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公开(公告)号:CN114715980A
公开(公告)日:2022-07-08
申请号:CN202210339442.3
申请日:2022-04-01
Applicant: 同济大学
IPC: C02F1/461 , C02F1/72 , B01J13/00 , C02F101/36
Abstract: 本发明属于水处理技术领域,具体涉及一种活化过硫酸盐和O2协同降解全氟化合物的电化学方法。本发明通过一步合成法原位形成掺杂了铁和镍的双金属碳气凝胶电极,以CA为基底,具有较高的电化学活性和较大的比表面积,能够提供丰富的反应活性位点。在该电极表面,不仅能够原位发生2电子氧还原反应(ORR),产生H2O2,同时电极表面丰富的金属活性位点在催化H2O2产生羟基自由基(﹒OH)的同时也能够活化过氧单磺酸盐(PMS)产生硫酸根自由基(SO4.‑),通过这两种自由基在阴极的协同作用降解全氟化合物。
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公开(公告)号:CN103420458B
公开(公告)日:2015-01-14
申请号:CN201210161622.3
申请日:2012-05-22
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种负载混合价态铁的活化碳气凝胶电极的制备方法及应用,在经过CO2活化处理制备得到的高比表面积基体表面上,负载通过水热氧化法得到混合价态铁,构筑了Fe(mix)/ACA复合电极,该电极作为电吸附辅助电芬顿中的阴极使用,快速降解有机污染物。与现有技术相比,本发明制备的负载混合价态铁的活化碳气凝胶电极具有孔隙率高、比表面积大、电导率高、外观形状可控等优点,同时兼备良好的电芬顿催化活性,适用于电吸附-芬顿催化氧化快速降解有机废水,在电吸附的辅助增强作用下,污水中污染物降解去除高效彻底,本工艺操作简便成本低廉,是一种高效、节能的新技术,具有广泛的经济和社会效益。
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公开(公告)号:CN103785394A
公开(公告)日:2014-05-14
申请号:CN201210425882.7
申请日:2012-10-30
Applicant: 同济大学
IPC: B01J23/843 , C02F1/72
Abstract: 本发明涉及一种三维纳米钙钛矿型复合异相Fenton催化剂的制备方法及其应用,以碳气凝胶为基体,通过溶胶凝胶法负载纳米级钙钛矿型的铋铁氧化物,得到负载纳米级钙钛矿型铋铁复合物的碳气凝胶,即为三维纳米钙钛矿型复合异相Fenton催化剂,该催化剂用于异相Fenton氧化降解废水中的污染物。与现有技术相比,本发明制备的复合催化剂充分的结合了碳气凝胶和钙钛矿型BiFeO3在Fenton反应中的特性,即具有孔隙率高、比表面积大、空间网络结构丰富、外观形状可控等优点,同时还利用载体和活性组分之间的相互作用进一步加强反应活性及催化剂的稳定性,适用于芬顿催化氧化去除难降解有机废水,本工艺操作简便成本低廉,是一种高效、节能的新技术,具有广泛的经济和社会效益。
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公开(公告)号:CN119800409A
公开(公告)日:2025-04-11
申请号:CN202510001634.7
申请日:2025-01-02
Applicant: 同济大学
IPC: C25B11/075 , C02F1/461 , C25B1/30 , C01B35/14
Abstract: 本发明属于电催化剂制备技术领域,具体涉及一种不对称金属单原子电催化剂与其在电化学产过氧化氢中的应用。本发明所述不对称单原子金属催化剂为MBmNn,其中,0≤m≤4,0≤n≤4,m+n≤4,m、n为整数,M为镍、铜、钴、铁中的一种。所述不对称金属单原子电催化剂中单原子金属质量分数为0.5‑3.5%,硼质量分数0.3‑7%。本发明提供的不对称金属单原子电催化剂ORR活性高,催化产生H2O2两电子选择性高,法拉第效率高,制备方法简单,具有良好的电催化性能和电化学稳定性。
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公开(公告)号:CN114797922A
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202210304781.8
申请日:2022-03-23
Applicant: 同济大学
IPC: B01J27/22 , C02F1/461 , C02F1/467 , C02F1/72 , C02F101/34 , C02F101/38
Abstract: 本发明属于电极制备技术领域,具体涉及一种具有两电子氧还原选择性的单原子铁碳电极制备方法。本发明提供了一种铁碳一体化电极,所述铁碳一体化电极中单原子铁质量分数为0.1‑0.5%,碳化铁质量分数为0.1‑0.5%。本发明提供的铁碳一体化电极两电子选择性高,催化活性高,制备方法简单,具有良好的电化学稳定性。
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公开(公告)号:CN107434270B
公开(公告)日:2020-08-18
申请号:CN201710670687.3
