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公开(公告)号：CN102887901B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201210220153.8
申请日：2012-06-29
申请人： 四川好医生攀西药业有限责任公司 , 四川大学
IPC分类号： C07D487/04 , C07F9/6512 , C07F9/6571 , C07F9/6574 , C07F9/6584 , A61K31/675 , A61P31/14 , A61P31/18 , A61P31/20
CPC分类号： C07D487/04 , C07F9/6561 , C07F9/657181 , C07F9/65846
摘要： 本发明属于化学合成药物技术领域，特别涉及无环核苷酸类似物及其制备方法和在抗病毒药物中的应用。本发明所要解决的技术问题是提供一类新的无环核苷酸类似物，结构如式Ⅰ所示，本发明的无环核苷酸类似物具有抗病毒的药效，为抗病毒药物的开发提供新的选择。
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公开(公告)号：CN108623630A
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201810239636.X
申请日：2018-03-22
申请人： 四川好医生攀西药业有限责任公司 , 四川大学
IPC分类号： C07F9/6561 , C07C57/15 , A61K31/675 , A61P31/14 , A61P31/20
摘要： 本发明涉及氘代核苷酸类似物及其用途，属于抗病毒药物技术领域。所述氘代核苷酸类似物为如Ⅰ所示的化合物或其药学上可以接受的盐，所述R1、R3、R5、R6或R7中至少一个基团含有氘。本发明的氘代核苷酸类似物具有抗病毒的药效，为抗病毒药物的开发提供新的选择，对于抗耐药病毒具有重大的意义；能在肝脏富集并缓慢释放活性成分；毒性小，特别是肾毒性很低，安全性更高。
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公开(公告)号：CN116554326B
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202310419011.2
申请日：2023-04-19
IPC分类号： C07K16/28 , C12N15/13 , C07K19/00 , C12N5/10 , A61K39/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , G01N33/574 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61P19/02 , G01N33/68
摘要： 本发明公开了一种靶向CD22同种异体通用CAR‑T细胞的制备及用途，涉及生物医药技术领域。本发明通过噬菌体展示技术制备了抗CD22纳米抗体，亲和力在10‑12～10‑9M之间，均属于高亲和力抗体。由此制备了同种异体通用CAR‑T细胞，经过验证，其具有良好的抗肿瘤活性，可应用于制备预防、诊断和治疗B细胞急性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、弥漫性大B细胞淋巴瘤、毛细胞白血病以及系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、多发性硬化症中的至少一种的药物。
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公开(公告)号：CN115960233A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202211277857.9
申请日：2022-10-19
IPC分类号： C07K16/28 , C12N15/13 , C07K19/00 , C12N5/10 , A61K39/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K39/395 , A61P37/02
摘要： 本发明公开了一种抗CD22的纳米抗体及其制备方法和应用，涉及生物医药领域。本发明从双峰驼VHH免疫文库中筛选到的抗CD22纳米抗体，其可特异性的结合CD22抗原，且亲和力较好，在10‑12～10‑9M数量级之间，属于高亲和力纳米抗体。本发明获得的24株抗CD22的纳米抗体分别与抗CD3抗体偶联制备的双特异性抗体对B细胞急性淋巴细胞表现出较强的杀伤活性，同时制备的CAR‑T细胞也表现出优异的抗肿瘤活性。本发明制备的CAR‑T细胞可与CD19 CAR‑T细胞联合、序贯应用，在血液或恶性淋巴瘤的治疗上具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115960233B
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202211277857.9
申请日：2022-10-19
IPC分类号： C07K16/28 , C12N15/13 , C07K19/00 , C12N5/10 , A61K39/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K39/395 , A61P37/02
摘要： 本发明公开了一种抗CD22的纳米抗体及其制备方法和应用，涉及生物医药领域。本发明从双峰驼VHH免疫文库中筛选到的抗CD22纳米抗体，其可特异性的结合CD22抗原，且亲和力较好，在10‑12～10‑9M数量级之间，属于高亲和力纳米抗体。本发明获得的24株抗CD22的纳米抗体分别与抗CD3抗体偶联制备的双特异性抗体对B细胞急性淋巴细胞表现出较强的杀伤活性，同时制备的CAR‑T细胞也表现出优异的抗肿瘤活性。本发明制备的CAR‑T细胞可与CD19 CAR‑T细胞联合、序贯应用，在血液或恶性淋巴瘤的治疗上具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118047867A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202211427719.4
申请日：2022-11-15
摘要： 本发明公开了一种抗BCMA的纳米抗体、抗体及其应用，涉及生物医药技术领域。本发明提供的纳米抗体及抗体能特异性的结合BCMA抗原，且亲和力较好。此外，本发明利用knob‑into‑hole技术将靶向BCMA的纳米抗体和抗CD3抗体OKT3构建成异源二聚双特异性抗体，其对BCMA的亲和力良好，仍保持良好的抗原结合活性。经体内和体外实验证实，本发明制备的异源二聚双特异性抗体对多发性骨髓瘤细胞具有较强的杀伤活性，有效的改善了治疗效果，并为后续开发具有高效、持久抗肿瘤活性的免疫疗法提供一种关键材料。
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公开(公告)号：CN116554326A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310419011.2
申请日：2023-04-19
IPC分类号： C07K16/28 , C12N15/13 , C07K19/00 , C12N5/10 , A61K39/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , G01N33/574 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61P19/02 , G01N33/68
摘要： 本发明公开了一种靶向CD22同种异体通用CAR‑T细胞的制备及用途，涉及生物医药技术领域。本发明通过噬菌体展示技术制备了抗CD22纳米抗体，亲和力在10‑12～10‑9M之间，均属于高亲和力抗体。由此制备了同种异体通用CAR‑T细胞，经过验证，其具有良好的抗肿瘤活性，可应用于制备预防、诊断和治疗B细胞急性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、弥漫性大B细胞淋巴瘤、毛细胞白血病以及系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、多发性硬化症中的至少一种的药物。
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公开(公告)号：CN116731175A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310569270.3
申请日：2023-05-19
IPC分类号： C07K16/28 , C07K19/00 , C12N5/10 , A61K39/395 , A61K47/68 , A61K39/00 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明公开了一种抗CD47的纳米抗体及其制备方法和应用，涉及生物医药技术领域。本发明提供的抗CD47纳米抗体具有亲和力高、特异性强、增强巨噬细胞吞噬能力的技术优势。靶向BCMA且能够分泌抗CD47纳米抗体的通用型CAR‑T细胞在异种移植肿瘤模型中显著抑制了肿瘤细胞的生长并延长了生存期，通用型CAR‑T细胞分泌的抗CD47抗体能够通过阻断“别吃我”信号增强巨噬细胞的吞噬能力，并与CAR‑T细胞协同发挥抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN115725686B
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202210758241.7
申请日：2022-06-29
申请人： 四川大学
IPC分类号： C12Q1/02 , G01N33/487
摘要： 本发明属于纳米孔检测领域，具体涉及一种基于小电导机械力敏感性通道(Mechanosensitivechannelofsmallconductance,MscS)的生物埃米孔系统。本发明提供一种埃米孔系统在检测带电荷分子中的应用，其特征在于，所述埃米孔系统包含MscS埃米孔、绝缘膜、第一介质和第二介质。本发明提供的MscS埃米孔的孔径只需改变外界条件即可实现可逆性原位调整，适用于多种类型、尺寸的分子的直接检测，例如，核苷酸、氨基酸、肽、药物分子等。
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