公开(公告)号：CN116359500A

公开(公告)日：2023-06-30

申请号：CN202211370759.X

申请日：2022-11-03

申请人： 嘉兴学院

发明人： 曾延波 ,  李蕾 ,  竺天翊 ,  陈世洁 ,  杨义文 ,  郭隆华 ,  王海龙

IPC分类号： G01N33/574 ,  G01N33/58 ,  G01N21/64 ,  G01N21/01

摘要： 本发明公开一种基于少层V2CTx为猝灭剂的荧光适配体传感器及应用，荧光适配体传感器包括猝灭剂、氨基化的PSA适配体和羧基化的石墨烯量子点，所述猝灭剂、氨基化的PSA适配体和羧基化的石墨烯量子点分别分散于溶剂中；所述猝灭剂为少层V2CTx。本发明通过对不同猝灭平台进行比较，得出结论：基于FL‑V2CTx的PSA荧光适配体传感器的荧光恢复强度相对现有技术显著提高，该适配体传感器对PSA检测具有较高的选择性，并可实际应用于人血清样品中PSA的检测。

公开(公告)号：CN114106245A

公开(公告)日：2022-03-01

申请号：CN202111527843.3

申请日：2021-12-14

申请人： 嘉兴学院

发明人： 曾延波 ,  李蕾 ,  杨含兴 ,  杨义文 ,  张剑 ,  郭隆华 ,  陈丽芬 ,  王海龙 ,  姬中光

IPC分类号： C08F226/06 ,  C08F220/40 ,  C08J9/26 ,  G01N21/64 ,  C09K11/06

摘要： 本发明公开了基于AIE的荧光分子印迹聚离子液体及其制备方法、应用。本发明以具有聚集诱导发光(AIE)效应的丙烯酸[4‑(1,2,2‑三苯基乙烯基)]苯酯(TPE)为功能单体，以离子液体为交联剂，采用分子印迹技术合成了基于AIE单体的荧光分子印迹聚离子液体(AIE‑FMIPIL)。AIE‑FMIPIL呈球形，粒径为0.2‑0.7μm。TPE和AIE‑FMIPIL的绝对量子产率分别为9.23％和12.61％。基于荧光共振能量转移机制，4‑硝基苯酚(4‑NP)可高效猝灭AIE‑FMIPIL的荧光。AIE‑FMIPIL传感器对4‑NP具有较高的灵敏度和选择性，检测的线性范围为0.02‑1.5μM，检测限为10nM(S/N＝3)。与使用传统单体和交联剂制备的荧光分子印迹聚合物相比，AIE‑FMIPIL显示出更高的灵敏度，并成功应用于环境样品中4‑NP的检测。

公开(公告)号：CN111999271A

公开(公告)日：2020-11-27

申请号：CN202010806774.9

申请日：2020-08-12

申请人： 嘉兴学院

发明人： 曾延波 ,  李蕾 ,  郭隆华 ,  邓子怡 ,  王晋 ,  朱旭东 ,  马琴燕 ,  杨义文 ,  王海龙

IPC分类号： G01N21/64 ,  C09K11/66

摘要： 本申请公开了Cs4PbX6钙钛矿纳米材料检测非极性溶剂中水含量的用途及检测方法，所述检测方法包括：待测非极性溶剂中加入Cs4PbX6钙钛矿纳米材料，进行反应，反应结束后检测反应液的荧光值，将所得荧光值带入线性标准曲线中，计算得到待测非极性溶剂中的水含量；待测非极性溶剂中水含量为10～70ppm；所述的X为Br或I。本发明所述无荧光Cs4PbBr6钙钛矿纳米材料遇水产生具有强荧光的CsPbBr3钙钛矿纳米材料，基于该原理可以非常方便地用于检测一定浓度范围内的水含量。

