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公开(公告)号：CN117063663A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202311283340.5
申请日：2023-09-28
Applicant: 四川省林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种促进陀螺果种子快速发芽的方法，涉及林木种植技术领域，包括以下步骤：通过早、中、晚浸种的方法使果实保持湿润15d；然后去掉外果皮，采用湿润黄沙作为基质，将播种和湿藏相结合，将种子大头朝下、小头朝上，按照5cm×5cm的株行距梅花点播种，再覆盖上3～5cm的湿润黄沙并浇透水；后期使基质保持湿润，在次年2月，保温保湿催芽，可使陀螺果种子在3月份的发芽率达到80％以上。本发明在减少工序、管理难度和时间的情况下，提高了陀螺果种子的萌芽率和整齐度，有效解决了陀螺果种子发芽时间长和发芽率低的问题。
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公开(公告)号：CN116849071A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310860218.3
申请日：2023-07-13
Applicant: 四川省林业科学研究院 , 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
Abstract: 本发明提供了一种用于防治红椿麻楝蛀斑螟的混交造林方法，通过红椿与香椿进行合理的混交，可在不降低林分经济价值的情况下，减少化学药物使用和减少环境污染，大大降低虫害防治成本，并彻底抑制虫害发生，本发明方法培育出的红椿与香椿混交林林分结构稳定、经济价值高、土地利用率高和不受麻楝蛀斑螟的危害。
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公开(公告)号：CN117721238B
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202311766280.2
申请日：2023-12-21
Applicant: 四川省林业科学研究院 , 四川农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , G06F18/232
Abstract: 本发明公开了用于区分楠木和细叶楠的SSR分子标记引物及其应用，所述SSR分子标记引物组合由18对引物组成，其核苷酸序列如SEQ ID No.1～SEQ ID No.36所示。本发明开发了12对EST‑SSR特异性标记引物和6对cpSSR特异性标记引物，克服形态学标记准确性低的优缺点，弥补现有的AFLP、RAPD、ISSR等分子标记技术缺乏特异性的缺点，可实现对楠木和细叶楠种苗的高效、科学、准确的鉴定。
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公开(公告)号：CN117721238A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202311766280.2
申请日：2023-12-21
Applicant: 四川省林业科学研究院 , 四川农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , G06F18/232
Abstract: 本发明公开了用于区分楠木和细叶楠的SSR分子标记引物及其应用，所述SSR分子标记引物组合由18对引物组成，其核苷酸序列如SEQ ID No.1～SEQ ID No.36所示。本发明开发了12对EST‑SSR特异性标记引物和6对cpSSR特异性标记引物，克服形态学标记准确性低的优缺点，弥补现有的AFLP、RAPD、ISSR等分子标记技术缺乏特异性的缺点，可实现对楠木和细叶楠种苗的高效、科学、准确的鉴定。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111296162A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010242316.7
申请日：2020-03-31
Applicant: 四川省林业科学研究院
Abstract: 本发明提供了一种桢楠扦插苗培养方法，包括以下步骤：选取桢楠插穗扦插并浇水，每隔15～20d喷洒酸性叶面肥，新芽枝叶长至5～6cm时停止施肥，每隔15～20d将根多多稀释后灌根；待桢楠扦插苗主根木质化且须根长至1cm以上后，将根须完整撬出并剪去过长主根，用植苗器卡住根系下部三分之一处，然后将桢楠扦插苗栽植在装有移栽基质的容器袋中，压实周边基质后浇透水；将浇水后的桢楠苗移入遮阳拱棚中，移入20d后，每隔15～20d浇水时用水稀释300～500倍的根多多灌根。本发明为扦插苗提供了生长所需的酸性环境，能够保证根系伸展，控制株高，成活率较高，有效解决了桢楠扦插苗移栽成活率低、易脱水和成本高的问题。
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公开(公告)号：CN119655171A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202510092620.0
申请日：2025-01-21
Applicant: 四川省林业科学研究院(四川省林产工业研究设计所) , 四川农业大学 , 四川省林业工作总站
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于育苗技术领域，具体涉及一种细叶楠种子萌发及组培快繁方法。首先提供了一种细叶楠种子萌发方法，通过将细叶楠种子经NAA和AC的1/2MS培养基培养得到无菌苗，将种子萌发率提高至95％以上，解决了细叶楠种子保存难度大、播种出苗率低无法满足生产需求的问题。进而在上述种子萌发获得无菌苗的基础上，提出了一种细叶楠组培快繁的方法，通过在不定芽诱导培养、增殖培养、生根培养不同阶段添加不同浓度和种类的生长激素，使不定芽诱导成功率达到90％以上，增殖系数达到6.0以上，生根率达96％以上，同时解决了外植体诱导培养是容易褐化的问题，大大提高了组培快繁阶段的存活率和快繁效率。
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公开(公告)号：CN117063663B
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202311283340.5
申请日：2023-09-28
Applicant: 四川省林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种促进陀螺果种子快速发芽的方法，涉及林木种植技术领域，包括以下步骤：通过早、中、晚浸种的方法使果实保持湿润15d；然后去掉外果皮，采用湿润黄沙作为基质，将播种和湿藏相结合，将种子大头朝下、小头朝上，按照5cm×5cm的株行距梅花点播种，再覆盖上3～5cm的湿润黄沙并浇透水；后期使基质保持湿润，在次年2月，保温保湿催芽，可使陀螺果种子在3月份的发芽率达到80％以上。本发明在减少工序、管理难度和时间的情况下，提高了陀螺果种子的萌芽率和整齐度，有效解决了陀螺果种子发芽时间长和发芽率低的问题。
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公开(公告)号：CN114921461B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202210635291.6
申请日：2022-06-06
Applicant: 四川农业大学 , 四川省林业科学研究院
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明公开了用于桢楠种质鉴定的SSR分子标记引物组合，所述SSR分子标记引物有5对，分别为PZmk03、PZmf07、PZmf05、PZmf06和PZmf10。本发明开发5对SSR特异性标记引物克服形态学标记准确性低的缺点，弥补现有的AFLP、RAPD、ISSR等分子标记技术缺乏特异性的缺点，可实现对桢楠种质的高效、科学、准确的鉴定。
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公开(公告)号：CN114921461A
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202210635291.6
申请日：2022-06-06
Applicant: 四川农业大学 , 四川省林业科学研究院
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明公开了用于桢楠种质鉴定的SSR分子标记引物组合，所述SSR分子标记引物有5对，分别为PZmk03、PZmf07、PZmf05、PZmf06和PZmf10。本发明开发5对SSR特异性标记引物克服形态学标记准确性低的缺点，弥补现有的AFLP、RAPD、ISSR等分子标记技术缺乏特异性的缺点，可实现对桢楠种质的高效、科学、准确的鉴定。
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