申请日:2017-08-08
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及带有污染物分子印迹的铁‑碳气凝胶电Fenton阴极及其制备方法,该方法是将DMP分子印迹活性位点和纳米零价铁同时原位3D嵌入式生长到碳气凝胶矩阵中,后依次通过CO2和N2活化,即制得活化后带有污染物分子印迹的铁‑碳气凝胶电Fenton阴极,用于电吸附和催化氧化降解污染物的反应温度为25‑30℃,pH范围为5~7。与现有技术相比,本发明将分子印迹技术与电Fenton相结合,通过静电相互作用,亲疏水相互作用,π‑π相互作用和分子印迹特异性识别作用以及·OH的强氧化性,实现了电吸附与降解协同高效去除有机污染物,为处理难降解有机污染物提供了一种新的途径,工艺操作简单、节能且高效、易于循环使用,在实际的水处理领域具有非常广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN105110423A
公开(公告)日:2015-12-02
申请号:CN201510566279.4
申请日:2015-09-08
Applicant: 同济大学
IPC: C02F1/46 , C02F1/30 , C02F1/72 , C02F101/30
CPC classification number: Y02W10/37
Abstract: 本发明涉及碳气凝胶负载双金属有机骨架电芬顿阴极及其制备方法,制备时,以块状碳气凝胶作为基底电极,通过水热反应将双金属有机骨架负载在基底电极上,后经过滤,洗涤,真空干燥,即制得所述的碳气凝胶负载双金属有机骨架电芬顿阴极,其中,所述的双金属有机骨架为Fe/Co双金属有机骨架。与现有技术相比,本发明将光催化技术和电芬顿相结合,实现更高效和低耗能的高级氧化技术降解有机污染物,为电芬顿阴极用于光催化与电芬顿联用技术处理难降解有机污染物提供了一种新的途径,工艺操作简单、节能且高效,在实际的水处理领域具有非常广泛的应用。
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公开(公告)号:CN119285046A
公开(公告)日:2025-01-10
申请号:CN202411802922.4
申请日:2024-12-10
Applicant: 同济大学
IPC: C02F1/461 , C02F1/72 , C02F101/30 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
Abstract: 本发明属于水处理技术领域,本发明涉及一种通过电开/电关在双位点催化剂上切换选择性类芬顿反应模式以实现水的可持续净化的方法。本发明通过一步煅烧法制备了Fe基碳纳米管阴极电极(Fe‑in‑NCNT),其具有石墨碳半包覆Fe3C@Fe0纳米颗粒,所述铁纳米颗粒封装在氮掺杂碳纳米管的结构,将含有有机污染物的水资源置于电解槽中,以Fe‑in‑NCNT电极作为阴极,铂片作为阳极,构建电解装置,对所述电解装置间歇性通电处理;所述Fe‑in‑NCNT电极是以碳纸为基础电极,在所述基础电极表面涂附Fe‑in‑NCNT材料。本发明结合两种不同的反应模式,可以简单的通过控制电场开关来实现对多种污染物共存体系的选择性去除。
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公开(公告)号:CN118724190A
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202410988391.6
申请日:2024-07-23
Applicant: 同济大学
IPC: C02F1/461 , C02F1/72 , C02F101/30
Abstract: 本发明提供了一种串联式电化学高效矿化有机污染物的方法,属于水处理技术领域。所述方法基于1O2+SO4·–‑TRS体系,所述体系采用二电极直流电源,依次包括单线态氧降解系统和硫酸根自由基降解系统;所述单线态氧降解系统以Fe/CNT电极为阴极,以Ti4O7为阳极;所述硫酸根自由基降解系统以Fe/CA电极为阴极,以Ti4O7为阳极。本发明由单线态氧(1O2)和硫酸根自由基(SO4·‑)构筑的1O2+SO4·–‑TRS体系可以在30分钟内实现90‑100%的磺胺类抗生素(SAs)的矿化,远高于单独的1O2/HO·/SO4·–‑AOP体系。
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公开(公告)号:CN111320241B
公开(公告)日:2022-04-05
申请号:CN202010130044.1
申请日:2020-02-28
Applicant: 同济大学
IPC: B01J23/74
Abstract: 本发明涉及一种提高电极中二价Fe还原性和过氧化氢产量用碳气凝胶及其制备方法和应用,通过将金属氧化物和金属硫化物原位生长在碳材料骨架中,提出了一种新型的Fe3O4/FeSx共掺杂的碳气凝胶材料作为高效的异相电芬顿体系阴极电极,该阴极具有较高的比表面积,具有良好的电催化活性和2电子选择性,该气凝胶经活化后可用于深度降解污染物,为在酸性条件下高效矿化降解DMP和3‑CP提供了可行性,在实际污水处理中有非常广阔的应用前景。与现有技术相比,本发明具有污染物去除率高、铁硫浸出率低、多次重复仍保持有效降解效率等优点。
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