-
公开(公告)号：CN117402873A
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202210823365.9
申请日：2022-07-14
申请人： 四川大学华西第二医院 , 成都吉罗克林生物科技有限公司
IPC分类号： C12N15/113 , A61K31/7088 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明公开了靶向ENDOD1核酸内切酶基因的反义寡核苷酸药物或其修饰物，以及所述反义寡核苷酸在制造治疗或预防人或动物的肿瘤的药物中的用途。所述核酸内切酶为ENDOD1基因编码的核酸内切酶，所述反义寡核苷酸能够与编码ENDOD1核酸内切酶的基因所转录的信使RNA(mRNA)的目标区域核苷酸碱基互补，抑制ENDOD1核酸内切酶的基因表达或蛋白质水平，从而有效治疗带有DNA损伤应答、DNA损伤修复和TP53等基因突变、基因表达或功能缺陷的人类或动物的恶性肿瘤。
-
公开(公告)号：CN115554405A
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202211388535.1
申请日：2020-04-15
申请人： 四川大学华西第二医院 , 成都吉罗克林生物科技有限公司
IPC分类号： A61K45/00 , A61K45/06 , A61K31/713 , A61P31/20 , C12N15/113
摘要： 本发明公开了一种ENDOD1核酸内切酶的抑制性药物和SSA增强剂，以及ENDOD1核酸内切酶抑制性药物和SSA增强剂在制造治疗或预防人类肿瘤及乙型肝炎病毒感染疾病的药物中的用途。所述核酸内切酶为ENDOD1基因编码的核酸内切酶，所述抑制性药物抑制ENDOD1核酸内切酶的基因表达、活性和/或功能，所述SSA增强剂上调单链DNA融合修复(SSA)的活性或功能。所述ENDOD1核酸内切酶抑制性药物或SSA增强剂，可以有效抑制或杀伤带有DNA同源重组、DNA损伤应答、DNA损伤修复、抑癌基因的基因突变、基因表达或功能缺陷的肿瘤细胞，而对上述基因或功能正常的非肿瘤细胞没有毒性。
-
公开(公告)号：CN111671904A
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN202010295776.6
申请日：2020-04-15
申请人： 四川大学华西第二医院 , 成都吉罗克林生物科技有限公司
IPC分类号： A61K45/00 , A61K45/06 , A61K31/7088 , A61P35/00 , A61P35/02 , C12N15/113 , C12N15/55 , C12Q1/44
摘要： 本发明公开了一种ENDOD1核酸内切酶的抑制性药物和SSA增强剂，以及ENDOD1核酸内切酶抑制性药物和SSA增强剂在制造治疗或预防人类肿瘤及乙型肝炎病毒感染疾病的药物中的用途。所述核酸内切酶为ENDOD1基因编码的核酸内切酶，所述抑制性药物抑制ENDOD1核酸内切酶的基因表达、活性和/或功能，所述SSA增强剂上调单链DNA融合修复(SSA)的活性或功能。所述ENDOD1核酸内切酶抑制性药物或SSA增强剂，可以有效抑制或杀伤带有DNA同源重组、DNA损伤应答、DNA损伤修复、抑癌基因的基因突变、基因表达或功能缺陷的肿瘤细胞，而对上述基因或功能正常的非肿瘤细胞没有毒性。
-
公开(公告)号：CN111671904B
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202010295776.6
申请日：2020-04-15
申请人： 四川大学华西第二医院 , 成都吉罗克林生物科技有限公司
IPC分类号： A61K45/00 , A61K45/06 , A61K31/7088 , A61P35/00 , A61P35/02 , C12N15/113 , C12N15/55 , C12Q1/44
摘要： 本发明公开了一种ENDOD1核酸内切酶的抑制性药物和SSA增强剂，以及ENDOD1核酸内切酶抑制性药物和SSA增强剂在制造治疗或预防人类肿瘤及乙型肝炎病毒感染疾病的药物中的用途。所述核酸内切酶为ENDOD1基因编码的核酸内切酶，所述抑制性药物抑制ENDOD1核酸内切酶的基因表达、活性和/或功能，所述SSA增强剂上调单链DNA融合修复(SSA)的活性或功能。所述ENDOD1核酸内切酶抑制性药物或SSA增强剂，可以有效抑制或杀伤带有DNA同源重组、DNA损伤应答、DNA损伤修复、抑癌基因的基因突变、基因表达或功能缺陷的肿瘤细胞，而对上述基因或功能正常的非肿瘤细胞没有毒性。
-
公开(公告)号：CN115998872A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202211388556.3
申请日：2020-04-15
申请人： 四川大学华西第二医院 , 成都吉罗克林生物科技有限公司
IPC分类号： A61K45/00 , A61K45/06 , A61K31/7088 , A61P35/00 , A61P35/02 , C12N15/113 , C12N15/55 , C12Q1/44
摘要： 本发明公开了一种ENDOD1核酸内切酶的抑制性药物和SSA增强剂，以及ENDOD1核酸内切酶抑制性药物和SSA增强剂在制造治疗或预防人类肿瘤及乙型肝炎病毒感染疾病的药物中的用途。所述核酸内切酶为ENDOD1基因编码的核酸内切酶，所述抑制性药物抑制ENDOD1核酸内切酶的基因表达、活性和/或功能，所述SSA增强剂上调单链DNA融合修复(SSA)的活性或功能。所述ENDOD1核酸内切酶抑制性药物或SSA增强剂，可以有效抑制或杀伤带有DNA同源重组、DNA损伤应答、DNA损伤修复、抑癌基因的基因突变、基因表达或功能缺陷的肿瘤细胞，而对上述基因或功能正常的非肿瘤细胞没有毒性。
-
公开(公告)号：CN110221070A
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201910462962.1
