公开(公告)号：CN107033176A

公开(公告)日：2017-08-11

申请号：CN201710259981.5

申请日：2017-04-20

Applicant: 同济大学

Inventor： 王丽 ,  于滨

IPC: C07F5/02 ,  G01N27/327 ,  G01N27/48

CPC classification number: C07F5/027 ,  G01N27/3275 ,  G01N27/48

Abstract: 杯[4]芳烃苯硼酸衍生物/多壁碳纳米管复合材料的制备方法及其应用。具体为：第一步将3‑羟基苯硼酸和碳酸钾溶于无水乙腈中，油浴搅拌加热。将杯[4]芳烃二溴化合物和碘化钾溶于乙腈中，油浴搅拌加热。一段时间后，分批向杯[4]芳烃二溴化合物和碘化钾的乙腈溶液中加入含有3‑羟基苯硼酸和碳酸钾的乙腈溶液，回流加热。所得粗产物进行萃取，水洗有机相至中性。旋转蒸发除去二氯甲烷和微量残余蒸馏水后得到黄色的固体粉末，分离纯化。第二步将多壁碳纳米管在4mol·L‑1硝酸中加热回流，离心，反复洗涤，直至pH值接近中性，烘干。称取多壁碳纳米管和杯[4]芳烃苯硼酸衍生物于乙醇溶剂中超声分散，得到杯[4]芳烃苯硼酸衍生物/多壁碳纳米管复合材料。

公开(公告)号：CN105175356B

公开(公告)日：2017-07-07

申请号：CN201510593393.6

申请日：2015-09-17

Applicant: 同济大学

Inventor： 王丽 ,  于滨

IPC: C07D285/135 ,  G01N27/48

Abstract: 本发明涉及一种杯[4]芳烃噻二唑衍生物、杯[4]芳烃噻二唑衍生物‑多壁碳纳米管复合物及其制备方法和应用。分两大步骤进行，第一步将2‑氨基‑5‑巯基‑1，3，4－噻二唑和无水碳酸钾溶于无水乙腈和丙酮中，油浴搅拌加热。一段时间后，分批加入用乙腈溶解的杯[4]芳烃二溴化合物溶液。所得粗产物萃取，洗至中性，干燥，过滤，分离纯化。第二步将多壁碳纳米管在浓硫酸和浓硝酸中加热回流，洗涤，离心直至近中性，烘干，回流等，最后得到黑色粉末状的杯芳烃噻二唑衍生物‑多壁碳纳米管复合物。利用本发明方法制备出的杯芳烃噻二唑衍生物‑碳纳米管复合物，表现出了优异的电子传导性能和识别能力，通过电化学方法可知该复合物可测定痕量铜。

公开(公告)号：CN105175356A

公开(公告)日：2015-12-23

申请号：CN201510593393.6

申请日：2015-09-17

Applicant: 同济大学

Inventor： 王丽 ,  于滨

IPC: C07D285/135 ,  G01N27/48

CPC classification number: C07D285/135 ,  G01N27/48

Abstract: 本发明涉及一种杯[4]芳烃噻二唑衍生物、杯[4]芳烃噻二唑衍生物-多壁碳纳米管复合物及其制备方法和应用。分两大步骤进行，第一步将2-氨基-5-巯基-1，3，4－噻二唑和无水碳酸钾溶于无水乙腈和丙酮中，油浴搅拌加热。一段时间后，分批加入用乙腈溶解的杯[4]芳烃二溴化合物溶液。所得粗产物萃取，洗至中性，干燥，过滤，分离纯化。第二步将多壁碳纳米管在浓硫酸和浓硝酸中加热回流，洗涤，离心直至近中性，烘干，回流等，最后得到黑色粉末状的杯芳烃噻二唑衍生物-多壁碳纳米管复合物。利用本发明方法制备出的杯芳烃噻二唑衍生物-碳纳米管复合物，表现出了优异的电子传导性能和识别能力，通过电化学方法可知该复合物可测定痕量铜。

公开(公告)号：CN107033176B

公开(公告)日：2019-08-02

申请号：CN201710259981.5

申请日：2017-04-20

Applicant: 同济大学

Inventor： 王丽 ,  于滨

IPC: C07F5/02 ,  G01N27/327 ,  G01N27/48

Abstract: 杯[4]芳烃苯硼酸衍生物/多壁碳纳米管复合材料的制备方法及其应用。具体为：第一步将3‑羟基苯硼酸和碳酸钾溶于无水乙腈中，油浴搅拌加热。将杯[4]芳烃二溴化合物和碘化钾溶于乙腈中，油浴搅拌加热。一段时间后，分批向杯[4]芳烃二溴化合物和碘化钾的乙腈溶液中加入含有3‑羟基苯硼酸和碳酸钾的乙腈溶液，回流加热。所得粗产物进行萃取，水洗有机相至中性。旋转蒸发除去二氯甲烷和微量残余蒸馏水后得到黄色的固体粉末，分离纯化。第二步将多壁碳纳米管在4mol·L‑1硝酸中加热回流，离心，反复洗涤，直至pH值接近中性，烘干。称取多壁碳纳米管和杯[4]芳烃苯硼酸衍生物于乙醇溶剂中超声分散，得到杯[4]芳烃苯硼酸衍生物/多壁碳纳米管复合材料。