制备N‑烷基对甲苯磺酰胺的方法

    公开(公告)号:CN104892470B

    公开(公告)日:2017-04-12

    申请号:CN201510317154.8

    申请日:2015-06-11

    申请人: 嘉兴学院

    摘要: 一种制备N‑烷基对甲苯磺酰胺的方法,包括以下步骤:(1)将无水对甲苯磺酸溶于溶剂二氯甲烷中,加入催化剂和分子筛5A型,控制温度在0~40℃;(2)加入伯胺,在0~40℃条件下反应;(3)反应结束后抽滤除去分子筛;(4)滤液经酸、碱、盐溶液各洗涤一次,分离得到有机相,用无水硫酸钠干燥后除去干燥剂,经蒸馏回收二氯甲烷,并得到N‑烷基对甲苯磺酰胺粗品;(5)用50%的乙醇水溶液洗涤、干燥后称重。本方法由于使用了催化剂,可在低温下使无水对甲苯磺酸与伯胺在有机溶剂二氯甲烷中直接反应,反应中加入吸水剂分子筛5A型,吸收反应生成的水,使反应能顺利进行。经液相色谱分析产品纯度98%以上,收率40%左右。

    制备N-烷基对甲苯磺酰胺的方法

    公开(公告)号:CN104892470A

    公开(公告)日:2015-09-09

    申请号:CN201510317154.8

    申请日:2015-06-11

    申请人: 嘉兴学院

    摘要: 一种制备N-烷基对甲苯磺酰胺的方法,包括以下步骤:(1)将无水对甲苯磺酸溶于溶剂二氯甲烷中,加入催化剂和分子筛5A型,控制温度在0~40℃;(2)加入伯胺,在0~40℃条件下反应;(3)反应结束后抽滤除去分子筛;(4)滤液经酸、碱、盐溶液各洗涤一次,分离得到有机相,用无水硫酸钠干燥后除去干燥剂,经蒸馏回收二氯甲烷,并得到N-烷基对甲苯磺酰胺粗品;(5)用50%的乙醇水溶液洗涤、干燥后称重。本方法由于使用了催化剂,可在低温下使无水对甲苯磺酸与伯胺在有机溶剂二氯甲烷中直接反应,反应中加入吸水剂分子筛5A型,吸收反应生成的水,使反应能顺利进行。经液相色谱分析产品纯度98%以上,收率40%左右。

    一种紫光LED激发的蓝色荧光粉及其制备方法

    公开(公告)号:CN104592992A

    公开(公告)日:2015-05-06

    申请号:CN201510057942.8

    申请日:2015-02-04

    申请人: 嘉兴学院

    IPC分类号: C09K11/64

    摘要: 本发明属于发光材料领域,涉及一种紫光LED激发的蓝色荧光粉及其制备方法。本发明提供的紫光LED激发的蓝色荧光粉,其化学结构式如下:M1-xMgSi5Al10O27:xEu2+,其中M为选自Ca、Sr和Ba中的一种,x表示摩尔系数,且0<x<1。本发明的蓝色荧光粉具有非常宽的激发峰,在250nm~375nm处具有强的吸收,与紫光芯片具有好的匹配性;该蓝色荧光粉的发射光谱位于400nm~540nm范围内,发光强度高,具有较高的商业应用价值;且蓝色荧光粉的制备方法具有原料易得、工艺简单、成本低的优点。

    一种紫光LED激发的蓝色荧光粉及其制备方法

    公开(公告)号:CN104592992B

    公开(公告)日:2016-06-01

    申请号:CN201510057942.8

    申请日:2015-02-04

    申请人: 嘉兴学院

    IPC分类号: C09K11/64

    摘要: 本发明属于发光材料领域,涉及一种紫光LED激发的蓝色荧光粉及其制备方法。本发明提供的紫光LED激发的蓝色荧光粉,其化学结构式如下:M1-xMgSi5Al10O27:xEu2+,其中M为选自Ca、Sr和Ba中的一种,x表示摩尔系数,且0<x<1。本发明的蓝色荧光粉具有非常宽的激发峰,在250nm~375nm处具有强的吸收,与紫光芯片具有好的匹配性;该蓝色荧光粉的发射光谱位于400nm~540nm范围内,发光强度高,具有较高的商业应用价值;且蓝色荧光粉的制备方法具有原料易得、工艺简单、成本低的优点。