公开(公告)号：CN114106245B

公开(公告)日：2023-02-17

申请号：CN202111527843.3

申请日：2021-12-14

申请人： 嘉兴学院

发明人： 曾延波 ,  李蕾 ,  杨含兴 ,  杨义文 ,  张剑 ,  郭隆华 ,  陈丽芬 ,  王海龙 ,  姬中光

IPC分类号： C08F226/06 ,  C08F220/40 ,  C08J9/26 ,  G01N21/64 ,  C09K11/06

摘要： 本发明公开了基于AIE的荧光分子印迹聚离子液体及其制备方法、应用。本发明以具有聚集诱导发光(AIE)效应的丙烯酸[4‑(1,2,2‑三苯基乙烯基)]苯酯(TPE)为功能单体，以离子液体为交联剂，采用分子印迹技术合成了基于AIE单体的荧光分子印迹聚离子液体(AIE‑FMIPIL)。AIE‑FMIPIL呈球形，粒径为0.2‑0.7μm。TPE和AIE‑FMIPIL的绝对量子产率分别为9.23％和12.61％。基于荧光共振能量转移机制，4‑硝基苯酚(4‑NP)可高效猝灭AIE‑FMIPIL的荧光。AIE‑FMIPIL传感器对4‑NP具有较高的灵敏度和选择性，检测的线性范围为0.02‑1.5μM，检测限为10nM(S/N＝3)。与使用传统单体和交联剂制备的荧光分子印迹聚合物相比，AIE‑FMIPIL显示出更高的灵敏度，并成功应用于环境样品中4‑NP的检测。

公开(公告)号：CN112730350B

公开(公告)日：2022-03-08

申请号：CN202011414947.9

申请日：2020-12-04

申请人： 嘉兴学院

发明人： 王海龙 ,  李蕾 ,  路义霞 ,  曾延波 ,  杨义文 ,  张祖磊 ,  王红梅

IPC分类号： G01N21/64

摘要： 本申请公开了一种基于CeO2量子点荧光检测环境水样中4‑硝基苯酚的方法，其特征在于，包括：建立4‑硝基苯酚对CeO2量子点的荧光强度线性回归方程y＝f(x)；将待测样品与CeO2量子点反应，测量反应前后的荧光强度值，并代入所述荧光强度线性回归方程，计算得到所述待测样品中4‑硝基苯酚的含量。本申请CeO2量子点的制备方法简单，能直接检测环境水样中4‑硝基苯酚，无需前处理，易操作。

公开(公告)号：CN112730350A

公开(公告)日：2021-04-30

申请号：CN202011414947.9

申请日：2020-12-04

申请人： 嘉兴学院

发明人： 王海龙 ,  李蕾 ,  路义霞 ,  曾延波 ,  杨义文 ,  张祖磊 ,  王红梅

IPC分类号： G01N21/64

摘要： 本申请公开了一种基于CeO2量子点荧光检测环境水样中4‑硝基苯酚的方法，其特征在于，包括：建立4‑硝基苯酚对CeO2量子点的荧光强度线性回归方程y＝f(x)；将待测样品与CeO2量子点反应，测量反应前后的荧光强度值，并代入所述荧光强度线性回归方程，计算得到所述待测样品中4‑硝基苯酚的含量。本申请CeO2量子点的制备方法简单，能直接检测环境水样中4‑硝基苯酚，无需前处理，易操作。

公开(公告)号：CN114907201B

公开(公告)日：2024-05-24

申请号：CN202210482571.8

申请日：2022-05-05

申请人： 嘉兴学院

发明人： 杨义文 ,  李蕾 ,  曾延波 ,  王海龙 ,  郭丽萍 ,  张祖磊 ,  张剑 ,  路义霞

IPC分类号： C07C46/04 ,  C07C46/06 ,  C07C50/12

摘要： 本发明公开了一种以2‑甲基萘为原料合成2‑甲萘醌的绿色合成方法。该方法以3‑碘苯甲酸为催化剂，以Oxone(过硫酸氢钾)为氧化剂，在一定条件下催化氧化2‑甲基萘得到2‑甲萘醌。与已现有技术相比，该方法催化剂价廉易得，氧化剂绿色环保、安全方便，反应条件温和，产率高，选择性好，操作简便，是一种具有重要应用价值的方法。

