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公开(公告)号：CN113004498A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202110080119.4
申请日：2021-01-21
申请人： 合肥工业大学
摘要： 本发明公开了一种光学活性螺旋聚卡宾嵌段共聚物及其制备方法，其制备方法具体包括以下步骤：在聚合瓶中加入聚卡宾、苯乙炔衍生物单体以及碘化亚铜，在无水无氧条件下，抽真空充氮气，加入干燥的试剂A和试剂B，在55℃回流反应6‑24h，加入正己烷终止反应，将所得产物用正己烷洗涤后，真空干燥至质量不变，得到所述光学活性螺旋聚卡宾嵌段共聚物。该光学活性螺旋聚卡宾嵌段共聚物的制备方法操作简单，合成简便，且在荧光探针、生物医学、纳米科技、智能材料、光电材料等领域有很大的潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN105860031B
公开(公告)日：2018-11-20
申请号：CN201610329647.8
申请日：2016-05-17
申请人： 合肥工业大学
IPC分类号： C08G61/04
摘要： 本发明涉及一种钯催化剂，其结构式如下：上式中R为‑CH2CH3。其合成方法如下：在乙炔基苯甲酸和5‑三甲基硅烷基‑4‑戊炔‑1‑醇中加入EDCI，以二氯甲烷为反应溶剂反应3‑5h，淬灭后取有机相，洗涤、干燥，去溶剂、提纯、真空干燥得中间体；将二(三乙基磷)二氯化钯、氯化亚铜和中间体加入到二氯甲烷和二乙胺的混合溶剂中，氮气保护下反应3‑5h，去溶剂、提纯、真空干燥得钯催化剂前体；将钯催化剂前体和TBAF加入THF的溶剂中，氮气氛围下反应，去THF、提纯、真空干燥得钯催化剂。该钯催化剂的合成容易且稳定性好，可催化异腈类单体的聚合且所得的聚合物具有较高的分子量和较窄的分子量分布。
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公开(公告)号：CN105906787A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610305110.8
申请日：2016-05-06
申请人： 合肥工业大学
CPC分类号： C08G61/02 , C07F15/006 , C08G2261/11 , C08G2261/126 , C08G2261/143 , C08G2261/332
摘要： 本发明公开了一种钯催化剂及其制备方法和用途，其中钯催化剂的结构由如下通式表示：上式中R选自?CH2CH3或?Ph；本发明钯催化剂具有很好的催化异腈聚合能力，合成容易，稳定性好，可用于苯乙烯类，苯异腈类单体的活性/可控聚合，所得的聚合物具有较高的分子量和较窄的分子量分布。
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公开(公告)号：CN104496933B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410668224.X
申请日：2014-11-20
申请人： 合肥工业大学
IPC分类号： C07D273/08 , G01N21/33 , G01N21/25 , C09K19/54
摘要： 本发明公开了一种光敏手性大环分子及其制备方法和用途，属于光响应材料制备领域，该光敏手性大环分子的制备方法，采用下述步骤：a)将寡聚乙二醇，氢氧化钠和对甲基苯磺酰氯在惰性气氛下、四氢呋喃溶剂中反应得到中间体1；b)将所述中间体1、邻二羟基偶氮苯、碳酸铯和二苯并十八冠六溶解在N?N二甲基甲酰胺溶剂中，在惰性气氛下反应得到中间体2；c)将所述中间体2、手性联萘酚类化合物、碳酸铯和二苯并十八冠六溶解在N?N二甲基甲酰胺溶剂中，在惰性气氛中反应得到目标产物。本发明的光敏手性大环分子易合成，稳定性好，具有选择性络合手性铵盐的能力，并可通过偶氮顺反异构行为来实现手性铵盐的络合与释放。
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公开(公告)号：CN114621417A
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202210312401.5
申请日：2022-03-28
申请人： 合肥工业大学
摘要： 本发明公开了一种光学活性螺旋聚芴嵌段聚异腈共聚物及其制备方法和用途，所述制备方法包括以下步骤：在聚合瓶中加入大分子引发剂聚芴、异腈衍生物单体、膦配体和干燥的试剂A，所述试剂A为四氢呋喃、氯仿、二氯甲烷中的一种或多种，在55℃回流反应6‑24h，加入甲醇终止反应，将所得产物用甲醇洗涤后，真空干燥至质量不变，得到所述光学活性螺旋聚芴嵌段聚异腈共聚物。该光学活性螺旋聚芴嵌段聚异腈共聚物制备方法简单，产率高，且制备得到的光学活性螺旋聚芴嵌段聚异腈共聚物的分子量可控、分散度低，有效的解决了聚合度不可控、分散度高的问题。