    镁合金阳极氧化方法
    5.
    发明授权

    公开(公告)号:CN102409383B

    公开(公告)日:2014-05-14

    申请号:CN201110360067.2

    申请日:2011-11-09

    IPC分类号: C25D11/30

    摘要: 一种镁合金阳极氧化方法,所用的电解液组成为:氢氧化钠或氢氧化钾10-100g/L、硅酸钠或硅酸钾20-200g/L、四硼酸钠或四硼酸钾20-150g/L、糖类及其衍生物添加剂、水。其步骤为:(1)镁合金预处理;(2)镁合金阳极氧化:在搅拌条件下恒流阳极氧化,所用电源为脉冲电源,电解液温度控制在5~40℃,时间为10~50min。由于电解液采用的上述组分,使溶液无铬、无磷、无氟,对环境无污染。添加剂糖类物质加入到基础电解液中能够减缓镁与氧的反应速率和氧化膜生长速度,使镁合金的氧化膜表面孔隙变小,提高表面光洁度,从而提高镁合金氧化膜层耐腐蚀性能。

    两性磺酸盐型高固含量水性聚氨酯分散体的制备方法

    公开(公告)号:CN105237700B

    公开(公告)日:2017-10-13

    申请号:CN201510796326.4

    申请日:2015-11-18

    申请人: 嘉兴学院

    摘要: 一种两性磺酸盐型高固含量水性聚氨酯分散体的制备方法:(1)将聚酯多元醇与磺酸盐二醇真空脱水,再与有机二异氰酸酯进行预聚反应;(2)加入二羟甲基丙酸进一步反应;(3)降温到50℃以下,用丙酮溶解,加入成盐试剂中和;(4)加入去离子水高速搅拌分散,加入低分子量多胺进行二次扩链反应;(5)减压蒸出丙酮,即制得产品。本方法中加入少量磺酸盐二醇参与聚氨酯共聚,磺酸盐型水性聚氨酯分散体同时具备铵根阳离子和羧基、磺酸盐基阴离子,具备两性聚氨酯的特征,具有良好的稳定性;含有规整的吡啶环结构,可提高结晶性能和初始粘结强度,具备较好的抗物理收缩性能;吡啶环是缺电子体系,它不易被氧化,具有耐黄变的性能。

    一种间接电氧化制备邻硝基对甲砜基苯甲酸的方法

    公开(公告)号:CN104805466B

    公开(公告)日:2017-12-19

    申请号:CN201510166197.0

    申请日:2015-04-09

    申请人: 嘉兴学院

    IPC分类号: C25B3/02 C07C317/44

    摘要: 本发明公开了一种间接电氧化制备邻硝基对甲砜基苯甲酸的方法,其过程为:(a)将三氧化铬溶于硫酸中制备三氧化铬的硫酸溶液;(b)将原料邻硝基对甲砜基甲苯用三氧化铬硫酸溶液进行液相氧化得到邻硝基对甲砜基苯甲酸;(c)以Cr6+/Cr3+为媒质,将b步所得的Cr3+滤液送进电解槽进行电解,Cr3+经电化学氧化再次生成Cr6+,然后再进入反应器中继续与邻硝基对甲砜基甲苯反应,实现氧化剂的循环利用。本方法中高价铬的氧化性比硝酸更强,氧化选择性更好,与现有硝酸氧化法相比避免了使用剧毒试剂五氧化二钒,减少了废酸回收步骤,氧化剂可以循环使用,大大降低了生产成本。