公开(公告)号：CN114920891B

公开(公告)日：2023-08-01

申请号：CN202210527702.X

申请日：2022-05-16

申请人： 嘉兴学院

发明人： 张祖磊 ,  万甜甜 ,  李蕾 ,  王海龙 ,  杨义文 ,  曾延波 ,  张剑 ,  王红梅 ,  郭丽萍

IPC分类号： C08F292/00 ,  C08F230/06 ,  G01N21/64

摘要： 本发明公开了一种磁性硼亲和聚离子液体的制备方法：将4‑(溴甲基)苯硼酸分散在溶剂中，加入1‑乙烯基咪唑反应得到溴化3‑(4‑硼酸苄基)‑1‑乙烯基‑1H‑咪唑离子液体；将Fe3O4纳米颗粒加入醇水体系中，加入氨水、正硅酸乙酯，反应后磁场分离得到Fe3O4@SiO2‑MPS；将Fe3O4@SiO2‑MPS、去离子水、稀盐酸溶液和3‑(三甲氧基甲硅基)甲基丙烯酸丙酯在室温下搅拌，通过外部磁场收集固体产物，得到修饰了双键的Fe3O4@SiO2微球；将修饰了双键的Fe3O4@SiO2微球、溴化3‑(4‑硼酸苄基)‑1‑乙烯基‑1H‑咪唑离子液体、交联剂和引发剂，聚合反应得到Fe3O4@SiO2@PIL。本发明还提供了上述制备方法得到的磁性硼亲和聚离子液体及在绿原酸检测上的应用。本发明提供的Fe3O4@SiO2@PIL制备简单，可实现痕量绿原酸的高选择性，高灵敏度，快速检测。

公开(公告)号：CN114920891A

公开(公告)日：2022-08-19

申请号：CN202210527702.X

申请日：2022-05-16

申请人： 嘉兴学院

发明人： 张祖磊 ,  万甜甜 ,  李蕾 ,  王海龙 ,  杨义文 ,  曾延波 ,  张剑 ,  王红梅 ,  郭丽萍

IPC分类号： C08F292/00 ,  C08F230/06 ,  G01N21/64

摘要： 本发明公开了一种磁性硼亲和聚离子液体的制备方法：将4‑(溴甲基)苯硼酸分散在溶剂中，加入1‑乙烯基咪唑反应得到溴化3‑(4‑硼酸苄基)‑1‑乙烯基‑1H‑咪唑离子液体；将Fe3O4纳米颗粒加入醇水体系中，加入氨水、正硅酸乙酯，反应后磁场分离得到Fe3O4@SiO2‑MPS；将Fe3O4@SiO2‑MPS、去离子水、稀盐酸溶液和3‑(三甲氧基甲硅基)甲基丙烯酸丙酯在室温下搅拌，通过外部磁场收集固体产物，得到修饰了双键的Fe3O4@SiO2微球；将修饰了双键的Fe3O4@SiO2微球、溴化3‑(4‑硼酸苄基)‑1‑乙烯基‑1H‑咪唑离子液体、交联剂和引发剂，聚合反应得到Fe3O4@SiO2@PIL。本发明还提供了上述制备方法得到的磁性硼亲和聚离子液体及在绿原酸检测上的应用。本发明提供的Fe3O4@SiO2@PIL制备简单，可实现痕量绿原酸的高选择性，高灵敏度，快速检测。

公开(公告)号：CN114907201A

公开(公告)日：2022-08-16

申请号：CN202210482571.8

申请日：2022-05-05

申请人： 嘉兴学院

发明人： 杨义文 ,  李蕾 ,  曾延波 ,  王海龙 ,  郭丽萍 ,  张祖磊 ,  张剑 ,  路义霞

IPC分类号： C07C46/04 ,  C07C46/06 ,  C07C50/12

摘要： 本发明公开了一种以2‑甲基萘为原料合成2‑甲萘醌的绿色合成方法。该方法以3‑碘苯甲酸为催化剂，以Oxone(过硫酸氢钾)为氧化剂，在一定条件下催化氧化2‑甲基萘得到2‑甲萘醌。与已现有技术相比，该方法催化剂价廉易得，氧化剂绿色环保、安全方便，反应条件温和，产率高，选择性好，操作简便，是一种具有重要应用价值的方法。