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公开(公告)号：CN107233313B
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201710282468.8
申请日：2017-04-26
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了一种补骨脂素纳米立方液晶透皮制剂及其制备方法和应用。本透皮制剂的组成包括：补骨脂素、脂质材料、稳定剂、有机溶剂、水和透皮促渗剂，补骨脂素、脂质材料、稳定剂、有机溶剂和水的重量比为1：6.67：0.33～1.33：55.67～59.00：666.67～4000.00，透皮促渗剂的用量是其他成分总重量的1～5％。本透皮制剂是将前体溶液快速注入水溶液中经超声震荡后制得，能够降低制剂的单位面积累积渗透量，增强补骨脂素在表皮与真皮中的滞留能力，从而增加药物与皮肤病灶的相互作用时间，具有溶解性好、靶向能力强、药效显著等优点，可用于制备治疗白癜风、斑秃、牛皮癣以及瘤样皮肤病等皮肤类疾病的药物。
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公开(公告)号：CN103655519A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310721850.6
申请日：2013-12-24
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明涉及一种具有P-gp抑制作用的姜黄素固体脂质纳米粒及其制备方法和应用，所述的姜黄素固体脂质纳米粒由以下质量比的组分组成：姜黄素0.05%～1%、脂质材料5%～15%、乳化剂5%～15%、其余用水补足。本发明采用固体脂质纳米粒技术包封了姜黄素，增加了药物的稳定性，提高了药物的溶解度，降低了小肠的外排作用，提高了姜黄素的生物利用度。并且本发明提供的姜黄素固体脂质纳米粒的制备方法为乳化蒸发-低温固化法，这种方法简单方便，对仪器要求低的方法，适合于实验室使用。
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公开(公告)号：CN100479820C
公开(公告)日：2009-04-22
申请号：CN200610151084.4
申请日：2006-12-01
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K31/496 , A61K9/127 , A61K47/28 , A61P31/10 , A61P17/00
Abstract: 伊曲康唑脂质体及其制备方法，它涉及一种脂质体及其制备方法。它解决了尚未有伊曲康唑脂质体问世的问题。伊曲康唑脂质体按以下比例由18～22mg伊曲康唑、505～509mg卵磷脂、90～95mg胆固醇、73～77mg去氧胆酸钠、505～509mg甘露醇、505～509mg乳糖和18～22ml pH值为5.5～6.5的磷酸盐缓液制成。制备方法：(一)将伊曲康唑、去氧胆酸钠、卵磷脂和胆固醇加入氯仿；(二)减压蒸发氯仿；(三)将乳糖和甘露醇加入磷酸盐缓冲液；(四)加磷酸盐缓冲液清洗脂膜再超声乳化；(五)冷冻干燥，即得到粉末状冻干伊曲康唑脂质体。本发明首次公开了一种伊曲康唑脂质体及其制备方法，制备出的脂质体药物含量高达98%以上，伊曲康唑脂质体包封率为74.3%～75.5%，伊曲康唑脂质体渗漏率为3.12%～3.37%，伊曲康唑脂质体稳定性好，Ke值为0.946%～1.12%。
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公开(公告)号：CN1903874A
公开(公告)日：2007-01-31
申请号：CN200610010342.7
申请日：2006-07-28
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 一种CYP1A2多肽及抗人CYP1A2多肽抗体的制备方法，它涉及一种多肽及该多肽抗体的制备方法。它解决了目前使用的人CYP1A2价格昂贵，而且抗体不能全部满足用于免疫印迹、免疫组织化学实验和酶联免疫吸附实验的问题。CYP1A2多肽的氨基酸序列为：GRERRPRLSDRPQLP。抗人CYP1A2多肽抗体按以下步骤制备：(一)CYP1A2抗原表位的分析；(二)CYP1A2多肽的合成；(三)CYP1A2多肽与载体蛋白交联；(四)制备兔抗CYP1A2多肽抗体；(五)收集、分离得到含有抗体的血清，纯化抗体，即得到抗人CYP1A2多肽抗体。本发明制备的抗人CYP1A2多肽抗体效价高，可与天然人CYP1A2分子发生特异结合反应；本发明抗体制备成本低；而且本发明制备的抗体能够满足免疫印迹、免疫组织化学实验和酶联免疫吸附实验的要求。
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公开(公告)号：CN105030671B
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201510412626.8
申请日：2015-07-14
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明涉及一种甲巯咪唑微乳、甲巯咪唑微乳凝胶及其制备方法和应用，甲巯咪唑微乳含有如下组分：甲巯咪唑、油相、表面活性剂、助表面活性剂、水和透皮促进剂，重量比为1:(1.40～4.25):(5.13～15.45):(5.13～15.45):(1.40～8.32):(0.26～1.26)。甲巯咪唑微乳凝胶，是向甲巯咪唑微乳中加入凝胶基质经溶胀、搅拌均匀后制得。本发明的甲巯咪唑微乳、甲巯咪唑微乳凝胶可以直接涂抹于患处，也可用于制备治疗甲亢的药物如贴片或贴剂，具有溶解性好、渗透能力强、作用时间持久、能够显著提高药物疗效、减少给药次数、给药方便等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103784407B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201410066632.8
