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公开(公告)号：CN103571735A
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201210249593.6
申请日：2012-07-18
Applicant: 同济大学
IPC: C12M1/00
Abstract: 本发明涉及一种管壁生物膜生长模拟反应器，包括进水管、出水管及反应器本体，进水管及出水管之间连接多个串联连接的反应器本体，反应器本体由输水管段、螺纹盖帽及填料组成，输水管段的两端设有可拆卸的螺纹端口，通过螺纹端口连接螺纹盖帽，填料设在输水管段的内部；水从进水管进入，依次穿透各反应器本体，从出水管流出，取出输水管段内的填料采集填料上的生物膜，并在出水管处采集水样进行分析。与现有技术相比，本发明切实模拟实际管道水力条件、营养状况，同时增大生物膜附着面积，使得生物膜采集过程操作简单，对管道管壁无破坏作用。
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公开(公告)号：CN103865995A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201310207695.6
申请日：2013-05-29
Applicant: 同济大学
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q1/6851 , C12Q2561/113 , C12Q2545/114
Abstract: 本发明涉及一种生物膜γ-变形细菌的定量检测方法，包括以下步骤：标准品γ-变形细菌的预处理；待测生物膜γ-变形细菌样品的预处理；对标准品γ-变形细菌进行实时荧光定量PCR检测，制作标准曲线方程y＝-ax+b，其中，y为循环阈值，x为DNA浓度以10为底的对数；再对待测生物膜γ-变形细菌进行实时荧光定量PCR检测得到循环阈值，根据循环阈值及标准曲线得到样品中γ-变形细菌DNA的浓度。与现有技术相比，本发明有效克服了传统纯化培养方法分析速度慢、制约因素多、低估生物多样性、准确性低、主观因素强等问题，以更加科学地监测水处理工艺及管网生物膜中致病菌的信息，反映饮用水系统中的潜在危害，为给水管网的水质净化提供更加科学的依据。
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公开(公告)号：CN103571735B
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201210249593.6
申请日：2012-07-18
Applicant: 同济大学
IPC: C12M1/00
Abstract: 本发明涉及一种管壁生物膜生长模拟反应器，包括进水管、出水管及反应器本体，进水管及出水管之间连接多个串联连接的反应器本体，反应器本体由输水管段、螺纹盖帽及填料组成，输水管段的两端设有可拆卸的螺纹端口，通过螺纹端口连接螺纹盖帽，填料设在输水管段的内部；水从进水管进入，依次穿透各反应器本体，从出水管流出，取出输水管段内的填料采集填料上的生物膜，并在出水管处采集水样进行分析。与现有技术相比，本发明切实模拟实际管道水力条件、营养状况，同时增大生物膜附着面积，使得生物膜采集过程操作简单，对管道管壁无破坏作用。
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公开(公告)号：CN103865994A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201310207693.7
申请日：2013-05-29
Applicant: 同济大学
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q1/6851 , C12Q2561/113 , C12Q2545/114
Abstract: 本发明涉及一种生物膜β-变形细菌的定量检测方法，包括以下步骤：标准品β-变形细菌的预处理；待测生物膜β-变形细菌样品的预处理；对标准品β-变形细菌进行实时荧光定量PCR检测，制作标准曲线方程y＝-ax+b，其中，y为循环阈值，x为DNA浓度以10为底的对数；再对待测生物膜β-变形细菌进行实时荧光定量PCR检测得到循环阈值，根据循环阈值及标准曲线得到样品中β-变形细菌DNA的浓度。与现有技术相比，本发明有效克服了传统纯化培养方法分析速度慢、制约因素多、低估生物多样性、准确性低、主观因素强等问题，以更加科学地监测水处理工艺及管网生物膜中致病菌的信息，反映饮用水系统中的潜在危害，为给水管网的水质净化提供更加科学的依据。
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