一种咪唑乙基香草酸醚钠盐的制备方法

    公开(公告)号:CN108929273A

    公开(公告)日:2018-12-04

    申请号:CN201810675480.X

    申请日:2018-06-27

    Abstract: 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一种咪唑乙基香草酸醚钠盐的制备方法。其特征是:采用咪唑为起始原料,经强碱活化后常规条件下进行缩合反应,即可高收率的获得中间体化合物;再与香草酸甲酯在碱催化下反应;然后通过氢氧化钠水解成盐,即可制得咪唑乙基香草酸醚钠盐。本发明的制备方法反应条件温和,后处理简便,缩合步骤的收率、成醚步骤的收率明显高于现有文献中的反应收率;同时无需额外柱层析等的纯化手段,可使产品的制备成本大幅降低。

    一种来那度胺中间体的制备方法

    公开(公告)号:CN103242215A

    公开(公告)日:2013-08-14

    申请号:CN201310202406.3

    申请日:2013-05-27

    Abstract: 本发明涉及药物合成领域。具体涉及一种来那度胺中间体的制备方法,它是用于治疗多发性骨髓瘤药物来那度胺的关键中间体N-(4-氨基-1-氧代-1,3-二氢-2H-异氮杂茚-2-基)-L-谷氨酰胺甲酯。本发明选用甲酸铵或甲酸作为还原剂,避免了氢气的使用,且只需常温常压即可快速反应,无需转移至高压釜内,使生产操作得到大大简化,降低了生产成本和时间成本。

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