一种胡椒碱自乳化软胶囊及其制备方法

    公开(公告)号:CN103181913B

    公开(公告)日:2015-04-15

    申请号:CN201310087941.9

    申请日:2013-03-19

    Abstract: 本发明公开了一种胡椒碱自乳化软胶囊及其制备方法。本发明制剂能够提高胡椒碱的溶出度,提高生物利用度,进而提高疗效。采用胡椒碱来制备自乳化软胶囊,作为生物利用度增强剂,能够从吸收、代谢等多个途径提高其他药物的生物利用度,对于一些药理作用好,但吸收困难、容易代谢的药物具有重要的临床意义。胡椒碱自乳化软胶囊包括:胡椒碱、油相、表面活性剂、助表面活性剂,其组成(质量)比例为1:2.5~32.5:15~35:2.5~12.5。制备方法包括:将适量胡椒碱先溶于处方量的助表面活性剂中,混合均匀后,再加入处方量的油相、表面活性剂,超声完全溶解后,得到透明、均一的溶液,按常规方法压制成软胶囊,即得。

    五仁醇自乳化软胶囊制剂及制备方法

    公开(公告)号:CN101574397B

    公开(公告)日:2011-11-02

    申请号:CN200910147967.1

    申请日:2009-06-12

    Abstract: 本发明涉及一种五仁醇自乳化软胶囊制剂及制备方法,是采用五仁醇(五味子乙醇提取物,含有五味子醇甲2%~5%(W/W),五味子乙素1%~3%(W/W))来制备自乳化软胶囊,用于治疗急慢性,迁延性肝炎,降低血清谷丙转氨酶。五仁醇自乳化软胶囊包括:五仁醇、油相、表面活性剂、助表面活性剂,其组成比例为1∶0.25~3.25∶1.5~3.5∶0.25~1.25。其制备方法为:将油相、表面活性剂、助表面活性剂混匀后,加入五仁醇原料药,于40℃温度以内超声完全混合,至药物完全溶解,将所得的内容物按常规方法压制软胶囊。本发明能够提高五仁醇的溶出度,提高生物利用度,进而提高疗效。

    一种基于PK/PD理论的中药对华法林抗凝药效影响的评价方法

    公开(公告)号:CN119541900A

    公开(公告)日:2025-02-28

    申请号:CN202411591109.7

    申请日:2024-11-08

    Abstract: 一种基于PK/PD理论的中药对华法林抗凝药效影响的评价方法,属于药物评价技术领域。为明确中药对华法林抗凝影响的物质基础和影响程度,本发明包括进行分组动物实验,然后分别收集药效学实验数据、药物吸收实验数据、药物代谢实验数据、药物血浆蛋白结合率实验数据、药物排泄实验数据,构建多维数据集;进行预处理,包括去除异常值、数据标准化处理,得到预处理后的数据集;使用主成分分析法PCA进行降维分析,提取主要成分,并生成得分矩阵和载荷矩阵;对得分矩阵进行正交偏最小二乘判别分析,基于正交偏最小二乘判别分析法将数据进行分类,得到分类结果;基于得到的分类结果得到中药对华法林抗凝药效影响的评价结果。本发明评价准确。

    一种胡椒碱自乳化软胶囊及其制备方法

    公开(公告)号:CN103181913A

    公开(公告)日:2013-07-03

    申请号:CN201310087941.9

    申请日:2013-03-19

    Abstract: 本发明公开了一种胡椒碱自乳化软胶囊及其制备方法。本发明制剂能够提高胡椒碱的溶出度,提高生物利用度,进而提高疗效。采用胡椒碱来制备自乳化软胶囊,作为生物利用度增强剂,能够从吸收、代谢等多个途径提高其他药物的生物利用度,对于一些药理作用好,但吸收困难、容易代谢的药物具有重要的临床意义。胡椒碱自乳化软胶囊包括:胡椒碱、油相、表面活性剂、助表面活性剂,其组成(质量)比例为1:2.5~32.5:15~35:2.5~12.5。制备方法包括:将适量胡椒碱先溶于处方量的助表面活性剂中,混合均匀后,再加入处方量的油相、表面活性剂,超声完全溶解后,得到透明、均一的溶液,按常规方法压制成软胶囊,即得。

    五仁醇自乳化软胶囊制剂及制备方法

    公开(公告)号:CN101574397A

    公开(公告)日:2009-11-11

    申请号:CN200910147967.1

    申请日:2009-06-12

    Abstract: 本发明涉及一种五仁醇自乳化软胶囊制剂及制备方法,是采用五仁醇(五味子乙醇提取物,含有五味子醇甲2%~5%(W/W),五味子乙素1%~3%(W/W))来制备自乳化软胶囊,用于治疗急慢性,迁延性肝炎,降低血清谷丙转氨酶。五仁醇自乳化软胶囊包括:五仁醇、油相、表面活性剂、助表面活性剂,其组成比例为1∶0.25~3.25∶1.5~3.5∶0.25~1.25。其制备方法为:将油相、表面活性剂、助表面活性剂混匀后,加入五仁醇原料药,于40℃温度以内超声完全混合,至药物完全溶解,将所得的内容物按常规方法压制软胶囊。本发明能够提高五仁醇的溶出度,提高生物利用度,进而提高疗效。

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