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公开(公告)号：CN107282068B
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN201710561902.6
申请日：2017-07-11
IPC: B01J23/889 , F23G7/07
Abstract: 本发明提供一种铜氧化物柱撑层状氧化锰催化剂及其制备方法和应用，方法包括：(1)将锰盐、铜盐混合溶液与碱性溶液混合，混合过程伴以搅拌；(2)将步骤(1)得到的共沉淀物进行氧化，氧化过程中同样伴以搅拌；(3)将步骤(3)得到的物质进行固液分离与洗涤；(4)将步骤(3)得到的铜离子插层的层状氧化锰材料放入煅烧炉中，在空气气氛下升温至100‑500℃煅烧2h‑5h，冷却后即制得铜氧化物柱撑层状氧化锰催化剂。本发明制备的催化剂可应用于挥发性有机气体(VOCS)的催化氧化，具有起燃温度低、活性温度窗口宽等优点。催化剂催化燃烧甲苯的起燃温度可降低至180℃，且在220‑400℃，VOCs催化氧化效率均能保持100％VOCs催化氧化效率。
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公开(公告)号：CN107282068A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201710561902.6
申请日：2017-07-11
IPC: B01J23/889 , F23G7/07
CPC classification number: B01J23/8892 , B01J35/026 , B01J37/03 , F23G7/07 , F23G2209/14
Abstract: 本发明提供一种铜氧化物柱撑层状氧化锰催化剂及其制备方法和应用，方法包括：(1)将锰盐、铜盐混合溶液与碱性溶液混合，混合过程伴以搅拌；(2)将步骤(1)得到的共沉淀物进行氧化，氧化过程中同样伴以搅拌；(3)将步骤(3)得到的物质进行固液分离与洗涤；(4)将步骤(3)得到的铜离子插层的层状氧化锰材料放入煅烧炉中，在空气气氛下升温至100-500℃煅烧2h-5h，冷却后即制得铜氧化物柱撑层状氧化锰催化剂。本发明制备的催化剂可应用于挥发性有机气体(VOCS)的催化氧化，具有起燃温度低、活性温度窗口宽等优点。催化剂催化燃烧甲苯的起燃温度可降低至180℃，且在220-400℃，VOCs催化氧化效率均能保持100％VOCs催化氧化效率。
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公开(公告)号：CN105478082A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201610023884.1
申请日：2016-01-14
CPC classification number: Y02C10/08 , B01J20/22 , B01D53/02 , B01D2257/504 , B01J20/3204
Abstract: 本发明提供了一种基于炭气凝胶的负载型有机胺CO2吸附剂，其以超大孔容炭气凝胶为载体，带有氨基官能团的有机胺均匀负载于炭气凝胶的孔道中。上述吸附剂的制备方法：将间苯二酚、甲醛溶液、碱性催化剂与蒸馏水混合得到间苯二酚与甲醛的总质量浓度为25％～35％的溶液，所得溶液在50～90℃下充分老化得到有机湿气凝胶，将有机湿气凝胶浸泡在丙酮溶液中，置换出有机湿气凝胶中的水，经CO2超临界干燥后置于炭化炉中炭化，得到超大孔容碳气凝胶；将超大孔容的炭气凝胶与有机胺溶液混匀，自然晾干，再在55～65℃下进一步干燥。本发明为CO2吸附捕集提供一种新的大吸附容量的CO2吸附剂，并简化了制备工艺，降低了制备成本，同时提高了有机胺利用效率。
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公开(公告)号：CN114377689B
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202210225239.3
申请日：2022-03-09
Applicant: 西南交通大学
IPC: B01J23/889 , B01J35/10 , B01J37/10 , B01J37/08 , F23G7/07
Abstract: 本发明公开了铜锰复合氧化物VOCs催化剂及其制备方法和应用。铜锰复合氧化物VOCs催化剂的XRD图谱具有氧化铜的特征峰和锰氧化物的特征峰，所述锰氧化物的特征峰属于ɑ‑MnO2或δ‑MnO2；该催化剂的形貌为纳米棒状或纳米片状。制备方法包括以下步骤：(1)获取第一溶液、第二溶液和第三溶液；(2)将第一溶液和第二溶液混合，得到混合液；(3)将混合液与第三溶液混合，得到悬浊液；(4)调节所述悬浊液的pH；(5)使悬浊液发生水热反应，反应后进行固液分离和干燥，得到前驱体；(6)煅烧前驱体，即得到铜锰复合氧化物VOCs催化剂。本发明的铜锰复合氧化物VOCs催化剂具有较高纯度的ɑ‑MnO2或δ‑MnO2，能够充分地发挥对VOCs的催化去除效果；氧化铜与ɑ‑MnO2或δ‑MnO2成功复合，进一步提升了锰氧化物的催化性能。
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公开(公告)号：CN109126771A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201811014621.X
申请日：2018-08-31
Applicant: 西南交通大学
IPC: B01J23/34 , B01J23/889 , F23G7/07
CPC classification number: B01J23/34 , B01J23/8892 , F23G7/07 , F23G2209/14
Abstract: 本发明公开了一种非贵金属VOCs催化剂。该非贵金属VOCs催化剂包括锰氧化物晶相构成的晶相结构或锰氧化物晶相与铜锰复合氧化物晶相构成的晶相结构，具有纳米纤维状的表面形貌。除此之外，本发明还公开了一种制备非贵金属VOCs催化剂的制备方法。本发明所制备出的非贵金属VOCs催化剂能够表现出优异的低温还原性，在实际使用过程中，催化剂的完全转化温度更低，操作空速更高，催化剂的装填量更少、系统阻力更小，大大提高了催化剂的经济实用性。本发明应用于化工催化技术领域，尤其适用于催化氧化挥发性有机气体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114377689A
