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公开(公告)号：CN114459865B
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202210133999.1
申请日：2022-02-14
申请人： 吉林大学
IPC分类号： G01N1/31
摘要： 本发明公开了一种多功能使用便捷的革兰氏染色装置，涉及革兰氏染色装置设计技术领域，解决了现有的革兰氏染色装置可同时放置或进行染色的载玻片通常较少，导致装置在使用时需要频繁的更换载玻片非常不便，且装置的顶盖通常不具备锁紧功能，导致内部的载玻片容易从中脱落，且染色瓶通常安置在装置内部，导致难以取出对其进行更换问题。一种多功能使用便捷的革兰氏染色装置，包括箱体机构，所述箱体机构的表面设有锁扣机构，所述箱体机构的内部设有样品存放机构。本发明通过样本放置座和放置座顶槽的配合，可同时将多个载玻片放置在放置座顶槽的内部，使装置可不需要多次频繁的更换内部的载玻片，提高染色效率。
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公开(公告)号：CN103834659B
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201410020531.7
申请日：2014-01-17
申请人： 吉林大学
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/79
摘要： 丁布诱导型玉米螟OfCYP启动子及活性分析属生物工程技术领域，本发明提供了一种获得的丁布诱导型玉米螟OfCYP启动子序列，所述启动子序列如SEQIDNO:1所示，其中SEQID NO：1的-1bp至-393bp区为丁布诱导型玉米螟OfCYP启动子DNA序列，SEQIDNO:1的+1bp至+268bp区为玉米螟蚜P450基因OfCYP的5’非翻译区的DNA序列；本发明可用于真核基因的高效表达，应用于获得低丰度基因研究，使其获得高水平、稳定表达，对于目的功能研究具有积极意义。
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公开(公告)号：CN103820446B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201410020450.7
申请日：2014-01-17
申请人： 吉林大学
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/85
摘要： 烟粉虱吡虫啉抗性相关CYP6CM1v2启动子及活性分析属生物工程技术领域，本发明所述启动子序列如SEQ ID NO:1所示，其中SEQ ID NO：1的-1bp至-1319bp区为烟粉虱吡虫啉抗性相关CYP6CM1v2启动子的DNA序列，SEQ ID NO:1的+1bp至+131bp区为烟粉虱P450基因CYP6CM1v2的5’非翻译区的DNA序列；本发明可用于真核基因的高效表达，应用于获得低丰度基因研究，使其获得高水平、稳定表达，对于目的功能研究具有积极意义。
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公开(公告)号：CN103834658A
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201410020524.7
申请日：2014-01-17
申请人： 吉林大学
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/79
摘要： 棉蚜棉酚诱导型CYP6J1启动子及活性分析属生物工程技术领域，本发明提供了一种获得的棉蚜棉酚诱导型CYP6J1启动子序列，所述启动子序列如SEQIDNO:1所示，其中SEQIDNO：1的-1bp至-848bp区为棉蚜棉酚诱导型CYP6J1启动子的DNA序列，SEQIDNO:1的+1bp至+297bp区为棉蚜P450基因CYP6J1的5’非翻译区的DNA序列；本发明可用于真核基因的高效表达，用于获得低丰度基因研究，使其获得高水平、稳定表达，对于目的功能研究具有积极意义。
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公开(公告)号：CN116240215A
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202211088016.3
申请日：2022-09-07
申请人： 吉林大学
摘要： 稻水象甲气味受体LoryOR20基因及应用属于昆虫基因工程技术领域，本发明提供的来自稻水象甲参与气味识别进程的LoryOR20基因，其DNA序列如SEQ ID No:1所示；LoryOR20基因可在防控重要生物入侵害虫稻水象甲的基因工程领域中应用；通过对稻水象甲气味受体基因进行干扰，或抑制、干扰其蛋白活性，使其气味识别进程受阻，可作为靶标在设计和筛选稻水象甲防控药剂中应用。
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公开(公告)号：CN114459865A
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202210133999.1
