公开(公告)号：CN106519004A

公开(公告)日：2017-03-22

申请号：CN201610969056.7

申请日：2016-11-03

Applicant: 吉林大学

Inventor： 谭广云 ,  宋红肖 ,  徐凤超 ,  涂正坤

IPC: C07K14/47 ,  A61K38/17 ,  A61P31/20

CPC classification number: C07K14/47 ,  A61K38/00

Abstract: 本发明提供一种能降解乙型肝炎病毒X蛋白的特异性多肽，涉及生物技术领域，所述能降解乙型肝炎病毒X蛋白的特异性多肽，其包含如SEQ ID NO：1所述的氨基酸序列或其功能片段、或者所述氨基酸序列及其功能片段的功能变体，本发明的特异性多肽能能与HBX相互作用，从而使得HBX发生降解，且降解效果显著，这为该肽段的发现将为相关小分子药物的研发及生产提供理论依据。

公开(公告)号：CN117653717A

公开(公告)日：2024-03-08

申请号：CN202311636123.X

申请日：2023-12-01

Applicant: 吉林大学第一医院

Inventor： 谭广云 ,  宋红肖 ,  徐静 ,  徐凤超 ,  王菲 ,  朱羽佳

IPC: A61K38/44 ,  A61P31/20

Abstract: 本发明属于生物技术技术领域，具体涉及一种胆固醇羟化酶CH25H在制备具有促进乙型肝炎病毒Core蛋白降解药物方面的应用。鉴于CH25H高效的抗病毒作用，而HBc相关蛋白在HBV组装及复制过程中具有关键功能，检测了CH25H对Core蛋白的作用，结果显示CH25H能促进Core蛋白降解，进一步检测了core蛋白的降解途径，发现Caspase途径抑制剂Z‑VAD能显著的抑制CH25H导致的Core蛋白降解，因此突变了Core蛋白上的天冬氨酸位点，发现在78位天冬氨酸突变后，CH25H将不再导致Core蛋白的降解，证明CH25H通过D78位点诱导Core蛋白的降解。本发明找到一个新的Core蛋白降解的关键位点，为CH25H相关的新型降解Core蛋白的小分子药物研发奠定基础。

公开(公告)号：CN106519004B

公开(公告)日：2019-03-19

申请号：CN201610969056.7

申请日：2016-11-03

Applicant: 吉林大学

Inventor： 谭广云 ,  宋红肖 ,  徐凤超 ,  涂正坤

IPC: C07K14/47 ,  A61K38/17 ,  A61P31/20

Abstract: 本发明提供一种能降解乙型肝炎病毒X蛋白的特异性多肽，涉及生物技术领域，所述能降解乙型肝炎病毒X蛋白的特异性多肽，其包含如SEQ ID NO：1所述的氨基酸序列或其功能片段、或者所述氨基酸序列及其功能片段的功能变体，本发明的特异性多肽能能与HBX相互作用，从而使得HBX发生降解，且降解效果显著，这为该肽段的发现将为相关小分子药物的研发及生产提供理论依据。