MUC-24在制备调控乳腺癌细胞增殖周期及凋亡药物中的应用

    公开(公告)号:CN119367512A

    公开(公告)日:2025-01-28

    申请号:CN202411572647.1

    申请日:2024-11-06

    Abstract: 本发明适用于生物医药技术领域,提供了MUC‑24在制备调控乳腺癌细胞增殖周期及凋亡药物中的应用。本发明首次明确MUC‑24在乳腺癌组织中显著高表达,且与患者的预后密切相关,提示MUC‑24可作为乳腺癌潜在的诊断、治疗及预后监测靶点。通过靶向MUC‑24,可以激活乳腺癌细胞凋亡,显著抑制乳腺癌细胞的增殖能力及细胞活力,从而展现出良好的抗肿瘤效果。进一步研究发现,MUC‑24通过调控细胞外基质来诱导乳腺癌细胞周期阻滞及凋亡,丰富了对于MUC‑24调控乳腺癌细胞增殖分子机制的认知。本发明为MUC‑24作为新的分子治疗靶点的临床应用提供了理论支持,为寻找乳腺癌治疗的新靶点提供了新的思路和方向。

    RSL3联合阿霉素在制备治疗乳腺癌药物中的应用

    公开(公告)号:CN119215041A

    公开(公告)日:2024-12-31

    申请号:CN202411408908.6

    申请日:2024-10-10

    Abstract: 本发明适用于医药技术领域,提供了RSL3联合阿霉素在制备治疗乳腺癌药物中的应用,所述RSL3通过诱导糖酵解功能障碍增强乳腺癌细胞对阿霉素的治疗敏感性。本发明发现并验证了RSL3通过诱导糖酵解功能障碍增强乳腺癌细胞对阿霉素的治疗敏感性,这一发现不仅拓宽了我们对铁死亡激动剂在化疗增敏中分子机制的理解,还为实现降低阿霉素的毒副作用及克服耐药性问题提供了创新性的思路与潜在的药物靶点。具体而言,在制备用于治疗乳腺癌的药物时,RSL3与阿霉素的联合应用展现出了巨大的应用潜力,为乳腺癌治疗领域带来了新的希望。

    一种特异结合乳腺癌细胞研发用癌细胞分选与检测装置

    公开(公告)号:CN113943646B

    公开(公告)日:2023-12-19

    申请号:CN202111205055.2

    申请日:2021-10-15

    Abstract: 本发明公开了一种特异结合乳腺癌细胞研发用癌细胞分选与检测装置,具体涉及癌细胞检测技术领域,包括盖板和设置于所述盖板下方的壳体,所述盖板的顶部开设有圆孔,所述圆孔的圆周内壁固定连接有进液管,所述盖板的顶部设置有加压组件,所述壳体的内部分别设置有分选组件和检测组件,所述壳体的一侧外壁固定连接有控制面板,所述分选组件的底部固定连接有循环组件,所述循环组件的一端与所述分选组件相互连通。本发明通过泵体可以将分液槽内部的癌细胞溶液再次抽入分选槽内部进行多次分选,从而能够有效的提高癌细胞溶液的浓度,在此过程中可以有效的避免癌细胞溶液的损耗,因此能够快速的对癌细胞溶液进行浓度调节。

    CHAF1B在制备调控乳腺癌细胞自噬活性药物中的应用

    公开(公告)号:CN118987231A

    公开(公告)日:2024-11-22

    申请号:CN202411471223.6

    申请日:2024-10-22

    Abstract: 本发明适用于生物医药技术领域,提供了靶向CHAF1B在制备调控乳腺癌细胞自噬活性药物中的应用。本发明首次揭示了靶向CHAF1B可以激活乳腺癌细胞的自噬性死亡,为乳腺癌的分子靶向治疗提供了新的策略,并展现出良好的抗肿瘤效果;证实了CHAF1B在乳腺癌组织中显著高表达,且与患者的预后相关,表明CHAF1B可作为乳腺癌潜在的诊断、治疗及预后监测靶点;探讨了CHAF1B靶向MAPK信号通路诱导自噬性死亡,为CHAF1B作为新治疗靶点的应用提供理论支持,丰富了对于CHAF1B调控乳腺癌细胞增殖分子机制的认知,为寻找乳腺癌治疗的新靶点提供了新的思路和方向,也为临床开发新的治疗靶点提供了理论依据与实验基础。

    一种特异结合乳腺癌细胞研发用癌细胞分选与检测装置

    公开(公告)号:CN113943646A

    公开(公告)日:2022-01-18

    申请号:CN202111205055.2

    申请日:2021-10-15

    Abstract: 本发明公开了一种特异结合乳腺癌细胞研发用癌细胞分选与检测装置,具体涉及癌细胞检测技术领域,包括盖板和设置于所述盖板下方的壳体,所述盖板的顶部开设有圆孔,所述圆孔的圆周内壁固定连接有进液管,所述盖板的顶部设置有加压组件,所述壳体的内部分别设置有分选组件和检测组件,所述壳体的一侧外壁固定连接有控制面板,所述分选组件的底部固定连接有循环组件,所述循环组件的一端与所述分选组件相互连通。本发明通过泵体可以将分液槽内部的癌细胞溶液再次抽入分选槽内部进行多次分选,从而能够有效的提高癌细胞溶液的浓度,在此过程中可以有效的避免癌细胞溶液的损耗,因此能够快速的对癌细胞溶液进行浓度调节。

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