-
公开(公告)号:CN103242272A
公开(公告)日:2013-08-14
申请号:CN201310191043.8
申请日:2013-05-22
Applicant: 合肥医工医药有限公司 , 广州博腾生物医药科技有限公司
IPC: C07D307/80
Abstract: 本发明涉及药物合成领域,具体公开了一种制备苯溴马隆的方法。其特征是:以3,5-二溴-4-羟基苯甲酸和2-乙基苯并呋喃为原料经乙酰化反应、傅-克反应、水解反应等步骤制备苯溴马隆,本发明制备方法具有操作简单安全、后处理方便、产品纯度高、经济成本低、对环境污染小、更易实现工业化等优点。
-
公开(公告)号:CN103242272B
公开(公告)日:2016-01-27
申请号:CN201310191043.8
申请日:2013-05-22
Applicant: 合肥医工医药有限公司 , 广州博腾生物医药科技有限公司
IPC: C07D307/80
Abstract: 本发明涉及药物合成领域,具体公开了一种制备苯溴马隆的方法。其特征是:以3,5-二溴-4-羟基苯甲酸和2-乙基苯并呋喃为原料经乙酰化反应、傅-克反应、水解反应等步骤制备苯溴马隆,本发明制备方法具有操作简单安全、后处理方便、产品纯度高、经济成本低、对环境污染小、更易实现工业化等优点。
-
公开(公告)号:CN108929273A
公开(公告)日:2018-12-04
申请号:CN201810675480.X
申请日:2018-06-27
Applicant: 合肥医工医药有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司
IPC: C07D233/64
Abstract: 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一种咪唑乙基香草酸醚钠盐的制备方法。其特征是:采用咪唑为起始原料,经强碱活化后常规条件下进行缩合反应,即可高收率的获得中间体化合物;再与香草酸甲酯在碱催化下反应;然后通过氢氧化钠水解成盐,即可制得咪唑乙基香草酸醚钠盐。本发明的制备方法反应条件温和,后处理简便,缩合步骤的收率、成醚步骤的收率明显高于现有文献中的反应收率;同时无需额外柱层析等的纯化手段,可使产品的制备成本大幅降低。
-
公开(公告)号:CN103058870A
公开(公告)日:2013-04-24
申请号:CN201310012765.2
申请日:2013-01-14
Applicant: 中国药科大学 , 合肥医工医药有限公司
IPC: C07C69/716 , C07C67/08
Abstract: 本发明涉及药物合成领域。具体涉及一种制备2-氧代环戊基乙酸乙酯的方法。其特征是:以己二酸二乙酯为起始原料,采用“一锅煮”方法,经过缩合、取代、水解脱酸得到2-氧代环戊基乙酸,再经过酯化得到2-氧代环戊基乙酸乙酯。本发明方法克服了现有合成方法的诸多缺点,具有原料易得、成本低、后处理方便、生产周期短、收率高,“三废”排放少,适合规模化生产等优点。
-
公开(公告)号:CN109553582A
公开(公告)日:2019-04-02
申请号:CN201811552381.9
申请日:2018-12-19
Applicant: 合肥医工医药有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司
IPC: C07D241/18
Abstract: 本发明涉及药物合成领域,具体涉及一种吡拉格雷钠代谢物(I)及其制备方法。本发明吡拉格雷钠又一代谢产物的发明为吡拉格雷钠临床药物体内代谢研究提供了多种方法和依据,且制备得到该代谢产物可以为代谢研究提供对照样品。
-
公开(公告)号:CN108623629A
公开(公告)日:2018-10-09
申请号:CN201710162767.8
申请日:2017-03-18
Applicant: 合肥医工医药有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司 , 南京医工医药技术有限公司
IPC: C07F9/6561 , A61K31/675 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P19/02 , A61P13/12 , A61P25/06 , A61P11/06 , A61P11/00 , A61P9/14
Abstract: 本发明提供了一类通式I的具有抗血小板聚集活性的化合物及其药学上可接受的盐、制备方法和药物组合物与应用。本发明的化合物及其药学上可接受的盐以及药物组合物可用于预防或者治疗血栓栓塞性相关性疾病,具有很强的抗血小板聚集活性和抑制血栓的作用,其中R1、R2如说明书所述定义。
-
公开(公告)号:CN108484502A
公开(公告)日:2018-09-04
申请号:CN201810199587.1
申请日:2018-03-12
Applicant: 合肥医工医药有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司 , 南京医工医药技术有限公司
IPC: C07D221/28
Abstract: 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一种制备非成瘾性中枢镇咳药磷酸二甲啡烷的方法。其特征是采用已上市多年的药物氢溴酸右美沙芬的碱基右美沙芬为起始原料,经甲氧基甲基化后与磷酸成盐制得磷酸二甲啡烷。本发明工艺路线简洁、产品纯度高、成本低廉,适用于工业化生产。
-
公开(公告)号:CN108456152A
公开(公告)日:2018-08-28
申请号:CN201710095068.6
申请日:2017-02-22
Applicant: 中国药科大学 , 合肥医工医药有限公司
IPC: C07C257/14 , C07C257/18 , C07C257/16 , A61K31/155 , A61P1/16 , A61P19/08
Abstract: 本发明属于药物化学领域,具体涉及一类秋水仙碱衍生物(I),它们的制备方法,以及含有这些化合物的药物组合物,药效学实验证明本发明的化合物具有治疗腰椎间盘突出症和肝纤维化方面的功效。
-
公开(公告)号:CN108383788A
公开(公告)日:2018-08-10
申请号:CN201810257406.6
申请日:2018-03-27
Applicant: 合肥医工医药有限公司 , 南京医工医药技术有限公司
IPC: C07D221/18 , C07D217/04
Abstract: 本发明涉及药物合成领域,具体涉及一种非成瘾性镇咳药二甲啡烷的一种重要异构体杂质(I)的制备方法和结构确证,其特征是:将式(II)化合物进行环合反应,即得,本发明为药品的工艺和质量研究提供技术依据。
-
公开(公告)号:CN103242215A
公开(公告)日:2013-08-14
申请号:CN201310202406.3
申请日:2013-05-27
Applicant: 合肥医工医药有限公司
IPC: C07D209/46 , C07D401/04
Abstract: 本发明涉及药物合成领域。具体涉及一种来那度胺中间体的制备方法,它是用于治疗多发性骨髓瘤药物来那度胺的关键中间体N-(4-氨基-1-氧代-1,3-二氢-2H-异氮杂茚-2-基)-L-谷氨酰胺甲酯。本发明选用甲酸铵或甲酸作为还原剂,避免了氢气的使用,且只需常温常压即可快速反应,无需转移至高压釜内,使生产操作得到大大简化,降低了生产成本和时间成本。
-
-
-
-
-
-
-
-
-