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公开(公告)号：CN114875074A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210684243.6
申请日：2022-06-17
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/89 , C12N15/113 , C12N15/12 , C12N5/10 , C07K16/00
Abstract: 一种提高多克隆兔抗体产生的方法，属于生物技术领域。本发明的目的是创建一种可以高产抗体兔，以获得效价更高的多克隆抗体，为抗体的进一步研发提供技术支持的提高多克隆兔抗体产生的方法。本发明步骤是：获得足够数量兔受精卵，胚胎显微注射，兔基因型鉴定。本发明促进抗体制备技术的发展，引领抗体药物研发的新方向，可以高产抗体兔，以获得效价更高的多克隆抗体，为抗体的进一步研发提供技术支持。
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公开(公告)号：CN117821423A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202311833185.X
申请日：2023-12-28
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N9/22 , C12N15/55 , C12N15/113 , C12N15/85
Abstract: 一种RalCas13d蛋白及其编辑系统，属于生物技术基因编辑领域，特别是涉及一种分离的Cas13d蛋白及其基因编辑系统，其包含RalCas13d蛋白的核苷酸序列和蛋白序列，以及CRISPR RNA或转录所述的一种或者多种核苷酸序列；其中，所述RalCas13d蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明找到一种新的靶向RNA的核酸内切酶即RalCas13d蛋白，其具有结合RNA的能力，并使用其开发了Ⅵ‑D型CRISPR/Cas13基因编辑系统，该基因编辑系统应用于编辑真核生物基因，具有很高的特异性，为基因编辑工具提供了新选择。
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公开(公告)号：CN114990093B
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202210723017.4
申请日：2022-06-24
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N9/22 , C12N15/66 , C12N15/70 , C12N5/10 , C12Q1/6851
Abstract: 一种蛋白序列MINI RFX‑CAS13D，属于生物工程技术领域。本发明的目的是提供一种编辑活性高、CAS13D蛋白小的氨基酸序列小的蛋白序列MINI RFX‑CAS13D。本发明氨基酸序列小的蛋白序列MINI RFX‑CAS13D具有SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列，MINI RFX‑CAS13D蛋白是RFX‑CAS13D的人工缺失版本。本发明能精确靶向RNA序列，并产生切割，使RNA断裂损伤，在基因编辑领域中具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN115820603A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211427547.0
申请日：2022-11-15
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种靶向RNA的5‑甲基胞嘧啶修饰编辑系统，所述编辑系统包括失活的CasRx核酸酶融合5‑甲基胞嘧啶修饰酶及其酶活性功能区的蛋白表达载体、靶向RNA至少一个位点的crRNA表达载体。进一步的本发明还靶向RPSA的mRNA的CDS区中一个位点的crRNA表达载体。本发明还提供了靶向RNA的5‑甲基胞嘧啶修饰载体系统的制备方法及其应用。采用本发明提供的编辑系统，可以对RNA 5‑甲基胞嘧啶修饰位点进行靶向修饰5‑甲基胞嘧啶，准确高效。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115820603B
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202211427547.0
申请日：2022-11-15
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种靶向RNA的5‑甲基胞嘧啶修饰编辑系统，所述编辑系统包括失活的CasRx核酸酶融合5‑甲基胞嘧啶修饰酶及其酶活性功能区的蛋白表达载体、靶向RNA至少一个位点的crRNA表达载体。进一步的本发明还靶向RPSA的mRNA的CDS区中一个位点的crRNA表达载体。本发明还提供了靶向RNA的5‑甲基胞嘧啶修饰载体系统的制备方法及其应用。采用本发明提供的编辑系统，可以对RNA 5‑甲基胞嘧啶修饰位点进行靶向修饰5‑甲基胞嘧啶，准确高效。
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公开(公告)号：CN114891834B
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202210683437.4
申请日：2022-06-17
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/89 , C12N15/55 , C12N15/113 , C12N15/13 , A01K67/027 , C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 一种基于CRISPR技术制备高产抗体兔的方法，属于生物技术领域。本发明的目的是为开发兔单克隆抗体，采用CRISPR技术创建一种可以制备高产抗体兔的方法。本发明步骤是：获得足够数量兔受精卵，胚胎显微注射，兔基因型鉴定。本发明为开发兔单克隆抗体提供一种手段，促进抗体制备技术将在诊断、药效学及临床应用中发挥前所未有的重大作用，引领新型治疗性抗体研究的崭新时代。
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公开(公告)号：CN114875074B
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202210684243.6
申请日：2022-06-17
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/89 , C12N15/113 , C12N15/12 , C12N5/10 , C07K16/00
Abstract: 一种提高多克隆兔抗体产生的方法，属于生物技术领域。本发明的目的是创建一种可以高产抗体兔，以获得效价更高的多克隆抗体，为抗体的进一步研发提供技术支持的提高多克隆兔抗体产生的方法。本发明步骤是：获得足够数量兔受精卵，胚胎显微注射，兔基因型鉴定。本发明促进抗体制备技术的发展，引领抗体药物研发的新方向，可以高产抗体兔，以获得效价更高的多克隆抗体，为抗体的进一步研发提供技术支持。
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公开(公告)号：CN114990093A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210723017.4
申请日：2022-06-24
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N9/22 , C12N15/66 , C12N15/70 , C12N5/10 , C12Q1/6851
Abstract: 一种蛋白序列MINI RFX‑CAS13D，属于生物工程技术领域。本发明的目的是提供一种编辑活性高、CAS13D蛋白小的氨基酸序列小的蛋白序列MINI RFX‑CAS13D。本发明氨基酸序列小的蛋白序列MINI RFX‑CAS13D具有SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列，MINI RFX‑CAS13D蛋白是RFX‑CAS13D的人工缺失版本。本发明能精确靶向RNA序列，并产生切割，使RNA断裂损伤，在基因编辑领域中具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN114891834A
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202210683437.4
申请日：2022-06-17
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/89 , C12N15/55 , C12N15/113 , C12N15/13 , A01K67/027 , C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 一种基于CRISPR技术制备高产抗体兔的方法，属于生物技术领域。本发明的目的是为开发兔单克隆抗体，采用CRISPR技术创建一种可以制备高产抗体兔的方法。本发明步骤是：获得足够数量兔受精卵，胚胎显微注射，兔基因型鉴定。本发明为开发兔单克隆抗体提供一种手段，促进抗体制备技术将在诊断、药效学及临床应用中发挥前所未有的重大作用，引领新型治疗性抗体研究的崭新时代。
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