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202210225239.3
申请日：2022-03-09
Applicant: 西南交通大学
IPC: B01J23/889 , B01J35/10 , B01J37/10 , B01J37/08 , F23G7/07
Abstract: 本发明公开了铜锰复合氧化物VOCs催化剂及其制备方法和应用。铜锰复合氧化物VOCs催化剂的XRD图谱具有氧化铜的特征峰和锰氧化物的特征峰，所述锰氧化物的特征峰属于ɑ‑MnO2或δ‑MnO2；该催化剂的形貌为纳米棒状或纳米片状。制备方法包括以下步骤：(1)获取第一溶液、第二溶液和第三溶液；(2)将第一溶液和第二溶液混合，得到混合液；(3)将混合液与第三溶液混合，得到悬浊液；(4)调节所述悬浊液的pH；(5)使悬浊液发生水热反应，反应后进行固液分离和干燥，得到前驱体；(6)煅烧前驱体，即得到铜锰复合氧化物VOCs催化剂。本发明的铜锰复合氧化物VOCs催化剂具有较高纯度的ɑ‑MnO2或δ‑MnO2，能够充分地发挥对VOCs的催化去除效果；氧化铜与ɑ‑MnO2或δ‑MnO2成功复合，进一步提升了锰氧化物的催化性能。
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公开(公告)号：CN115212870B
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202210830634.4
申请日：2022-07-14
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了铯掺杂层状二氧化锰VOCs催化剂及其制备方法和应用。VOCs催化剂的Na1s的XPS光谱在1070.9ev处具有特征峰，Cs3d的XPS光谱722.8ev和737.4ev处具有特征峰。制备方法包括步骤：(1)获取第一溶液、第二溶液、第三溶液；(2)依次将第二溶液和第三溶液加入到第一溶液中，形成第一固液混合物；(3)固液分离，洗涤至中性，得到第一前驱体；(4)将第一前驱体分散于氢氧化钠溶液中，水热反应形成第二固液混合物；(5)固液分离，洗涤至中性，干燥后得到第二前驱体；(6)将第二前驱体煅烧，即得到VOCs催化剂。本发明成功在层状二氧化锰中掺杂了钠和铯，使得催化性能显著提升，还具有较高的稳定性和CO2选择性，制备方法的工艺简单，因此非常适合于催化氧化去除的VOCs。
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公开(公告)号：CN115212870A
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202210830634.4
申请日：2022-07-14
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了铯掺杂层状二氧化锰VOCs催化剂及其制备方法和应用。VOCs催化剂的Na1s的XPS光谱在1070.9ev处具有特征峰，Cs3d的XPS光谱722.8ev和737.4ev处具有特征峰。制备方法包括步骤：(1)获取第一溶液、第二溶液、第三溶液；(2)依次将第二溶液和第三溶液加入到第一溶液中，形成第一固液混合物；(3)固液分离，洗涤至中性，得到第一前驱体；(4)将第一前驱体分散于氢氧化钠溶液中，水热反应形成第二固液混合物；(5)固液分离，洗涤至中性，干燥后得到第二前驱体；(6)将第二前驱体煅烧，即得到VOCs催化剂。本发明成功在层状二氧化锰中掺杂了钠和铯，使得催化性能显著提升，还具有较高的稳定性和CO2选择性，制备方法的工艺简单，因此非常适合于催化氧化去除的VOCs。
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公开(公告)号：CN109126771B
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN201811014621.X
申请日：2018-08-31
Applicant: 西南交通大学
IPC: B01J23/34 , B01J23/889 , F23G7/07
Abstract: 本发明公开了一种非贵金属VOCs催化剂。该非贵金属VOCs催化剂包括锰氧化物晶相构成的晶相结构或锰氧化物晶相与铜锰复合氧化物晶相构成的晶相结构，具有纳米纤维状的表面形貌。除此之外，本发明还公开了一种制备非贵金属VOCs催化剂的制备方法。本发明所制备出的非贵金属VOCs催化剂能够表现出优异的低温还原性，在实际使用过程中，催化剂的完全转化温度更低，操作空速更高，催化剂的装填量更少、系统阻力更小，大大提高了催化剂的经济实用性。本发明应用于化工催化技术领域，尤其适用于催化氧化挥发性有机气体。
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公开(公告)号：CN104096585A
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201410289691.1
申请日：2014-06-25
Applicant: 四川大学
Abstract: 本发明公开了一种低温催化氧化二氧化硫的炭基脱硫催化剂以及其制备与应用。所述炭基脱硫催化剂为活性炭类材料表面被氮、硫杂原子同时修饰的，氮元素和硫元素的质量含量分别为炭基脱硫催化剂总质量0.1～10％和0.1～5％的脱硫催化剂。其制备是先将活性炭类材表面进行氧化预处理，然后用杂原子前驱物浸渍，之后置入煅烧炉中于400～1000℃下煅烧。炭基脱硫催化剂在脱除工业废气中二氧化硫制取硫酸中的应用,将含有二氧化硫的工业废气调质至粉尘浓度≤50mg/m3，温度50-150℃，氧气体积含量≥3％，水蒸气体积含量≥5％，使调质后的工业废气通过以炭基脱硫催化剂构成的床层，废气中二氧化硫在炭基脱硫催化剂的作用下催化氧化成三氧化硫，进而反应生成硫酸。
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