申请日：2022-02-14
申请人： 吉林大学
IPC分类号： G01N1/31
摘要： 本发明公开了一种多功能使用便捷的革兰氏染色装置，涉及革兰氏染色装置设计技术领域，解决了现有的革兰氏染色装置可同时放置或进行染色的载玻片通常较少，导致装置在使用时需要频繁的更换载玻片非常不便，且装置的顶盖通常不具备锁紧功能，导致内部的载玻片容易从中脱落，且染色瓶通常安置在装置内部，导致难以取出对其进行更换问题。一种多功能使用便捷的革兰氏染色装置，包括箱体机构，所述箱体机构的表面设有锁扣机构，所述箱体机构的内部设有样品存放机构。本发明通过样本放置座和放置座顶槽的配合，可同时将多个载玻片放置在放置座顶槽的内部，使装置可不需要多次频繁的更换内部的载玻片，提高染色效率。
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公开(公告)号：CN109371016A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811546925.0
申请日：2018-12-18
申请人： 吉林大学
IPC分类号： C12N15/10 , C12Q1/6806
摘要： 非破坏性从单头蓟马类昆虫标本中高效提取DNA的方法属生物技术领域，本发明包括：取样：将单头蓟马类昆虫从酒精溶液中取出；扎孔：用00号昆虫针对蓟马腹部刺穿；消化：将扎孔的标本放入装有消化液离心管中，置金水浴上孵育；标本回收：孵育结束后，吸取保留的虫体表皮至酒精溶液新的离心管中；DNA沉淀和吸附：在孵育好的消化液中加一定比例氯仿：异戊醇，吸取上清至新的无菌离心管中；漂洗：加入一定量的Buffer至过滤柱，室温离心，丢弃滤液；吹干；洗脱DNA。本发明非破坏性从单头蓟马类昆虫标本中高效提取DNA，所回收的凭证标本完整且提取的DNA纯度高，分类准确，能满足种类鉴定的需要。
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公开(公告)号：CN103820447A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201410020476.1
申请日：2014-01-17
申请人： 吉林大学
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/79
摘要： 豌豆蚜CYP6A13启动子及活性分析属生物工程技术领域，本发明提供了一种获得的豌豆蚜CYP6A13启动子序列，所述启动子序列如SEQ？ID？NO:1所示，其中SEQ？ID？NO：1的-1bp至-821bp区为豌豆蚜CYP6A13启动子的DNA序列，SEQ？ID？NO:1的+1bp至+349bp区为豌豆蚜P450基因CYP6A13的5’非翻译区的DNA序列；本发明可用于真核基因的高效表达，应用于获得低丰度基因研究使其获得高水平、稳定表达，对于目的功能研究具有积极意义。
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公开(公告)号：CN104357450B
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201410632626.4
申请日：2014-11-07
申请人： 吉林大学
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/85
摘要： 棉蚜螺虫乙酯抗性相关CYP6A2启动子及活性分析属生物工程技术领域，本发明提供了获得的螺虫乙酯抗性相关CYP6A2启动子序列如SEQ ID NO:1所示，其中‑1bp至‑489bp区为棉蚜螺虫乙酯抗性相关CYP6A2启动子的DNA序列，+1bp至+56bp区为棉蚜P450基因CYP6A2的5’非翻译区的DNA序列；一种用于细胞系转染的真核细胞表达载体包含棉蚜螺虫乙酯抗性相关CYP6A2启动子序列；一种用真核细胞表达载体的表达包含棉蚜螺虫乙酯抗性相关CYP6A2启动子序列；本发明可用于真核基因的高效表达，用于获得低丰度基因研究，使其获得高水平、稳定表达，对于目的功能研究具有积极意义。
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公开(公告)号：CN103820447B
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201410020476.1
申请日：2014-01-17
申请人： 吉林大学
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/79
摘要： 豌豆蚜CYP6A13启动子及活性分析属生物工程技术领域，本发明提供了一种获得的豌豆蚜CYP6A13启动子序列，所述启动子序列如SEQ ID NO:1所示，其中SEQ ID NO：1的-1bp至-821bp区为豌豆蚜CYP6A13启动子的DNA序列，SEQ ID NO:1的+1bp至+349bp区为豌豆蚜P450基因CYP6A13的5’非翻译区的DNA序列；本发明可用于真核基因的高效表达，应用于获得低丰度基因研究使其获得高水平、稳定表达，对于目的功能研究具有积极意义。
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