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公开(公告)号:CN118207214A
公开(公告)日:2024-06-18
申请号:CN202410548612.8
申请日:2024-05-06
Applicant: 四川农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/864 , C12N15/11 , C12Q1/6851 , A61K31/713 , A61K48/00 , A61P19/08 , A01K67/0278
Abstract: 本发明公开一种用于改善胫软骨发育不良肉鸡的软骨细胞形态结构的干扰序列和腺相关病毒载体、用于定量检测环状RNA DENND1A的表达水平的试剂盒、生产具有改善胫骨生长板软骨组织结构的肉鸡的方法、肉鸡胫骨软骨发育不良的模型、用于研究软骨细胞形态结构的方法。本发明通过试验确定了环状RNA DENND1A在TD组肉鸡胫骨软骨组织中高表达,但在体外培养的软骨细胞中,环状RNA DENND1A的mRNA水平随传代次数的增加而降低;在体外培养的TD组软骨细胞中干扰环状RNA DENND1A,显著提高了软骨细胞活力和增殖标记基因的表达,促进TD组软骨细胞增殖;同时,抑制TD组软骨细胞凋亡。
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公开(公告)号:CN118638720A
公开(公告)日:2024-09-13
申请号:CN202410812261.7
申请日:2024-06-21
Applicant: 四川农业大学
IPC: C12N5/077
Abstract: 本发明涉及细胞分离培养技术领域,具体涉及一种家禽胫骨软骨原代细胞的分离及培养方法。本发明以0.25%的胰蛋白酶和0.1%的Ⅱ型胶原酶为消化液,完全培养基为基础液进行软骨细胞培养。其中,0.1%的Ⅱ型胶原酶配比为:100mgⅡ型胶原酶:100mL DMEM/F‑12;50mL完全培养基包含以下成分:5mL胎牛血清(FBS)、0.5mL青链霉素和44.5mL DMEM/F‑12。本发明通过对消化酶的选择、消化方式和时间的优化,使软骨组织最大化产出涨势良好且活力稳定的软骨细胞。
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公开(公告)号:CN118207214B
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202410548612.8
申请日:2024-05-06
Applicant: 四川农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/864 , C12N15/11 , C12Q1/6851 , A61K31/713 , A61K48/00 , A61P19/08 , A01K67/0278
Abstract: 本发明公开一种用于改善胫软骨发育不良肉鸡的软骨细胞形态结构的干扰序列和腺相关病毒载体、用于定量检测环状RNA DENND1A的表达水平的试剂盒、生产具有改善胫骨生长板软骨组织结构的肉鸡的方法、肉鸡胫骨软骨发育不良的模型、用于研究软骨细胞形态结构的方法。本发明通过试验确定了环状RNA DENND1A在TD组肉鸡胫骨软骨组织中高表达,但在体外培养的软骨细胞中,环状RNA DENND1A的mRNA水平随传代次数的增加而降低;在体外培养的TD组软骨细胞中干扰环状RNA DENND1A,显著提高了软骨细胞活力和增殖标记基因的表达,促进TD组软骨细胞增殖;同时,抑制TD组软骨细胞凋亡。
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