基于Mask R-CNN网络的脊柱CT图像分割系统

    公开(公告)号:CN113436202A

    公开(公告)日:2021-09-24

    申请号:CN202110581029.3

    申请日:2021-05-26

    Abstract: 本发明公开了基于Mask R‑CNN网络的脊柱CT图像分割系统,涉及医疗技术领域;包括如下步骤:步骤一:脊椎CT图像的预处理:预处理采用高斯平滑滤波和窗宽窗位调节的方法,在增强图像质量和保留椎骨有效信息的同时消除噪声干扰;步骤二:基于Mask R‑CNN网络的脊柱CT图像分割;步骤三:卷积神经网络训练优化:将训练数据集应用在上一步建立的卷积网络上进行训练,得到基于Mask R‑CNN神经网络的椎骨CT图像分割网络模型;本发明调小模型复杂度,使其适合自己训练集的数量级;增加训练集样本,训练集越多,过拟合概率越小;将网络扩充为3D,通过增大感受野,提升网络对椎骨类别的辨别能力。

    外场辅助的石墨快速提纯方法

    公开(公告)号:CN112093798A

    公开(公告)日:2020-12-18

    申请号:CN202011176028.2

    申请日:2020-10-29

    Abstract: 本发明提供了一种外场辅助的石墨快速提纯方法,提纯后石墨的固定碳含量不少于99.95%,属于无机非金属材料技术领域。具体步骤:1)将石墨在外场中静置5~10min,加入冰水混合物,水温达到室温后加入氢氧化钠,再在外场中静置3~8min,水温达到室温后过滤,用去离子水洗涤至滤液呈中性;2)将步骤1)所得产物置于混酸中,在外场中静置3~8min,水温达到室温后过滤,用去离子水洗涤至滤液呈中性;3)将步骤2)所得产物置于去离子水中,再加入氢氧化钠,在外场中静置3~8min,水温达到室温后过滤,用去离子水洗涤至滤液呈中性,烘干至恒重,按照国家标准测定产物固定碳含量。本发明提供的方法流程简捷、低耗节能、省时高效、环保无毒,适合于大规模连续化生产。

    一种聚乙二醇修饰的钆螯合氧化钨复合材料的制备及应用

    公开(公告)号:CN114732901A

    公开(公告)日:2022-07-12

    申请号:CN202210309251.2

    申请日:2022-03-25

    Abstract: 本发明公开了一种聚乙二醇修饰的钆螯合氧化钨复合材料的制备方法,通过溶剂热法合成聚乙二醇包覆钆离子掺杂氧化钨的纳米复合材料,制备出纳米球,纳米线和不规则形貌的纳米颗粒。本发明研究了W:Gd值对样品形貌、生物相容性、CT成像和光热性能的影响,并对样品进行光热性能测试,表明当用0.85W/cm2的808nm激光照射浓度为1mg/mL的WO3‑x@PEG‑Gd水溶液3min时,溶液温度高于50℃;WO3‑x@PEG‑Gd水溶液在100mg/mL的浓度下和LO2细胞共培养24h后,细胞存活率超过90%。本发明表明,WO3‑x@PEG‑Gd纳米复合材料因其良好生物相容性、CT成像功能和优异的体外光热转换能力在诊疗一体化治疗领域前景良好。

    一种Co3O4@Co3O4/Fe3O4蛋黄@蛋壳结构纳米反应器制备及应用

    公开(公告)号:CN117244549A

    公开(公告)日:2023-12-19

    申请号:CN202311251683.3

    申请日:2023-09-26

    Abstract: 本发明利用一种液相水解刻蚀结合吸附浸渍的方法制备了Co3O4@Co3O4/Fe3O4蛋黄@蛋壳结构纳米反应器,具体步骤:1)将一定量的钴盐溶解于一定体积有机溶剂中,在高压反应釜中120~200℃下进行6~12小时溶剂热反应,冷却至室温后使用无水乙醇洗涤沉淀物,60~80℃烘干备用;2)将一定体积的去离子水置于反应容器中,水浴加热至80~95℃,将一定质量步骤1)获得的产物分散于去离子水中,水解刻蚀1.5~3小时,随后加入铁源吸附浸渍0.5~1.5小时,冷却至室温后洗涤沉淀物并在60~80℃烘干,然后在空气气氛下300~500℃煅烧1~5小时,获得最终产物。本发明上述技术方案获得的Co3O4@Co3O4/Fe3O4蛋黄@蛋壳结构纳米反应器可用于产氢制氧催化、环境污染物降解催化、石油裂解催化等涉及限域空间催化领域的应用。

