用于放射性样品中核素的分离提取系统

    公开(公告)号:CN114047274A

    公开(公告)日:2022-02-15

    申请号:CN202111335228.2

    申请日:2021-11-11

    IPC分类号: G01N30/14

    摘要: 本发明提供一种用于放射性样品中核素的分离提取系统,涉及放射性样品分离纯化技术领域,用于改善相关技术中的系统不能根据样品的需要灵活调节所需溶解液的量的问题。该系统包括样品预处理单元、微量溶液过滤单元以及分离纯化单元。其中,样品预处理单元包括:反应瓶、溶剂瓶、酸液瓶、碱液瓶、PH电极、磁力搅拌器和进料泵组件,所述进料泵组件的多个进料端分别与所述溶剂瓶、酸液瓶和碱液瓶连接,所述进料泵组件的多个出料端与所述反应瓶连接;所述进料泵组件被配置为:能够将所述溶剂瓶、酸液瓶和碱液瓶中的液体不同步地输送至所述反应瓶内。本发明使用灵活度高,有利于对后续的乏燃料元件进行分离和纯化。

    一种磁改性三维花状N-Bi 2 O 2 CO 3 / g-C3 N 4光催化材料的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN116651489A

    公开(公告)日:2023-08-29

    申请号:CN202310642263.1

    申请日:2023-06-01

    摘要: 本发明提供了一种磁改性三维花状N‑Bi2O2CO3/g‑C3N4光催化材料的制备方法及应用,属于无机‑有机复合纳米材料制备技术领域。所述制备方法如下:S1、制备g‑C3N4纳米片;S2、制备三维花状N‑Bi2O2CO3/g‑C3N4光催化材料;S3、制备磁改性三维花状N‑Bi2O2CO3/g‑C3N4光催化材料:将S2制备的三维花状N‑Bi2O2CO3/g‑C3N4光催化材料分散到Fe2+和Fe3+混合溶液中,在N2保护下陈化,然后调节pH至8‑9,反应后经过滤、洗涤、烘干得到磁改性三维花状N‑Bi2O2CO3/g‑C3N4光催化材料。该方法采用g‑C3N4纳米片作为牺牲模板,在高温碱性条件下,部分g‑C3N4被剥离提供C源和N源,在另外未被剥离的g‑C3N4表面原位生长N‑Bi2O2CO3,自组装形成三维花状N‑Bi2O2CO3/g‑C3N4二元异质结复合材料,无需去模板工序,具有制备环保、成本较低、操作简单可控等特点。

    一种催化剂及其制备方法和应用
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114849760A

    公开(公告)日:2022-08-05

    申请号:CN202210641021.6

    申请日:2022-06-08

    摘要: 本发明公开一种催化剂及其制备方法和应用,本发明以可溶性淀粉作为碳源,在热水中形成均质的溶液,通过在活化气体氛围中煅烧形成多孔结构;为进一步提高催化效果在碳材料上引入过渡金属,同时还将N掺入到碳材料的骨架中,其中,N锚定金属原子形成M‑NX结构;然后通过酸洗的方式将多余的金属离子以及不稳定的M‑Nx结构脱除,进而得到稳定M‑Nx共掺杂多孔碳材料催化剂。经测试分析,本发明制备的催化剂具有较高的催化效率,并且同时还避免了催化剂在催化分解H2O2出现浸出现象,利于催化剂重复使用。

    浸渍活性炭及其制备方法

    公开(公告)号:CN113842891A

    公开(公告)日:2021-12-28

    申请号:CN202111335236.7

    申请日:2021-11-11

    摘要: 本发明提供一种浸渍活性炭及其制备方法。该浸渍活性炭包括活性炭,以及分别负载于活性炭上的三乙撑二胺和碘化钾;其中三乙撑二胺的负载量为4.5~5.5wt.%,碘化钾的负载量为1.5~2.5wt.%。该制备方法包括:采用分步浸渍的方式,将三乙撑二胺和碘化钾分别负载于活性炭上,其中三乙撑二胺的负载量为4.5~5.5wt.%,碘化钾的负载量为1.5~2.5wt.%。本发明提供的浸渍活性炭,对放射性碘具有优异的吸附性能。

    一种铜铁-类普鲁士蓝纳米材料、谷胱甘肽的可视化检测试剂及其应用

    公开(公告)号:CN117214163A

    公开(公告)日:2023-12-12

    申请号:CN202311311218.4

    申请日:2023-10-10

    IPC分类号: G01N21/78 G01N21/31

    摘要: 本发明公开了一种铜铁‑类普鲁士蓝纳米材料、谷胱甘肽的可视化检测试剂及其应用。上述铜铁‑类普鲁士蓝纳米材料的制备方法,包括以下步骤:以铁氰化钾,硝酸铜和柠檬酸三钠为原料,溶解,混合,搅拌,静置陈化,离心,洗涤,制得;上述检测试剂为铜铁‑类普鲁士蓝纳米材料水分散液。本发明制得的检测试剂对谷胱甘肽的响应灵敏、快速,准确度高。在分析过程中,不需要任何的标记和修饰过程,并且不需要增添额外的显色试剂,减少了操作过程和有毒试剂的使用,不仅降低了分析检测成本,还在一定程度上保护了操作人员的健康和环境安全。

    一种低能耗的超低CO2浓度烟气碳捕集脱除系统及工艺

    公开(公告)号:CN117000009A

    公开(公告)日:2023-11-07

    申请号:CN202311119054.5

    申请日:2023-08-31

    IPC分类号: B01D53/18 B01D53/14

    摘要: 本发明涉及节能环保技术领域,公开了一种低能耗的超低CO2浓度烟气碳捕集脱除系统及工艺,碳捕集脱除系统包括通过管道顺次连通的水洗塔、吸收塔和再生塔;所述吸收塔与所述再生塔之间并连有第一富液换热组件和第二富液换热组件,沿物料自所述吸收塔流向所述再生塔的方向,所述第一富液换热组件包括顺次连通的贫富液换热器和贫液闪蒸气热泵,所述第二富液换热组件包括顺次连通的蒸汽冷凝水换热器和再生气热泵。采用复合有机胺作为吸收剂,结合所述碳捕集脱除系统的富液分流多级换热和热能综合利用技术,可有效提高碳脱除效率,降低吸收剂的循环量,并降低富液解吸的再生能耗。

    一种催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114849760B

    公开(公告)日:2023-10-17

    申请号:CN202210641021.6

    申请日:2022-06-08

    摘要: 本发明公开一种催化剂及其制备方法和应用,本发明以可溶性淀粉作为碳源,在热水中形成均质的溶液,通过在活化气体氛围中煅烧形成多孔结构;为进一步提高催化效果在碳材料上引入过渡金属,同时还将N掺入到碳材料的骨架中,其中,N锚定金属原子形成M‑NX结构;然后通过酸洗的方式将多余的金属离子以及不稳定的M‑Nx结构脱除,进而得到稳定M‑Nx共掺杂多孔碳材料催化剂。经测试分析,本发明制备的催化剂具有较高的催化效率,并且同时还避免了催化剂在催化分解H2O2出现浸出现象,利于催化剂重复使用。