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公开(公告)号:CN115873972B
公开(公告)日:2024-07-02
申请号:CN202210926676.8
申请日:2022-08-03
Applicant: 四川农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开一种与燕麦株高相关的KASP分子标记及其应用,通过对WAOAT2132×Carcas的F8,三分三×Caracas的F2群体进行分析,证实该标记可准确找到含Dw6的矮秆品种,本发明核苷酸序列为SEQ ID NO:4‑6的KASP标记引物是燕麦6D染色体上矮秆基因Dw6基因共分离的分子标记,连锁程度高,在燕麦选育中对其亲本进行有目的地选择,实现快速筛选具有该位点的植株,进而应用于燕麦育种中,不仅筛选快速精准,不受环境影响,有助于提高育种工作效率。
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公开(公告)号:CN116411120B
公开(公告)日:2024-10-25
申请号:CN202310330628.7
申请日:2023-03-30
Applicant: 四川农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与燕麦裸粒性基因N1共分离的KASP分子标记及其应用,属于分子遗传学技术领域。该KASP分子标记的多态性为C/G,该KASP分子标记与燕麦裸粒性基因N1共分离于4D染色体上;本发明公开的KASP分子标记与燕麦裸性基因N1紧密连锁,可在燕麦品种选育中对杂交后代进行有目的地选择,实现快速筛选皮裸燕麦杂交后代中的纯合裸粒植株;使用该分子标记进行筛选,具有快速精准,且不受环境影响的优点,能作为加速裸燕麦品种改良的有效手段。
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公开(公告)号:CN116411120A
公开(公告)日:2023-07-11
申请号:CN202310330628.7
申请日:2023-03-30
Applicant: 四川农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与燕麦裸粒性基因N1共分离的KASP分子标记及其应用,属于分子遗传学技术领域。该KASP分子标记的多态性为C/G,该KASP分子标记与燕麦裸粒性基因N1共分离于4D染色体上;本发明公开的KASP分子标记与燕麦裸性基因N1紧密连锁,可在燕麦品种选育中对杂交后代进行有目的地选择,实现快速筛选皮裸燕麦杂交后代中的纯合裸粒植株;使用该分子标记进行筛选,具有快速精准,且不受环境影响的优点,能作为加速裸燕麦品种改良的有效手段。
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公开(公告)号:CN115873972A
公开(公告)日:2023-03-31
申请号:CN202210926676.8
申请日:2022-08-03
Applicant: 四川农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开一种与燕麦株高相关的KASP分子标记及其应用,通过对WAOAT2132×Carcas的F8,三分三×Caracas的F2群体进行分析,证实该标记可准确找到含Dw6的矮秆品种,本发明核苷酸序列为SEQ ID NO:4‑6的KASP标记引物是燕麦6D染色体上矮秆基因Dw6基因共分离的分子标记,连锁程度高,在燕麦选育中对其亲本进行有目的地选择,实现快速筛选具有该位点的植株,进而应用于燕麦育种中,不仅筛选快速精准,不受环境影响,有助于提高育种工作效率。
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公开(公告)号:CN103740812B
公开(公告)日:2016-01-13
申请号:CN201310597359.7
申请日:2013-11-21
Applicant: 四川农业大学
Abstract: 本发明提供一种快速鉴定燕麦属物种A、C基因组的方法,以待鉴定材料DNA为模板,以SEQ ID No.3和4所示序列为引物,扩增含有如SEQ ID No.1/2所示序列的片段,对扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳检测,分析电泳结果,若扩增得到大小约830bp的片段,则表明此材料中含有A基因组,若扩增得到大小约730bp的片段,则表明此材料中含有C基因组,若扩增得到两条大小分别为830p和730bp左右的条带,则表明此材料含有A和C基因组。本发明方法能够快速、准确地鉴定燕麦材料中是否含有A、C基因组,根据该方法构建的检测试剂盒操作简便,特异性好,灵敏度高,适合于基层推广使用。
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公开(公告)号:CN103740812A
公开(公告)日:2014-04-23
申请号:CN201310597359.7
申请日:2013-11-21
Applicant: 四川农业大学
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明提供一种快速鉴定燕麦属物种A、C基因组的方法,以待鉴定材料DNA为模板,以SEQ?ID?No.3和4所示序列为引物,扩增含有如SEQ?ID?No.1/2所示序列的片段,对扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳检测,分析电泳结果,若扩增得到大小约830bp的片段,则表明此材料中含有A基因组,若扩增得到大小约730bp的片段,则表明此材料中含有C基因组,若扩增得到两条大小分别为830p和730bp左右的条带,则表明此材料含有A和C基因组。本发明方法能够快速、准确地鉴定燕麦材料中是否含有A、C基因组,根据该方法构建的检测试剂盒操作简便,特异性好,灵敏度高,适合于基层推广使用。
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公开(公告)号:CN209393338U
公开(公告)日:2019-09-17
申请号:CN201920058917.5
申请日:2019-01-15
Applicant: 四川农业大学
Abstract: 本实用新型公开了一种能提高燕麦结实率的栽培预处理装置,包括框架、进料口和出料板,所述框架内腔一侧设置有筛选框,所述筛选框的顶部开设有凹槽,所述筛选框的顶部设置有传送带,所述传送带与通过转动辊与筛选框的内表壁转动连接,所述框架的一侧筛选框的底部设置有承重板,所述承重板的顶部设置有移动框,所述移动框的底部。本实用新型中,设置了筛选框、进料口和传送带,燕麦种子由进料口进入筛选框顶部,筛选框的顶部设置有凹口,凹口的内部设置有水,筛选框的顶部设置有传送带,饱和的燕麦种子会通过传送带输送到筛选框的一侧,而空壳会由于浮力浮在水面上,通过这些设置实现了对空壳的筛选,提高了燕麦种子的结实率。
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