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公开(公告)号：CN102526051A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201210060576.8
申请日：2012-03-09
Applicant: 哈尔滨医科大学
Inventor： 张璐
IPC: A61K31/46 , A61K9/06 , A61P27/02 , A61P31/10 , A61K31/137
Abstract: 本发明公开了一种治疗真菌性角膜炎的眼药膏。该眼药膏是含有盐酸特比萘芬和阿托品的合剂。本发明克服了抗真菌眼药缺乏，现有抗真菌眼药水价格昂贵，在眼内存留时间短，抗真菌疗效不佳，不能缓解真菌性角膜炎继发的虹膜睫状体炎症等问题。本发明具有以下优点：该眼药膏在眼内存留时间长，抗真菌疗效明显，有效率达98％，并对继发的虹膜睫状体炎症有治疗作用，明显缓解患者眼痛症状，无明显毒副作用，制备方法简单，具有工业化生产的可行性，将在临床真菌性角膜炎治疗中发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN100588718C
公开(公告)日：2010-02-10
申请号：CN200710144506.X
申请日：2007-10-29
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种白内障基因检测试剂盒，它涉及一种基因检测试剂盒。它解决了目前白内障常规检测手段只能在白内障发病后作出诊断，延误治疗时机以及目前的白内障基因检测漏检率高的缺陷。白内障基因检测试剂盒主要由白内障PCR扩增检测试剂、PCR产物纯化试剂、单向特异性引物和BDT组成。本发明白内障基因检测试剂盒检测ADCC-4家系致病基因准确率高达99.9%，为临床诊断先天性核性白内障奠定了物质基础。本发明白内障基因检测试剂盒可以在新生儿早期(白内障病变未出现前)作出诊断，为及早治疗，把握治疗时机提供了物质保障。本发明白内障基因检测试剂盒在与现有的白内障基因检测方法相结合，可以有效的降低白内障基因检测漏检率。
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公开(公告)号：CN101525620B
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN200910131574.1
申请日：2009-04-07
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明涉及一种COPPOCK白内障(核性颗粒状白内障)致病基因GJA3，在COPPOCK白内障(核性颗粒状白内障)病人的GJA3基因第1外显子第427碱基，有一个G-＞A的点突变。本发明还涉及这种变异基因在检测疾病中的应用。本发明提供的方法能够精确地诊断先天性COPPOCK白内障(核性颗粒状白内障)，并能与其他先天性白内障相区别。
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公开(公告)号：CN103937804B
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201410160988.8
申请日：2014-04-21
Applicant: 哈尔滨医科大学
Inventor： 张璐
Abstract: 本发明公开了一种先天性无虹膜症致病基因、检测该基因的试剂盒及其应用。所述的致病基因是突变的PAX6基因（Paired box6），该PAX6基因的第6外显子的第323位碱基，有一个C‑>A的点突变，导致编码第108位丝氨酸的遗传密码子（TCC）变成酪氨酸的遗传密码子（TAC），即发生了S108Y突变。本发明还提供了用于检测该先天性无虹膜症致病基因的试剂盒，包括：2mM dNTPs，10×PCR反应缓冲液，DNA聚合酶，PCR扩增引物对和双蒸水，其中，所述的PCR扩增引物对由引物1（SEQ ID NO:1所示）和引物2（SEQ ID NO:2）组成。本发明提供了一种新的先天性无虹膜症的致病基因，从而为先天性无虹膜症的基因诊断提供了新的技术手段，也为发病的分子机制的研究奠定了基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103937804A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410160988.8
申请日：2014-04-21
Applicant: 哈尔滨医科大学
Inventor： 张璐
Abstract: 本发明公开了一种先天性无虹膜症致病基因、检测该基因的试剂盒及其应用。所述的致病基因是突变的PAX6基因（Paired box6），该PAX6基因的第6外显子的第323位碱基，有一个C->A的点突变，导致编码第108位丝氨酸的遗传密码子（TCC）变成酪氨酸的遗传密码子（TAC），即发生了S108Y突变。本发明还提供了用于检测该先天性无虹膜症致病基因的试剂盒，包括：2mM dNTPs，10×PCR反应缓冲液，DNA聚合酶，PCR扩增引物对和双蒸水，其中，所述的PCR扩增引物对由引物1（SEQ ID NO:1所示）和引物2（SEQ ID NO:2）组成。本发明提供了一种新的先天性无虹膜症的致病基因，从而为先天性无虹膜症的基因诊断提供了新的技术手段，也为发病的分子机制的研究奠定了基础。
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公开(公告)号：CN101525620A
公开(公告)日：2009-09-09
申请号：CN200910131574.1
申请日：2009-04-07
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明涉及一种COPPOCK白内障(核性颗粒状白内障)致病基因GJA3，在COPPOCK白内障(核性颗粒状白内障)病人的GJA3基因第1外显子第427碱基，有一个G－＞A的点突变。本发明还涉及这种变异基因在检测疾病中的应用。本发明提供的方法能够精确地诊断先天性COPPOCK白内障(核性颗粒状白内障)，并能与其他先天性白内障相区别。
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公开(公告)号：CN101168775A
公开(公告)日：2008-04-30
申请号：CN200710144506.X
申请日：2007-10-29
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种白内障基因检测试剂盒，它涉及一种基因检测试剂盒。它解决了目前白内障常规检测手段只能在白内障发病后作出诊断，延误治疗时机以及目前的白内障基因检测漏检率高的缺陷。白内障基因检测试剂盒主要由白内障PCR扩增检测试剂和PCR产物纯化试剂组成。本发明白内障基因检测试剂盒检测ADCC－4家系致病基因准确率高达99.9％，为临床诊断先天性核性白内障奠定了物质基础。本发明白内障基因检测试剂盒可以在新生儿早期(白内障病变未出现前)作出诊断，为及早治疗，把握治疗时机提供了物质保障。本发明白内障基因检测试剂盒在与现有的白内障基因检测方法相结合，可以有效的降低白内障基因检测漏检率。
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公开(公告)号：CN216762913U
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN202220019644.5
申请日：2022-01-06
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本实用新型公开一种新型安瓿瓶收纳盒，包括收纳盒本体，收纳盒本体内设置有安瓿瓶推进装置，安瓿瓶推进装置包括推进装置本体，推进装置本体滑接在盒体内，且推进装置本体的一端弹性连接在收纳盒本体内，推进装置本体上固接有推进部，推进部接近本体的一端为弧形结构，弧形结构固接在推进装置本体上；收纳盒本体上设置有进药组件和出药组件，进料组件用于放置药品，出药组件用于取出药品，出药组件为环形结构，且置物部的环形结构与出药组件的环形结构相对设置。本实用新型提供的新型安瓿瓶收纳盒，具有成本低廉、使用方便、安全防撞、普及率高、扩展性强等特点，特别适用于临床实际工作中的安瓿瓶收纳、储藏及使用。
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