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公开(公告)号：CN100427599C
公开(公告)日：2008-10-22
申请号：CN200310115982.0
申请日：2003-12-26
Applicant: 吉林大学第一医院
Abstract: ALBSIN是人血清白蛋白的信号肽，IL-18MAT为人IL-18的成熟肽。本发明采用基因重建方法，获得ALBSIN与IL-18MAT的嵌合分子。从人基因组DNA扩增ALBSIN序列；由人IL-18原核表达质粒获得IL-18MAT序列。以非对称PCR技术得到ALBSIN编码区的反义链和IL-18MAT正链。采用重叠延伸PCR(SOE-PCR)产生具有ALBSIN与IL-18MAT的杂交编码序列。定向插入pcDNA3，构建杂交IL-18的真核表达质粒。测序显示重组质粒的表达框由两个设计的靶序列构成，且无移码。该表达质粒转染293、Vero和7721细胞，表达具有生物活性的人IL-18。
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公开(公告)号：CN1635118A
公开(公告)日：2005-07-06
申请号：CN200310115995.8
申请日：2003-12-29
Applicant: 吉林大学第一医院
Abstract: 一种人癌胚抗原肽表位基因编码序列串联体及其生产方法，属于生物技术领域。本发明采用自身引物－模板PCR方法合成人癌胚抗原CAP1肽表位基因编码序列的串联体，并以此为基础构建癌胚抗原表位基因疫苗。所用的PCR引物中含有CAP1和连接肽的基因编码序列，并且3’端有部分碱基互补，5’端有部分碱基反向互补，在进行聚合酶链反应时能以引物自身为模板，通过多步反应扩增出CAP1基因编码序列的同向串联体。经聚丙烯酰胺凝胶电泳分离可得到不同拷贝数的人癌胚抗原CAP1肽表位基因编码序列的串联体片段。在串联体片段的两端加入酶切位点后，插入基因真核表达载体pVAX1，可制成癌胚抗原表位疫苗，用于恶性肿瘤的免疫基因治疗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1634594A
公开(公告)日：2005-07-06
申请号：CN200310115981.6
申请日：2003-12-26
Applicant: 吉林大学第一医院
Abstract: MAGE－1基因的表达产物是一种肿瘤排斥抗原，该基因在多种恶性肿瘤中高度表达，而在除睾丸外的正常组织中不表达。因此，以MAGE－1为靶点的基因治疗具有广泛的应用前景。IL－18是新近发现的一种具有多种生物功能的细胞因子，是一种良好的免疫佐剂。以pcDNA3为载体，构建出两套表达启动系统，分别表达肿瘤抗原MAGE－1及免疫佐剂IL－18，可有效地增强DNA疫苗的免疫疗效。
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公开(公告)号：CN1763531A
公开(公告)日：2006-04-26
申请号：CN200410011165.5
申请日：2004-10-20
Applicant: 吉林大学第一医院
IPC: G01N33/547 , G01N33/558 , G01N33/532 , G01N33/52
Abstract: 一种氮末端脑利钠肽前体的免疫胶体金的快速定性检测盒，涉及一种对血液进行检测的方法。本发明采用高亲和力特异性单克隆抗体，按照免疫化学方法和免疫层析技术的原理制备的氮末端脑利钠肽前体的免疫胶体金的快速定性检测盒。本发明具有灵敏度高、特异性好、符号显示结果、操作简便、无需特殊仪器设备、反应迅速、5～15分钟判读结果等特点。虽然NT pro－BNP和BNP检测的意义相同，但NT pro－BNP测定有2个优点，半衰期比BNP长而且测定水平的影响因素比BNP少。
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公开(公告)号：CN1634982A
公开(公告)日：2005-07-06
申请号：CN200310115996.2
申请日：2003-12-29
Applicant: 吉林大学第一医院
Abstract: 本发明基于对癌胚抗原基因开放读码框架和蛋白质氨基酸构成的分析，应用真核细胞脂质体基因转染法，以CEA基因片段为目的基因、真核质粒pIRESlneo为载体，用人成纤维样骨髓基质细胞为基因转移的细胞，表达出CEA蛋白胞外区部分肽段。该蛋白片段共有285个氨基酸残基，分子量约为70KD，不含CEA的跨膜区和氨基酸组成相似的二个肽段，具有较好的抗原性，可用于制备单克隆抗体以及CEA阳性肿瘤的免疫生物治疗。
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公开(公告)号：CN1635120A
公开(公告)日：2005-07-06
申请号：CN200310115982.0
申请日：2003-12-26
Applicant: 吉林大学第一医院
Abstract: ALBSIN是人血清白蛋白的信号肽，IL－18MAT为人IL－18的成熟肽。本发明采用基因重建方法，获得ALBSIN与IL－18MAT的嵌合分子。从人基因组DNA扩增ALBSIN序列；由人IL－18原核表达质粒获得IL－18MAT序列。以非对称PCR技术得到ALBSIN编码区的反义链和IL－18MAT正链。采用重叠延伸PGR(SOE－PCR)产生具有ALBSIN与IL－18MAT的杂交编码序列。定向插入pcDNA3，构建杂交IL－18的真核表达质粒。测序显示重组质粒的表达框由两个设计的靶序列构成，且无移码。该表达质粒转染293、Vero和7721细胞，表达具有生物活性的人IL－18。
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