公开(公告)号：CN104130946B

公开(公告)日：2017-04-12

申请号：CN201410208676.X

申请日：2014-05-16

Applicant: 吉林大学

Inventor： 任晓冬 ,  刘嘉婧 ,  崔雨潇 ,  滕利荣 ,  孟庆繁 ,  逯家辉 ,  刘艳 ,  孟令军 ,  程琪越 ,  张广吉

IPC: C12N1/14 ,  C12N15/04 ,  C12R1/885

Abstract: 本发明属生物技术领域，具体涉及通过原生质体融合技术构建高产纤维素酶的菌株，以及李氏木霉原生质体制备、分离、融合、再生及其筛选方法。本发明以三种李氏木霉为出发菌株，经PDA培养基活化、培养后，利用蜗牛酶、溶壁酶等水解细胞壁，在恒温下振荡，制备原生质体，经原生质体融合后，利用含纤维素的平板进行筛选，最后，得到一株纤维素酶高产菌株(Trichoderma reesei JL16)，该菌产纤维素酶的能力比出发菌株提高了25％。本发明李氏木霉菌株JL16可以用于工业生产；针对李氏木霉提出的原生质体制备、分离、融合、再生及其筛选方法具有很强的应用前景。

公开(公告)号：CN104130946A

公开(公告)日：2014-11-05

申请号：CN201410208676.X

申请日：2014-05-16

Applicant: 吉林大学

Inventor： 任晓冬 ,  刘嘉婧 ,  崔雨潇 ,  滕利荣 ,  孟庆繁 ,  逯家辉 ,  刘艳 ,  孟令军 ,  程琪越 ,  张广吉

IPC: C12N1/14 ,  C12N15/04 ,  C12R1/885

Abstract: 本发明属生物技术领域，具体涉及通过原生质体融合技术构建高产纤维素酶的菌株，以及李氏木霉原生质体制备、分离、融合、再生及其筛选方法。本发明以三种李氏木霉为出发菌株，经PDA培养基活化、培养后，利用蜗牛酶、溶壁酶等水解细胞壁，在恒温下振荡，制备原生质体，经原生质体融合后，利用含纤维素的平板进行筛选，最后，得到一株纤维素酶高产菌株(Trichoderma reesei JL16)，该菌产纤维素酶的能力比出发菌株提高了25％。本发明李氏木霉菌株JL16可以用于工业生产；针对李氏木霉提出的原生质体制备、分离、融合、再生及其筛选方法具有很强的应用前景。