山羊TNNC1基因和克隆山羊TNNC1基因编码区全序列的方法

    公开(公告)号:CN102181451A

    公开(公告)日:2011-09-14

    申请号:CN201110074755.2

    申请日:2011-03-28

    Abstract: 本发明公开了山羊TNNC1基因,核苷酸序列为SEQ ID NO:1。所述基因的编码区序列为SEQ ID NO:2。所述基因的编码区序列编码氨基酸为SEQ ID NO:3。还提供一种山羊TNNC1基因的克隆方法,包括如下步骤:步骤一,提取山羊心肌组织中的总RNA,然后将总RNA反转录成cDNA;步骤二,引物的设计及PCR反应;步骤三,PCR产物的回收和纯化;步骤四,克隆。本发明简单、快捷的获取了山羊TNNC1基因的完整编码区序列,填补了该基因在山羊上的空白,为进一步研究山羊的该基因奠定了基础。

    一种克隆山羊PID1基因编码区全序列的方法

    公开(公告)号:CN102618550A

    公开(公告)日:2012-08-01

    申请号:CN201110445455.0

    申请日:2011-12-28

    Abstract: 本发明公开了一种克隆山羊PID1基因编码区全序列的方法,包括以下步骤:A1、提取山羊背最长肌组织中的总RNA,然后将总RNA反转录成cDNA;A2、引物的设计及PCR反应:以哺乳动物该基因的保守区作为模板在起始密码子上游和终止密码子的下游设计保守引物:上游引物P1:5′-CCCCGCGGCTGGAAGATGTG-3′下游引物P2:5′-TCCACACTCCCACCCTCCTCA-3′。A3、PCR产物的回收和纯化;A4、克隆。提供一种简单、快捷的获取山羊PID1基因的完整编码区序列的方法,填补了该基因在山羊上的空白,为进一步研究山羊的该基因奠定了基础。

    一种克隆山羊MC4R基因编码区全序列的方法

    公开(公告)号:CN102268437A

    公开(公告)日:2011-12-07

    申请号:CN201110199868.5

    申请日:2011-07-18

    Abstract: 本发明公开了一种克隆山羊MC4R基因编码区全序列的方法,包括以下步骤:A1、提取山羊眼肌组织中的总RNA,然后将总RNA反转录成cDNA;A2、引物的设计及PCR反应:上游引物在起始密码子的上游区域设计,下游引物在终止密码子的下游区域设计;设计的引物为:上游引物P1:5′-CTCTCCGCCGCCTAACTTTCGTTT-3′下游引物P2:5′-GTGCCTATAACCTGTGATGTGGAT-3′。A3、PCR产物的回收和纯化;A4、克隆。提供一种简单、快捷的获取山羊MC4R基因的完整编码区序列的方法,填补了该基因在山羊上的空白,为进一步研究山羊的该基因奠定了基础。

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