申请日：2014-02-26
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K9/14 , A61K31/704 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种叶酸介导的PEG-氧化石墨烯负载阿霉素纳米粒及其制备方法。本发明以叶酸和PEG对其进行功能化修饰，最后负载模型药物阿霉素制备而成，本发明增加了纳米粒的载药量，提高了药物靶向性，显著延长了血浆半衰期和平均滞留时间，进而提高了阿霉素治疗效果，本发明能够降低阿霉素的毒副作用，延长药物滞留时间并且提高药物的靶向性，从而增强其抗肿瘤疗效。本发明对于一些抗肿瘤谱广，但副作用严重，毒性大的药物具有重要的临床意义。
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公开(公告)号：CN100434438C
公开(公告)日：2008-11-19
申请号：CN200610010342.7
申请日：2006-07-28
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 一种CYP1A2多肽，它涉及一种多肽。它解决了目前使用的人CYP1A2价格昂贵，而且抗体不能全部满足用于免疫印迹、免疫组织化学实验和酶联免疫吸附实验的问题。CYP1A2多肽的氨基酸序列为：GRERRPRLSDRPQLP。本发明制备的抗人CYP1A2多肽抗体效价高，可与天然人CYP1A2分子发生特异结合反应；本发明抗体制备成本低；而且本发明制备的抗体能够满足免疫印迹、免疫组织化学实验和酶联免疫吸附实验的要求。
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公开(公告)号：CN1969830A
公开(公告)日：2007-05-30
申请号：CN200610151084.4
申请日：2006-12-01
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K9/127 , A61K47/28 , A61K31/496 , A61P31/10 , A61P17/00
Abstract: 伊曲康唑脂质体及其制备方法，它涉及一种脂质体及其制备方法。它解决了尚未有伊曲康唑脂质体问世的问题。伊曲康唑脂质体按以下比例由18～22mg伊曲康唑、505～509mg卵磷脂、90～95mg胆固醇、73～77mg去氧胆酸钠、505～509mg甘露醇、505～509mg乳糖和18～22mL pH值为5.5～6.5的磷酸盐缓液制成。制备方法：(一)将伊曲康唑、去氧胆酸钠、卵磷脂和胆固醇加入氯仿；(二)减压蒸发氯仿；(三)将乳糖和甘露醇加入磷酸盐缓冲液；(四)加磷酸盐缓冲液清洗脂膜再超声乳化；(五)冷冻干燥，即得到粉末状冻干伊曲康唑脂质体。本发明首次公开了一种伊曲康唑脂质体及其制备方法，制备出的脂质体药物含量高达98％以上，伊曲康唑脂质体包封率为74.3％～75.5％，伊曲康唑脂质体渗漏率为3.12％～3.37％，伊曲康唑脂质体稳定性好，Ke值为0.946％～1.12％。
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公开(公告)号：CN105030671A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510412626.8
申请日：2015-07-14
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明涉及一种甲巯咪唑微乳、甲巯咪唑微乳凝胶及其制备方法和应用，甲巯咪唑微乳含有如下组分：甲巯咪唑、油相、表面活性剂、助表面活性剂、水和透皮促进剂，重量比为1:(1.40～4.25):(5.13～15.45):(5.13～15.45):(1.40～8.32):(0.26～1.26)。甲巯咪唑微乳凝胶，是向甲巯咪唑微乳中加入凝胶基质经溶胀、搅拌均匀后制得。本发明的甲巯咪唑微乳、甲巯咪唑微乳凝胶可以直接涂抹于患处，也可用于制备治疗甲亢的药物如贴片或贴剂，具有溶解性好、渗透能力强、作用时间持久、能够显著提高药物疗效、减少给药次数、给药方便等优点。
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公开(公告)号：CN103784421A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201410068689.1
申请日：2014-02-27
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K9/51 , A61K31/4525 , A61K47/34 , A61P35/00 , A61K31/12
Abstract: 本发明涉及一种载姜黄素和胡椒碱的固体脂质纳米粒，由以下重量百分比的组分制成：姜黄素0.1%～5%，胡椒碱0.1%～5%，固体脂质材料10%～70%，液态油相5%～30%，乳化剂10%～60%，余量为水。制备方法可以采用薄膜分散法、微乳法或乳化蒸发-低温固化法。与现有的剂型相比，本发明采用固体脂质纳米粒的优点是提高了姜黄素和胡椒碱药物的溶解度、增加了纳米粒中药物的稳定性以及体外释放度，提高了姜黄素的抗肿瘤及逆转多药耐药效果。
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