一种氟化U3O8或UO3并溶于氯化物熔盐的方法

    公开(公告)号:CN111394741B

    公开(公告)日:2022-04-05

    申请号:CN202010218739.5

    申请日:2020-03-25

    Abstract: 本发明提供一种氟化U3O8或UO3并溶于氯化物熔盐的方法,首先将氧化铀与NH4HF2充分混合研磨装入坩埚中,其中U3O8与NH4HF2的质量比范围为1:1~1:12.3;UO3与NH4HF2的质量比范围为1:1~1:12.0,然后置于350~600℃的温度下充分反应2~6h。反应结束后,将产物进行X射线衍射仪表征证明其为UO2F2,并且计算得到氟化率可高达97.5%,然后将0.7~2%(与熔盐的质量比)左右的UO2F2加入到熔融的氯化物熔盐中,氯化物熔盐温度范围:400~700℃,UO2F2溶解后,熔盐由无色透明变为黄色透明;本发明提出一种氟化U3O8或UO3并溶于氯化物熔盐的方法,一方面氟化率高,另一方面可以解决铀的氧化物在氯化物熔盐中的溶解难题,同时该过程在空气下进行,整个过程操作简单。

    一种氟化U3O8或UO3并溶于氯化物熔盐的方法

    公开(公告)号:CN111394741A

    公开(公告)日:2020-07-10

    申请号:CN202010218739.5

    申请日:2020-03-25

    Abstract: 本发明提供一种氟化U3O8或UO3并溶于氯化物熔盐的方法,首先将氧化铀与NH4HF2充分混合研磨装入坩埚中,其中U3O8与NH4HF2的质量比范围为1:1~1:12.3;UO3与NH4HF2的质量比范围为1:1~1:12.0,然后置于350~600℃的温度下充分反应2~6h。反应结束后,将产物进行X射线衍射仪表征证明其为UO2F2,并且计算得到氟化率可高达97.5%,然后将0.7~2%(与熔盐的质量比)左右的UO2F2加入到熔融的氯化物熔盐中,氯化物熔盐温度范围:400~700℃,UO2F2溶解后,熔盐由无色透明变为黄色透明;本发明提出一种氟化U3O8或UO3并溶于氯化物熔盐的方法,一方面氟化率高,另一方面可以解决铀的氧化物在氯化物熔盐中的溶解难题,同时该过程在空气下进行,整个过程操作简单。

    一种熔盐电解U3O8直接制备UO2的装置及方法

    公开(公告)号:CN111155136A

    公开(公告)日:2020-05-15

    申请号:CN201911336584.9

    申请日:2019-12-23

    Abstract: 本发明提供一种熔盐电解U3O8制备UO2的装置及方法,包括电解池坩埚、氯化物熔盐、惰性阴极和阳极装置,惰性阴极和阳极装置插入到氯化物熔盐中,所述惰性阴极包括钼片或钨片和包裹钼片或钨片的刚玉套管;所述阳极装置是将石墨棒放在底部封闭、两侧开孔的石英玻璃管中,所述石英玻璃管的两侧小孔要浸没在氯化物熔盐中,并且石英玻璃管顶端进行密闭处理;本发明提出在氯化物熔盐体系将电解产生的Cl2应用于U3O8的溶解,一方面可减少Cl2的排放,实现资源的重复利用;另一方面可以解决U3O8在氯化物熔盐中的溶解难题。同时该过程在大气环境下进行,不引入其他辅助溶解试剂,不形成其他沉淀,整个过程操作简单,成本低廉。

    一种熔盐电解U3O8直接制备UO2的装置及方法

    公开(公告)号:CN111155136B

    公开(公告)日:2022-03-18

    申请号:CN201911336584.9

    申请日:2019-12-23

    Abstract: 本发明提供一种熔盐电解U3O8制备UO2的装置及方法,包括电解池坩埚、氯化物熔盐、惰性阴极和阳极装置,惰性阴极和阳极装置插入到氯化物熔盐中,所述惰性阴极包括钼片或钨片和包裹钼片或钨片的刚玉套管;所述阳极装置是将石墨棒放在底部封闭、两侧开孔的石英玻璃管中,所述石英玻璃管的两侧小孔要浸没在氯化物熔盐中,并且石英玻璃管顶端进行密闭处理;本发明提出在氯化物熔盐体系将电解产生的Cl2应用于U3O8的溶解,一方面可减少Cl2的排放,实现资源的重复利用;另一方面可以解决U3O8在氯化物熔盐中的溶解难题。同时该过程在大气环境下进行,不引入其他辅助溶解试剂,不形成其他沉淀,整个过程操作简单,成本低廉。

    一种制备UO2的方法
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN111304674A

    公开(公告)日:2020-06-19

    申请号:CN202010218740.8

    申请日:2020-03-25

    Abstract: 本发明提供一种制备UO2的方法,首先是将U3O8和NH4HF2粉末充分混合均匀放置在坩埚底部,然后将LiCl-KCl盐铺盖在粉末上方,加热到500℃使盐熔化并保温3h,待U3O8充分反应溶解后,以钼片为阴极,石墨棒为阳极,Ag/AgCl为参比电极,使用-0.8v(vs Ag/AgCl)电位进行恒电位电解制备UO2,通过ICP-AES分析计算电解8小时铀酰离子的提取率达到98.5%。本发明一方面提供了通过熔盐电解的方法使氧化铀纯化制备UO2;另一方面在反应溶解过程中产生HF气体可以和氧离子结合,以生成水蒸汽的形式去除熔盐中的氧离子。

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