锗钼多酸钴配合物衍生的双金属硫化物晶体的制备和应用

    公开(公告)号:CN112058281B

    公开(公告)日:2023-02-17

    申请号:CN202010409912.X

    申请日:2020-05-14

    Abstract: 一种以锗钼多酸钴配位聚合物衍生的双金属硫化物晶态材料的制备方法和应用,本发明涉及利用锗钼多酸结晶配位聚合物为前体驱制备双金属硫化物晶态材料。本发明的目的是要解决利用非贵金属多酸聚合物为前驱体,和导电基质碳布结合,制备双金属硫化物复合材料进行电催化产氢,提供一种获取绿色能源的新途径。本发明设计与研制材料前驱体的化学式为{L3Co2·6H2O}[H3GeMo12O40]·9H2O(L=1H‑1,2,4‑三氮唑),材料的分子式为CoS2@MoS2@CC。方法:将钼酸钠、二氧化锗、醋酸钴和1H‑1,2,4‑三氮唑原料间的水热反应得到前驱体,在将前驱体和硫脲、碳布复合反应生成最终材料。本发明可获得锗钼多酸钴配位聚合物衍生的双金属硫化物晶态材料。

    一种多酸为模板的32核银纳米笼材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN109957112A

    公开(公告)日:2019-07-02

    申请号:CN201711400422.8

    申请日:2017-12-22

    Abstract: 一种多酸为模板的32核银纳米笼材料及其制备方法,它涉及一种32核银‑三氮唑纳米笼多酸基晶体材料。本发明的目的是解决现有高核多酸基纳米笼晶态杂化材料合成难度大的问题,而提供一种简单易行的合成方法。多酸为模板的32核银纳米笼结构的多酸基金属有机框架晶体材料的化学式为[(trz)6Ag10][SiW12O40]。制备方法:将硅钨酸、硝酸银溶解到去离子水中,再加入1H‑1,2,4‑三氮唑‑3‑羧基,得到反应液;将反应液的pH值调至2.92,再在120℃下反应4天,再降至室温。本发明可获得一种32核银纳米笼结构的多酸基金属有机框架晶体材料。

    一种多酸为模板的32核银纳米笼材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN109957112B

    公开(公告)日:2021-04-06

    申请号:CN201711400422.8

    申请日:2017-12-22

    Abstract: 一种多酸为模板的32核银纳米笼材料及其制备方法,它涉及一种32核银‑三氮唑纳米笼多酸基晶体材料。本发明的目的是解决现有高核多酸基纳米笼晶态杂化材料合成难度大的问题,而提供一种简单易行的合成方法。多酸为模板的32核银纳米笼结构的多酸基金属有机框架晶体材料的化学式为[(trz)6Ag10][SiW12O40]。制备方法:将硅钨酸、硝酸银溶解到去离子水中,再加入1H‑1,2,4‑三氮唑‑3‑羧基,得到反应液;将反应液的pH值调至2.92,再在120℃下反应4天,再降至室温。本发明可获得一种32核银纳米笼结构的多酸基金属有机框架晶体材料。

    锗钼多酸钴配合物衍生的双金属硫化物晶体的制备和应用

    公开(公告)号:CN112058281A

    公开(公告)日:2020-12-11

    申请号:CN202010409912.X

    申请日:2020-05-14

    Abstract: 一种以锗钼多酸钴配位聚合物衍生的双金属硫化物晶态材料的制备方法和应用,本发明涉及利用锗钼多酸结晶配位聚合物为前体驱制备双金属硫化物晶态材料。本发明的目的是要解决利用非贵金属多酸聚合物为前驱体,和导电基质碳布结合,制备双金属硫化物复合材料进行电催化产氢,提供一种获取绿色能源的新途径。本发明设计与研制材料前驱体的化学式为{L3Co2·6H2O}[H3GeMo12O40]·9H2O(L=1H‑1,2,4‑三氮唑),材料的分子式为CoS2@MoS2@CC。方法:将钼酸钠、二氧化锗、醋酸钴和1H‑1,2,4‑三氮唑原料间的水热反应得到前驱体,在将前驱体和硫脲、碳布复合反应生成最终材料。本发明可获得锗钼多酸钴配位聚合物衍生的双金属硫化物晶态材料。

    一种同多酸前躯体组装锰和铜为杂原子的多酸材料

    公开(公告)号:CN109956981A

    公开(公告)日:2019-07-02

    申请号:CN201711399357.1

    申请日:2017-12-22

    Abstract: 一种同多酸前躯体组装锰和铜为杂原子的多酸材料,本发明涉及利用同多酸前躯体组装锰和铜为中心原子的Keggin型杂多酸超分子材料。本发明的目的是要解决现有利用钨酸钠为钨源的方法在制备锰和铜为中心原子的Keggin型杂多酸超分子晶态材料时技术瓶颈,而提供一种具有更高效制备锰和铜为中心原子的Keggin型杂多酸超分子晶态材料的方法。本发明设计与研制材料的化学式为[(Hbipy)2(H2bipy)MW12O40] ,M为Cu或Mn。方法:利用同多钨酸、氯化锰或硝酸铜、4,4′‑联吡啶和偏钒酸铵原料间的水热反应。本发明可获得一种同多酸前躯体组装锰和铜为杂原子的多酸材料。

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