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公开(公告)号：CN114438539B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202210275305.8
申请日：2022-03-21
Applicant: 吉林大学
IPC: C25B11/046 , C25B1/04
Abstract: 一种室温表面改性不锈钢电极、制备方法及其在碱性电解水中的应用，属于碱性电解水技术领域。其是将铁盐与改性剂在水中进行混合制成混合溶液，室温下将不锈钢材料放入混合溶液中充分浸渍，反应完成后用水冲洗不锈钢材料除去表面残留的混合溶液；再在室温下自然干燥，即可得到表面改性不锈钢电极。铁盐为氯化铁、硫酸铁、乙酸铁等，改性剂为尿素、硼酸、磷酸二氢铵等。本发明的表面改性不锈钢电极合成方法简单，能够在室温下快速完成；易于高一致性放大合成。相比于现有碱性电解水技术应用的镍网电极，不锈钢电极自身的工业成本更低，且表面改性后的不锈钢电极电催化析氧活性比镍网电极更高，具有很大应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114438539A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210275305.8
申请日：2022-03-21
Applicant: 吉林大学
IPC: C25B11/046 , C25B1/04
Abstract: 一种室温表面改性不锈钢电极、制备方法及其在碱性电解水中的应用，属于碱性电解水技术领域。其是将铁盐与改性剂在水中进行混合制成混合溶液，室温下将不锈钢材料放入混合溶液中充分浸渍，反应完成后用水冲洗不锈钢材料除去表面残留的混合溶液；再在室温下自然干燥，即可得到表面改性不锈钢电极。铁盐为氯化铁、硫酸铁、乙酸铁等，改性剂为尿素、硼酸、磷酸二氢铵等。本发明的表面改性不锈钢电极合成方法简单，能够在室温下快速完成；易于高一致性放大合成。相比于现有碱性电解水技术应用的镍网电极，不锈钢电极自身的工业成本更低，且表面改性后的不锈钢电极电催化析氧活性比镍网电极更高，具有很大应用前景。
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公开(公告)号：CN112962107A
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN202110134785.1
申请日：2021-01-29
Applicant: 吉林大学
IPC: C25B1/04 , C25B11/052 , C25B11/061 , C25B11/075
Abstract: 一种平方米级、高活性、高稳定性镍电极、制备方法及其在碱性水裂解析氧方面的应用，属于无机功能材料技术领域。是以镍材料为基底，以含三价铁化合物和硫代硫酸盐的去离子水溶液为成膜液，在室温下将镍材料置于成膜液中均相成膜0.5～10min后取出，用去离子水和乙醇依次冲洗多次，室温下干燥，得到表面形貌为无定型纳米片的表面改性的镍电极。其中，三价铁化合物为六水合三氯化铁或硫酸铁，镍材料为镍网、镍片或泡沫镍。本发明不受制备容器的限制，无需外界能量输入，在室温下即可反应，制备工艺简单，制备周期短，可重复性高，所制备的镍电极在碱性条件下(6M KOH)具有较高的电催化析氧活性和稳定性。
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公开(公告)号：CN108212157A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201810011644.9
申请日：2018-01-05
Applicant: 吉林大学
IPC: B01J23/745 , B01J23/75 , B01J23/755 , B01J23/28 , B01J23/30 , B01J35/00 , C25B1/04 , C25B11/06
CPC classification number: Y02E60/366 , B01J23/745 , B01J23/28 , B01J23/30 , B01J23/75 , B01J23/755 , B01J35/0033 , C25B1/04 , C25B11/04
Abstract: 金属硼化物水裂解催化剂、制备方法及其在电催化水裂解方面的应用，属于电催化剂制备技术领域。本发明所述的金属硼化物催化剂通过固相渗硼法制备，使用固体渗硼剂将过渡金属包覆，程序升温加热进行渗硼处理。渗硼剂由必需的渗硼介质和非必需的活化剂和非必需的填充剂组成。相对于液体渗硼，固体渗硼法渗硼后表面清理难度低，对设备要求低，适用于各种过渡金属的渗硼处理。本发明催化剂在碱性条件下具有极好的本征催化活性和稳定性能：电流密度为10mA cm‑2时，所需过电势为300mV～400mV；并且电催化水裂解析氧稳定性均可长达至少100h，性能而不衰减，可替代贵金属，促进电催化水裂解商业化应用。
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公开(公告)号：CN112962107B
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN202110134785.1
申请日：2021-01-29
Applicant: 吉林大学
IPC: C25B1/04 , C25B11/052 , C25B11/061 , C25B11/075
Abstract: 一种平方米级、高活性、高稳定性镍电极、制备方法及其在碱性水裂解析氧方面的应用，属于无机功能材料技术领域。是以镍材料为基底，以含三价铁化合物和硫代硫酸盐的去离子水溶液为成膜液，在室温下将镍材料置于成膜液中均相成膜0.5～10min后取出，用去离子水和乙醇依次冲洗多次，室温下干燥，得到表面形貌为无定型纳米片的表面改性的镍电极。其中，三价铁化合物为六水合三氯化铁或硫酸铁，镍材料为镍网、镍片或泡沫镍。本发明不受制备容器的限制，无需外界能量输入，在室温下即可反应，制备工艺简单，制备周期短，可重复性高，所制备的镍电极在碱性条件下(6M KOH)具有较高的电催化析氧活性和稳定性。
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公开(公告)号：CN108212157B
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN201810011644.9
申请日：2018-01-05
Applicant: 吉林大学
IPC: B01J23/745 , B01J23/75 , B01J23/755 , B01J23/28 , B01J23/30 , B01J35/00 , C25B1/04 , C25B11/06
Abstract: 金属硼化物水裂解催化剂、制备方法及其在电催化水裂解方面的应用，属于电催化剂制备技术领域。本发明所述的金属硼化物催化剂通过固相渗硼法制备，使用固体渗硼剂将过渡金属包覆，程序升温加热进行渗硼处理。渗硼剂由必需的渗硼介质和非必需的活化剂和非必需的填充剂组成。相对于液体渗硼，固体渗硼法渗硼后表面清理难度低，对设备要求低，适用于各种过渡金属的渗硼处理。本发明催化剂在碱性条件下具有极好的本征催化活性和稳定性能：电流密度为10mA cm‑2时，所需过电势为300mV～400mV；并且电催化水裂解析氧稳定性均可长达至少100h，性能而不衰减，可替代贵金属，促进电催化水裂解商业化应用。
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