化后的活性炭放到质量分数为0.01%~0.5%的氮源溶液浸泡3h,过滤烘干后在氮气保护气氛下650~950℃煅烧1~5h,得改性白酒糟基活性炭。本发明方法简单、易于操作、适于工业化生产,制备的改性白酒糟基活性炭具有较大的比表面积和丰富的孔结构性质,体现优良的吸附、催化氧化去除水体中有机污染物性能。

    一种金属/杂原子改性白酒糟基活性炭及其制备方法

    公开(公告)号:CN109835897B

    公开(公告)日:2021-01-12

    申请号:CN201910261287.6

    申请日:2019-04-02

    摘要: 本发明公开了一种金属/杂原子改性白酒糟基活性炭及其制备方法。该方法包括以下步骤:(1)将干燥后的白酒糟粉碎至50~200目后加入质量分数为2.5%~20%的含氮化合物和质量分数为2%~8%的过渡金属化合物于研钵中研磨混合均匀,然后将其在氮气气氛下600~900℃下高温炭化1~3h,将炭化后的活性炭置于酸中浸泡5~15h,过滤洗涤烘干即可;(2)将炭化后的活性炭在活化气体气氛下700~900℃高温活化2~5h,得金属/杂原子改性白酒糟基活性炭。本发明方法简便、快捷、易操作,适于工业化生产,制备的改性酒糟基活性炭具有较大的比表面积和较大的孔径,是一种高效催化剂,能有效催化氧化去除水中的有机污染物。