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公开(公告)号:CN105968196B
公开(公告)日:2020-07-10
申请号:CN201610444075.8
申请日:2016-06-21
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K16/10 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/535
Abstract: 本发明公开了检测G种肠道病毒病原的双抗体夹心ELISA试剂盒,它采用其碱基序列如序列表SEQ ID NO.1所示的VP1基因,表达的VP1蛋白,免疫BALB/C小鼠后制备的单克隆抗体为捕获抗体,免疫成年健康家兔后制备的多克隆抗体,并标记了辣根过氧化物酶(HRP)。安全性、与RT‑PCR检测结果具有100%符合率。试剂盒4℃保存6个月,检测结果与常规方法无明显差异。
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公开(公告)号:CN105968196A
公开(公告)日:2016-09-28
申请号:CN201610444075.8
申请日:2016-06-21
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K16/10 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/535
Abstract: 本发明公开了检测G种肠道病毒病原的双抗体夹心ELISA试剂盒,它采用其碱基序列如序列表SEQ ID NO.1所示的VP1基因,表达的VP1蛋白,免疫BALB/C小鼠后制备的单克隆抗体为捕获抗体,免疫成年健康家兔后制备的多克隆抗体,并标记了辣根过氧化物酶(HRP)。安全性、与RT‑PCR检测结果具有100%符合率。试剂盒4℃保存6个月,检测结果与常规方法无明显差异。
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公开(公告)号:CN106119263B
公开(公告)日:2019-06-25
申请号:CN201610443907.4
申请日:2016-06-21
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/41 , C07K14/085 , G01N33/68 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种G种肠道病毒基因VP1,它的碱基序列如序列表SEQ ID NO.1所示,表达的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO.2所示的蛋白VP1,作为包被抗原制备的一种用于检测动物血清中G种肠道病毒抗体的间接ELISA试剂盒,安全、灵敏度高、特异性强、操作简便快速、成本低。
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公开(公告)号:CN106119263A
公开(公告)日:2016-11-16
申请号:CN201610443907.4
申请日:2016-06-21
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/41 , C07K14/085 , G01N33/68 , G01N33/569
CPC classification number: C07K14/005 , C12N2770/32322 , G01N33/56983 , G01N33/6854 , G01N2469/20
Abstract: 本发明公开了一种G种肠道病毒基因VP1,它的碱基序列如序列表SEQ ID NO.1所示,表达的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO.2所示的蛋白VP1,作为包被抗原制备的一种用于检测动物血清中G种肠道病毒抗体的间接 ELISA 试剂盒,安全、灵敏度高、特异性强、操作简便快速、成本低。
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公开(公告)号:CN105974119A
公开(公告)日:2016-09-28
申请号:CN201610444162.3
申请日:2016-06-21
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/68
CPC classification number: G01N33/577 , G01N33/56983 , G01N33/68 , G01N2333/085 , G01N2800/065
Abstract: 本发明公开了检测G种肠道病毒的免疫荧光试剂及其检测试剂盒,是用荧光染料也可标记的VP1单克隆抗体,所述的VP1单克隆抗体,是利用G种肠道病毒的VP1蛋白,采用杂交瘤单抗制备技术获得;所述的VP1蛋白的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO.2所示。既可用于临床快速诊断G种肠道病毒感染,也可用于G种肠道病毒抗原在组织中的定位与鉴定;直接免疫荧光检测时间短,40分钟内即可报告结果;特异性强,仅与G种肠道病毒反应;重复性好,准确性高,与间接免疫荧光方法的符合率为90%以上,可用于G种肠道病毒感染的快速诊断。
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公开(公告)号:CN105974119B
公开(公告)日:2018-03-09
申请号:CN201610444162.3
申请日:2016-06-21
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了检测G种肠道病毒的免疫荧光试剂及其检测试剂盒,是用荧光染料也可标记的VP1单克隆抗体,所述的VP1单克隆抗体,是利用G种肠道病毒的VP1蛋白,采用杂交瘤单抗制备技术获得;所述的VP1蛋白的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO.2所示。既可用于临床快速诊断G种肠道病毒感染,也可用于G种肠道病毒抗原在组织中的定位与鉴定;直接免疫荧光检测时间短,40分钟内即可报告结果;特异性强,仅与G种肠道病毒反应;重复性好,准确性高,与间接免疫荧光方法的符合率为90%以上,可用于G种肠道病毒感染的快速诊断。
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公开(公告)号:CN105675860A
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201610014685.4
申请日:2016-01-11
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/535 , G01N21/76
CPC classification number: G01N33/56983 , G01N21/76 , G01N33/535
Abstract: 本发明公开了一种E种肠道病毒基因VP1,它的碱基序列如序列表SEQ ID NO.1所示,表达的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO.2所示的蛋白VP1作为包被抗原制备的一种用于检测动物血清中E种肠道病毒抗体的间接ELISA试剂盒,安全、灵敏度高、特异性强、操作简便快速、成本低。
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公开(公告)号:CN105542001A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201610014199.2
申请日:2016-01-11
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K16/10 , G01N33/569 , G01N33/535
CPC classification number: C07K16/1009 , G01N33/535 , G01N33/56983 , G01N2333/085
Abstract: 本发明公开了检测E种肠道病毒病原的双抗体夹心ELISA试剂盒,它采用其碱基序列如序列表SEQ ID NO.1所示的VP1基因,表达的VP1蛋白,免疫BALB/C小鼠后制备的多克隆抗体为捕获抗体,采用其碱基序列如序列表SEQ ID NO.3所示的VP2基因,表达的VP2蛋白,免疫BALB/C小鼠后制备的单克隆抗体,并标记了辣根过氧化物酶(HRP)。安全性、与RT-PCR检测结果具有100%符合率。试剂盒4℃保存6个月,检测结果与常规方法无明显差异。
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