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公开(公告)号：CN103954663B
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201410137557.X
申请日：2014-04-08
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种采用细胞电极电化学检测细胞增殖活性的方法，利用双酚A对人乳腺癌细胞（MCF-7）的作用作为细胞增殖活性的研究模型；先将多壁碳纳米管滴涂在玻碳电极上固定粘纤蛋白RGDSK，随后将细胞固定在修饰电极的表面，然后以此细胞电极为工作电极，铂电极为辅助电极，饱和甘汞电极为参比电极，基于差分脉冲伏安法的电化学方法，检测MCF-7细胞的增殖情况，并且根据电流与污染物的作用浓度和作用时间的绘制出线性关系曲线。与现有传统检测细胞增殖活性的MTT技术相比，细胞电极与传统方法的检测结果基本一致，同时可以避免传统检测过程中化学试剂对检测人员的伤害，操作也较传统方法快速易与操作，并且检测结果具有良好的重现性和较高的灵敏度，为检测污染物的细胞毒性提供了一个新平台，具有重要的实际应用意义。
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公开(公告)号：CN103954663A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201410137557.X
申请日：2014-04-08
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种采用细胞电极电化学检测细胞增殖活性的方法，利用双酚A对人乳腺癌细胞（MCF-7）的作用作为细胞增殖活性的研究模型；先将多壁碳纳米管滴涂在玻碳电极上固定粘纤蛋白RGDSK，随后将细胞固定在修饰电极的表面，然后以此细胞电极为工作电极，铂电极为辅助电极，饱和甘汞电极为参比电极，基于差分脉冲伏安法的电化学方法，检测MCF-7细胞的增殖情况，并且根据电流与污染物的作用浓度和作用时间的绘制出线性关系曲线。与现有传统检测细胞增殖活性的MTT技术相比，细胞电极与传统方法的检测结果基本一致，同时可以避免传统检测过程中化学试剂对检测人员的伤害，操作也较传统方法快速易与操作，并且检测结果具有良好的重现性和较高的灵敏度，为检测污染物的细胞毒性提供了一个新平台，具有重要的实际应用意义。
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