    一种铈掺杂氧化钨纳米球光诊疗剂的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN115286040A

    公开(公告)日:2022-11-04

    申请号:CN202210913025.5

    申请日:2022-07-31

    Abstract: 本发明涉及功能纳米材料技术领域,公开了一种铈掺杂氧化钨纳米球光诊疗剂的制备方法及应用。具体方法为以氯化钨为钨源,六水合硝酸铈为铈源,正丙醇作为反应溶剂,调控Ce的掺杂量,加热反应一段时间制备得到W18O49‑xCe纳米球。该材料具有良好的结晶度,单个纳米球尺寸在90‑110 nm,掺杂Ce离子的材料在近红外光下表现出优异的光动力性能,同时在模拟的肿瘤微环境下,与肿瘤富集区的H2O2发生氧化还原反应产生O2,使光动力性能显著提升,有效解决肿瘤部位的缺氧问题,提高疗效。此外具有CT成像功能,是一种在癌症的近红外光动力治疗中十分具有潜力的光诊疗剂。

    一种钆掺杂氧化钨纳米球的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN115154600A

    公开(公告)日:2022-10-11

    申请号:CN202210718903.8

    申请日:2022-06-23

    Abstract: 本发明涉及功能纳米材料技术领域,公开了一种钆掺杂氧化钨纳米球的制备方法和应用。其制备方法为溶剂热法,将氯化钨粉末加入到正丙醇溶液中并磁力至完全溶解,然后再加入六水硝酸钆粉末,搅拌至完全溶解后得到黄色透明溶液,将其转移至水热反应釜并放置在烘箱内反应,最后通过洗涤干燥处理得到非化学计量比W18O49‑Gd球形纳米材料。该方法合成工艺简单,无需表面活性剂(如聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、普朗尼克F127等)的修饰即可得到尺寸均匀的纳米球,所得到的纳米球平均尺寸在50 nm。材料在近红外光照射下表现出优异的光热性能,同时Gd离子的引入使以氧化钨为基体的纳米复合材料兼具MRI成像功能,有效解决纯氧化钨的单一CT成像对人体软组织分辨力较低的问题,在肿瘤的可视化光热治疗领域具有很大的应用前景。

    基于深度神经网络的DCE-MRI乳腺肿瘤图像分割方法

    公开(公告)号:CN113139981A

    公开(公告)日:2021-07-20

    申请号:CN202110542393.9

    申请日:2021-05-18

    Abstract: 本发明公开了基于深度神经网络的DCE‑MRI乳腺肿瘤图像分割方法,涉及肿瘤技术领域;它的方法如下:步骤一:DCE‑MRI乳腺肿瘤图像预处理;步骤二:DCE‑MRI乳腺肿瘤边界定位;步骤三:DCE‑MRI乳腺肿瘤图像类别不平衡分类;本发明实现DCE‑MRI乳腺肿瘤图像的精准自动分割,辅助临床利用对肿瘤分割区域提取的相关特征进行结构和功能的多维度分析,判断肿瘤疾病病变情况,从而进行诊断、治疗规划及预后分析;乳腺肿瘤的精确分割将有助于临床对肿瘤的定量分析和特征提取,在诊断时的形态和解剖分析,治疗前的活检引导和规划、治疗中的跟踪和导航。

    用于高级催化氧化的埃洛石基微纳反应器的制备方法

    公开(公告)号:CN112169727A

    公开(公告)日:2021-01-05

    申请号:CN202011131845.6

    申请日:2020-10-21

    Abstract: 本发明涉及用于高级催化氧化的埃洛石基微纳反应器的制备方法,属于无机非金属材料技术领域。具体步骤:1)将天然埃洛石粉置于混酸溶液中,超声分散5~8h,离心分离,去离子水与无水乙醇交替洗涤至滤液呈中性,60℃烘干;2)将步骤1)所得产物置于改性剂溶液中,50~80℃搅拌12~24h,离心分离,去离子水洗涤至滤液呈中性,60℃烘干;3)将步骤2)所得产物置于去离子水中,超声分散10~30min后,加入FeSO4·7H2O,再超声分散10~30min,所得悬浮液置于真空瓶中抽真空静置1~3h,再超声分散,再抽真空静置,如此重复3~5次,然后,加入混合碱液,80~95℃晶化2~5h,离心分离,烘干;4)将步骤3)所得产物置于有机污染物溶液中,加入氧化剂,反应若干时间后有机污染物全部降解。

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