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公开(公告)号：CN103409534B
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201310359300.4
申请日：2013-08-16
申请人： 四川农业大学
摘要： 本发明公开了一种检测小麦籽粒第三类α-淀粉酶基因（α-Amy3）表达量的引物，其核苷酸序列为：Amy3-F1:5’-TCGCCGACATC GTCATCAAC-3’，Amy3-R1：5’-GTGCCGTCGGAGTAGGTGGT-3’。所述引物自身无发夹结构，不形成引物二聚体，特异扩增唯一鉴别片段，扩增长度为148bp。本发明还提供了所述引物的应用，即为检测小麦籽粒α-Amy3基因表达量的方法，并以此判断小麦种子发芽率。所述方法简便、可靠、实用，在小麦种质资源评价和育种标记的辅助选择中具有重要应用前景，同时为培育抗穗发芽小麦品种提供了参考依据。
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公开(公告)号：CN103290002B
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201310175903.9
申请日：2013-05-13
申请人： 四川农业大学
摘要： 本发明公开了小麦品种川农16在2B染色体上一个新的分蘖主效QTL QMtn.sicau-2B.1；同时公开了与该分蘖主效QTL紧密连锁的分子标记gpw4487，该分子标记与上述分蘖主效QTL的遗传距离仅1.9cM。分析表明，该分子标记能准确跟踪上述分蘖主效QTL，预测小麦的分蘖特性，进而方便进行分子育种设计。同时利用分子标记进行实验室检测可以避免环境对表型的影响。本发明的主效QTL及其紧密连锁的分子标记，不仅提供小麦株型育种的候选基因，而且利用分子标记辅助选择，可以加强分蘖预测的准确性，提高株型育种的效率，加速实现增加小麦单产的目标。
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公开(公告)号：CN103936872A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410177594.3
申请日：2014-04-29
申请人： 四川农业大学
IPC分类号： C08B30/20
摘要： 本发明提供一种小麦直链淀粉和支链淀粉的纯化方法，其是采用改进的马丁法提取小麦籽粒面粉中的淀粉，在此基础上用不同的方法处理淀粉，最后提取出高纯度的直链淀粉和支链淀粉。利用本发明方法能够快速从小麦籽粒中提取出高纯度的直链淀粉和支链淀粉，并且检测提取物的纯度。本方法制备出的小麦直链淀粉和支链淀粉标准品可以用于比色法测定小麦淀粉的含量及组成，与目前常用的马铃薯来源标准品相比，大大提高小麦淀粉组成分析的准确性，在小麦淀粉品质研究领域具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103866006A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201410049031.6
申请日：2014-02-12
申请人： 四川农业大学
CPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
摘要： 本发明公开了小麦分子育种领域的两对用于筛选新的与小麦抗穗发芽相关的QTL位点的引物对及方法和应用。经过分析表明，开发出的分子标记M3B-1a和M3B-2a能准确跟踪斯卑尔脱小麦CSCR6的抗穗发芽主效QTL位点QPhs.sicau-3B.1，预测小麦的穗发芽抗性，从而更加方便地在实验室条件下对抗穗发芽材料进行鉴定和筛选。利用分子辅助育种技术能避免环境因素及人为因素对表型造成的影响，本发明中的主效QTL？QPhs.sicau-3B.1及开发出的两对与该QTL紧密连锁的STS标记M3B-1a和M3B-2a，能提供新的候选基因，提高抗穗发芽育种材料选择的准确性，实现小麦抗穗发芽育种的目标。
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公开(公告)号：CN103397025A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201310311137.4
申请日：2013-07-23
申请人： 四川农业大学
摘要： 本发明提供了小麦与沙融山羊草远缘杂交后代中Y型HMW-GS基因的分子标记，其由核苷酸序列如SEQ ID NO.1～2所示的引物扩增得到。利用该引物进行PCR反应能够快速准确地检测小麦远缘杂交杂种中是否含有沙融山羊草Y型HMW-GS基因位点，从而判断小麦与沙融山羊草远缘杂交后代中是否存在Y型HMW-GS基因。本方法能够准确检测出小麦杂种中沙融山羊草Y型HMW-GS基因是否转移与存在，方便跟踪该基因，大大提高育种工作效率，加快小麦品质育种的进程，在小麦的杂交育种领域具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103290002A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201310175903.9
申请日：2013-05-13
申请人： 四川农业大学
摘要： 本发明公开了小麦品种川农16在2B染色体上一个新的分蘖主效QTL QMtn.sicau-2B.1；同时公开了与该分蘖主效QTL紧密连锁的分子标记gpw4487，该分子标记与上述分蘖主效QTL的遗传距离仅1.9cM。分析表明，该分子标记能准确跟踪上述分蘖主效QTL，预测小麦的分蘖特性，进而方便进行分子育种设计。同时利用分子标记进行实验室检测可以避免环境对表型的影响。本发明的主效QTL及其紧密连锁的分子标记，不仅提供小麦株型育种的候选基因，而且利用分子标记辅助选择，可以加强分蘖预测的准确性，提高株型育种的效率，加速实现增加小麦单产的目标。
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公开(公告)号：CN116445649A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310368459.6
申请日：2023-04-10
申请人： 四川农业大学
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12Q1/6858
摘要： 本发明涉及遗传育种领域，具体涉及与小麦籽粒葡萄糖产量性状相连锁的分子标记、及其特异性引物和应用。本发明获得的与籽粒葡萄糖产量性状基因紧密连锁的分子标记，是在对我国四川地区的地方品种和育成品种组成的四川种质群体的籽粒葡萄糖产量性状进行全基因组关联分析(GWAS)获得的多个新标记，这些标记靠近籽粒葡萄糖产量性状的有关基因或直接定位于相关基因上，重复性好，稳定性强，可以用于小麦籽粒葡萄糖产量性状的鉴定和筛选制曲酿酒小麦专用型的品种，进而为原粮或育种亲本的选择提供分子技术支撑。
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公开(公告)号：CN112921110A
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN202110292426.9
申请日：2021-03-18
申请人： 四川农业大学
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种与小麦加工品质相关的KASP标记引物及应用，所述的KASP标记引物包括正向引物F1、正向引物F2和反向引物R；该分子标记能有效的对Q和Qc1SNP变异位点进行基因分型，可以更加高效的在实验室条件下对待测材料进行筛选和鉴定。与Q相比，Qc1可使小麦籽粒蛋白含量提高，面包体积增大。本发明的KASP标记可用于替代或辅助目前实验室使用的PCR扩增、测序鉴定Qc1SNP等位基因的方法，从而提高材料选育的效率，降低实验成本，为小麦加工品质的改良提供分子辅助选择手段。
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公开(公告)号：CN103290003A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201310188146.9
申请日：2013-05-20
申请人： 四川农业大学
摘要： 本发明公开了小麦寡分蘖基因Ltn1紧密连锁的分子标记GPW8031，该分子标记与寡分蘖基因Ltn1的遗传距离0.0cM。检测分析表明，该分子标记能准确跟踪所述寡分蘖基因，预测小麦的分蘖特性，进而方便进行分子设计育种。同时利用分子标记进行实验室检测可以避免环境对表型的影响。本发明的提供的分子标记GPW8031与小麦寡分蘖基因Ltn1紧密连锁，大大提高寡分蘖基因的分子标记辅助选择效率，加强分蘖预测的准确性，提高特异株型育种的成功率，加速实现增加小麦单产的目标。
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