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公开(公告)号：CN106094384A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610634336.2
申请日：2016-08-04
申请人： 合肥工业大学
IPC分类号： G02F1/137
CPC分类号： G02F1/13718 , G02F1/13762
摘要： 本发明公开了一种光控可逆调节的红绿蓝白光胆甾相液晶器件及其光控方法，其结构由两层透明基板层及包夹在中间的胆甾相液晶层构成。其中胆甾相液晶由负性向列相液晶以及掺杂的光敏手性大环分子组成。本发明方法实现了胆甾相液晶在P态时多种反射颜色的可逆调控，并且实现了在宽带时液晶器件的白光显示，最后可以通过光照实现显示颜色的回复。本发明工艺简单，减少了显示缺陷产生的可能性，实施性强。
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公开(公告)号：CN104628998B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201510016583.1
申请日：2015-01-14
申请人： 合肥工业大学
摘要： 本发明公开了一种具有手性、以及酸碱刺激响应的双官能团荧光分子引发剂及其制备方法及其用途，其中引发剂的结构由如下通式表示:本发明的引发剂，引入了手性中心、生色基团，可“一锅法”杂化聚合异腈与丙交酯或ε?己内酯单体，具有很好的自分类聚合能力，稳定性好，可用于异腈、丙交酯、ε?己内酯等单体的活性/可控聚合，所得的聚异腈、聚丙交酯均聚物及其嵌段共聚物均具有可控的分子量和较窄的分子量分布。
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公开(公告)号：CN104496933A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410668224.X
申请日：2014-11-20
申请人： 合肥工业大学
IPC分类号： C07D273/08 , G01N21/33 , G01N21/25 , C09K19/54
摘要： 本发明公开了一种光敏手性大环分子及其制备方法和用途，属于光响应材料制备领域，该光敏手性大环分子的制备方法，采用下述步骤：a)将寡聚乙二醇，氢氧化钠和对甲基苯磺酰氯在惰性气氛下、四氢呋喃溶剂中反应得到中间体1；b)将所述中间体1、邻二羟基偶氮苯、碳酸铯和二苯并十八冠六溶解在N-N二甲基甲酰胺溶剂中，在惰性气氛下反应得到中间体2；c)将所述中间体2、手性联萘酚类化合物、碳酸铯和二苯并十八冠六溶解在N-N二甲基甲酰胺溶剂中，在惰性气氛中反应得到目标产物。本发明的光敏手性大环分子易合成，稳定性好，具有选择性络合手性铵盐的能力，并可通过偶氮顺反异构行为来实现手性铵盐的络合与释放。
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公开(公告)号：CN103012785B
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201210571889.X
申请日：2012-12-26
申请人： 合肥工业大学
摘要： 本发明公开了一种钯催化剂、其制备方法及其用途，其中钯催化剂的结构由如下通式表示：上式中R选自-CH2CH3或-Ph；R1选自-CH3、-CF3、-H、-F、-NO2、-OCH3或-COOCH3。本发明钯催化剂具有很好的催化异腈聚合能力，合成容易，稳定性好，可用于异腈单体的活性/可控聚合，所得的聚异腈具有较高的分子量和较窄的分子量分布。
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公开(公告)号：CN115819732A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202210818398.4
申请日：2022-07-12
申请人： 合肥工业大学
摘要： 本发明公开了一种活性聚合的环状钯催化剂及其制备方法和应用，其结构通式如下：式中，R为‑OCH3，n＝1或2或3。所述制备方法合成步骤如下：加入2‑溴‑5‑甲氧基苯甲酸和五氟苯酚，反应得到固体产物a；添加固体产物a、CuCl和试剂B、三甲基硅基乙炔，反应得到固体产物b；加入固体产物b和试剂C、4‑二甲氨基吡啶，反应得到固体产物c；添加固体产物c、氟化四丁基铵，反应得到固体产物d；添加固体产物d、CuCl和试剂D，反应得到活性聚合的环状钯催化剂e。本发明的钯环状催化剂可以实现少量催化剂催化宏量反应，且可以实现可控的活性聚合，实现对聚合物的精准合成，聚合产率高。
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