公开(公告)号：CN113880901B

公开(公告)日：2023-06-02

申请号：CN202111243542.8

申请日：2021-10-25

申请人： 四川大学

发明人： 陈芬儿 ,  王慧婧 ,  王琦 ,  唐培 ,  肖友财 ,  钟阳阳

IPC分类号： C07H19/06 ,  C07H19/16 ,  C07H1/00

摘要： 本发明提供了一种(1β,2α,4β)卤代核苷类化合物的合成方法，属于有机合成领域。该合成方法包括如下步骤：将化合物1、手性磷酸小分子催化剂溶于溶剂中，得到混合液，向所述混合液中加入添加剂和卤源，发生烯烃不对称卤环化反应，制得式I所示(1β,2α,4β)卤代核苷类化合物。该合成方法工艺简便，适用于多种反应底物，应用广泛；且该合成方法对β‑核苷类化合物立体选择性高，成本低，得到的β‑核苷类化合物收率高、纯度也高，效果十分优异。同时，该合成方法不使用金属催化剂等，对环境友好。本发明合成方法克服了现有技术制备(1β,4β)核苷类化合物的技术难题，可高效制备(1β,4β)核苷类化合物，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN113880901A

公开(公告)日：2022-01-04

申请号：CN202111243542.8

申请日：2021-10-25

申请人： 四川大学

发明人： 陈芬儿 ,  王慧婧 ,  王琦 ,  唐培 ,  肖友财 ,  钟阳阳

IPC分类号： C07H19/06 ,  C07H19/16 ,  C07H1/00

摘要： 本发明提供了一种(1β,2α,4β)卤代核苷类化合物的合成方法，属于有机合成领域。该合成方法包括如下步骤：将化合物1、手性磷酸小分子催化剂溶于溶剂中，得到混合液，向所述混合液中加入添加剂和卤源，发生烯烃不对称卤环化反应，制得式I所示(1β,2α,4β)卤代核苷类化合物。该合成方法工艺简便，适用于多种反应底物，应用广泛；且该合成方法对β‑核苷类化合物立体选择性高，成本低，得到的β‑核苷类化合物收率高、纯度也高，效果十分优异。同时，该合成方法不使用金属催化剂等，对环境友好。本发明合成方法克服了现有技术制备(1β,4β)核苷类化合物的技术难题，可高效制备(1β,4β)核苷类化合物，具有良好的应用前景。