一种枝长可控的枝状金纳米粒子的水相制备方法

    公开(公告)号:CN100425374C

    公开(公告)日:2008-10-15

    申请号:CN200610016502.9

    申请日:2006-01-05

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明的一种枝长可控的枝状金纳米粒子的水相制备方法属于纳米材料制备技术领域。利用金纳米粒子作为金种子,将四氯金酸水溶液的pH值调节到3.5~12之间,在搅拌的条件下将金种子加入到四氯金酸和还原剂的混合溶液中,在4~30℃条件下搅拌反应1~5分钟,即可得到具有不同枝长的枝状金纳米粒子溶胶。本发明的方法具有操作简便、重复性好、成本低廉的特点;通过控制反应条件,使枝状金纳米粒子的表面枝的长度在1~8nm连续调控;所制备的枝状金纳米粒子等离子共振吸收带的位置可以在523~552nm之间连续调控;粒子分散度小于10%;所制备的枝状金纳米粒子可满足生物标记和生物检测应用的要求。

    一种鸭腺病毒3型和鸭圆环病毒双重qPCR检测方法和检测试剂盒

    公开(公告)号:CN117363796A

    公开(公告)日:2024-01-09

    申请号:CN202311220035.1

    申请日:2023-09-20

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明提出一种鸭腺病毒3型和鸭圆环病毒双重qPCR检测方法和检测试剂盒,通过:由待测样品提取病毒模板;制备反应体系,反应体系包括从待测样品中提取的病毒模板1μL,DADV‑3和DUCV引物0.15‑0.4μmol/L、探针0.05‑0.3μmol/L,退火温度为56‑62℃;进行荧光定量PCR:95℃预变性30s,95℃变性5s、退火延伸50s进行40个循环,每个循环的最后一步收集荧光,反应结束后得到荧光曲线。可以快速定性、定量检测,组内、组间重复试验结果表明,建立的方法重复性良好。

    一种基于SHELOCK法检测犬细小病毒的方法

    公开(公告)号:CN119685528A

    公开(公告)日:2025-03-25

    申请号:CN202411749867.7

    申请日:2024-12-02

    Applicant: 吉林大学

    Inventor: 赵丽丽 史宁 林蔚

    Abstract: 本发明涉及一种基于SHELOCK法检测犬细小病毒的方法,其中,方法使用包括RPAF1、RPAR1、RPAF2‑1、RPAR2‑1、RPAF2‑2、RPAR2‑2的RPA任意引物组、crRNAs IVT‑1tempaltes、crRNAs IVT‑2tempaltes的crRNA,或者使用基于上述RPA任意引物组或者crRNA制成的试剂,使得本发明基于SHELOCK法检测犬细小病毒的方法,特异性好,灵敏性高,可实现犬细小病毒的可视化检测,对临床样本从处理后的样品分别进行常规PCR和SHELOCK检测,其两种方法的检测结果准确度一致。

    一种基于SHERLOCK的检测犬瘟热病毒的方法

    公开(公告)号:CN119287082A

    公开(公告)日:2025-01-10

    申请号:CN202411750471.4

    申请日:2024-12-02

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明涉及一种基于SHERLOCK的检测犬瘟热病毒的方法,方法使用包括RPAF1、RPAR1、RPAF2、RPAR2的RPA任意引物组、crRNAs IVT‑1Tempalte、crRNAs IVT‑2tempalte的crRNA,或者使用基于上述RPA任意引物组或者crRNA制成的试剂。使得本发明基于SHELOCK法检测犬瘟热病毒的方法,特异性好,灵敏性高,可实现新型犬瘟热病毒的可视化检测,对临床样本从处理后的样品分别进行常规PCR和SHELOCK检测,其两种方法的检测结果准确度一致。

    一种枝长可控的枝状金纳米粒子的水相制备方法

    公开(公告)号:CN1817523A

    公开(公告)日:2006-08-16

    申请号:CN200610016502.9

    申请日:2006-01-05

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明的一种枝长可控的枝状金纳米粒子的水相制备方法属于纳米材料制备技术领域。利用金纳米粒子作为金种子,将四氯金酸水溶液的pH值调节到3.5~12之间,在搅拌的条件下将金种子加入到四氯金酸和还原剂的混合溶液中,在4~30℃条件下搅拌反应1~5分钟,即可得到具有不同枝长的枝状金纳米粒子溶胶。本发明的方法具有操作简便、重复性好、成本低廉的特点;通过控制反应条件,使枝状金纳米粒子的表面枝的长度在1~8nm连续调控;所制备的枝状金纳米粒子等离子共振吸收带的位置可以在523~552nm之间连续调控;粒子分散度小于10%;所制备的枝状金纳米粒子可满足生物标记和生物检测应用的要求。

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