申请日：2019-05-30
申请人： 四川大学华西第二医院 , 成都吉罗克林生物科技有限公司
IPC分类号： G01N33/574 , C12Q1/6886 , C12Q1/6883
摘要： 本发明涉及一种基于组蛋白H2B单泛素化用于检测同源重组修复缺陷的用途，具体涉及一种基于组蛋白H2B单泛素化水平检测同源重组修复缺陷的试剂盒及其用途。所述用途是利用检测组蛋白H2B单泛素化的水平来检测具有同源重组修复缺陷，其结果有助于判别相关疾病的进展和PARP抑制剂等同源重组靶向药物治疗的响应度，包括但不限于带有乙型肝炎病毒的肝组织或肝癌，带有同源重组基因突变，表达和剪切体异常的各种类型的肿瘤。
-
公开(公告)号：CN115554405B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202211388535.1
申请日：2020-04-15
申请人： 四川大学华西第二医院 , 成都吉罗克林生物科技有限公司
IPC分类号： A61K45/00 , A61K45/06 , A61K31/713 , A61P31/20 , C12N15/113
摘要： 本发明公开了一种ENDOD1核酸内切酶的抑制性药物和SSA增强剂，以及ENDOD1核酸内切酶抑制性药物和SSA增强剂在制造治疗或预防人类肿瘤及乙型肝炎病毒感染疾病的药物中的用途。所述核酸内切酶为ENDOD1基因编码的核酸内切酶，所述抑制性药物抑制ENDOD1核酸内切酶的基因表达、活性和/或功能，所述SSA增强剂上调单链DNA融合修复(SSA)的活性或功能。所述ENDOD1核酸内切酶抑制性药物或SSA增强剂，可以有效抑制或杀伤带有DNA同源重组、DNA损伤应答、DNA损伤修复、抑癌基因的基因突变、基因表达或功能缺陷的肿瘤细胞，而对上述基因或功能正常的非肿瘤细胞没有毒性。
-
公开(公告)号：CN109364079A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811169293.0
申请日：2018-10-08
申请人： 四川大学华西第二医院 , 成都吉诺迈尔生物科技有限公司
IPC分类号： A61K31/5025 , A61P31/20 , A61P1/16 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/5025 , A61P1/16 , A61P31/20 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种PARP抑制剂塔拉帕尼或其盐、溶剂合物在制造治疗肝炎病毒所致相关疾病药物中的用途。所述疾病为乙型肝炎病毒感染及与乙型肝炎病毒感染相关性疾病，包括急性肝炎、慢性肝炎、肝纤维化、肝硬化、肝癌或胆管细胞癌等，塔拉帕尼单药或与其它抗癌药联用可以有效清除乙型肝炎病毒宿主细胞以及抑制乙肝病毒阳性肿瘤细胞的生长，与其他类型的PARP抑制剂如奥拉帕尼相比较等，塔拉帕尼具有明显的剂量和疗效优势：塔拉帕尼在较低剂量范围内(0.015-0.275mg/kg/天)，可以更有效地控制乙型肝炎病毒感染和抑制乙肝病毒阳性肿瘤的进展，可以更有效地控制相对晚期，较大体积(不小于400mm3)乙肝病毒阳性肿瘤的增殖，是目前唯一可以治愈此类肿瘤的抗癌药物。
-
公开(公告)号：CN109364079B
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN201811169293.0
申请日：2018-10-08
申请人： 四川大学华西第二医院 , 成都吉诺迈尔生物科技有限公司
IPC分类号： A61K31/5025 , A61P31/20 , A61P1/16 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种PARP抑制剂塔拉帕尼或其盐、溶剂合物在制造治疗肝炎病毒所致相关疾病药物中的用途。所述疾病为乙型肝炎病毒感染及与乙型肝炎病毒感染相关性疾病，包括急性肝炎、慢性肝炎、肝纤维化、肝硬化、肝癌或胆管细胞癌等，塔拉帕尼单药或与其它抗癌药联用可以有效清除乙型肝炎病毒宿主细胞以及抑制乙肝病毒阳性肿瘤细胞的生长，与其他类型的PARP抑制剂如奥拉帕尼相比较等，塔拉帕尼具有明显的剂量和疗效优势：塔拉帕尼在较低剂量范围内(0.015‑0.275mg/kg/天)，可以更有效地控制乙型肝炎病毒感染和抑制乙肝病毒阳性肿瘤的进展，可以更有效地控制相对晚期，较大体积(不小于400mm3)乙肝病毒阳性肿瘤的增殖，是目前唯一可以治愈此类肿瘤的抗癌药物。
-
公开(公告)号：CN110527744A
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201910462963.6
申请日：2019-05-30
申请人： 四川大学华西第二医院 , 成都吉诺迈尔生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6886 , C12Q1/6883
摘要： 本发明公开一种与hHRD类型同源重组修复缺陷相关的基因组特征性突变指纹，包括其单核苷酸变异(SNV)和插入缺失(Indel)的基因组指纹的组合特征，及其鉴定方法。该指纹特征可以利用高通量全基因组重测序、生物信息学软件解析和统计学相关性分析，用其鉴定带有该特征性突变指纹的传染病或肿瘤，特别是乙型肝炎病毒感染及其相关疾病，包括肝硬化、肝纤维化和肝癌。还可利用该突变指纹指导针对同源重组缺陷的靶向药物对带有此类hHRD同源重组修复缺陷的多种肿瘤的治疗，包括但不限于乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜(样)癌、卵巢透明细胞癌、前列腺癌、胃癌、皮肤癌、乙型肝炎病毒感染或者相关的肝硬化、肝癌和胆管细胞癌的方法和用途。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
10 条记录 (耗时 0.088 秒)
