一种掺杂Fe的锌基硫化物光催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN104888810B

    公开(公告)日:2017-05-17

    申请号:CN201510228948.7

    申请日:2015-05-06

    CPC classification number: Y02W10/37

    Abstract: 本发明涉及一种掺杂Fe的锌基硫化物光催化剂及其制备方法和应用,属于光催化技术领域。为了解决现有的光催化效果差,不易降解有机物的问题,提供一种掺杂Fe的锌基硫化物光催化剂及其制备方法和应用,该光催化剂的结构式为Zn(2‑3x)/2FexS,该方法包括将Zn2+盐和Fe3+盐加入水中,搅拌混合均匀,得到相应的混合液;再加入硫源和稳定剂后,然后控制温度在95℃~145℃的条件下进行微波水热反应,反应结束后,进行分离、洗涤和干燥,得到光催化剂Zn(2‑3x)/2FexS。本发明的光催化剂具有粒径小和颗粒均匀,收率高,且工艺方法易于操作,有利于工业化生产。

    一种海藻糖衍生物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN103864860B

    公开(公告)日:2016-08-31

    申请号:CN201410097685.6

    申请日:2014-03-17

    Abstract: 本发明涉及一种海藻糖衍生物及其制备方法和应用,属于食品添加剂合成技术领域。为了解决现有的海藻糖衍生物未提及在抑菌性能方面的问题,提供一种海藻糖衍生化合物及其制备方法,该方法包括使4?二甲氨基吡啶和敷酸剂的作用下,使海藻糖和三苯基氯甲烷反应生成6,6’?二三苯基甲基?α,α?D?海藻糖;再在氢化钠的作用下,使其与溴化苄反应转化成2,2’,3,3’,4,4’?六苄氧基?α,α?D?海藻糖后再脱去Trt保护基,与琥珀酸酐反应生成物2,2’,3,3’,4,4’?六苄氧基6,6’?二琥珀酸?α,α?D?海藻糖酯;然后,脱去Bn保护基使生成最终产物。本发明的海藻糖衍生化合具有较好的抑菌作用且产物转化率高。

    一种硫代酚类抗氧剂的制备方法

    公开(公告)号:CN102786486B

    公开(公告)日:2015-04-08

    申请号:CN201210330254.0

    申请日:2012-09-08

    Abstract: 本发明涉及一种硫代酚类抗氧剂的制备方法,属于化工合成技术领域。为了解决现有技术中硫代酚类抗氧剂合成过程中中间产物稳定性差,容易被氧化、产品收率低的技术问题,提供一种硫代酚类抗氧剂的制备方法,该方法包括将原料2,6-二取代苯酚与磺酰化试剂进行磺酰化反应,再经过亚硝化反应或硝化反应、还原反应或催化加氢反应、取代反应和水解反应,得到相应的硫代酚类抗氧剂。本发明通过将2,6-二取代苯酚进行磺酰化反应,再用于合成硫代酚类抗氧,解决了中间产物易被氧化变质的问题,从而减少了副反应的产生,提高原料的利用率和产品的纯度和收率,各中间产物相对稳定,大大减少了副产物的产生,工艺过程更有利于实际操作。

    一种龙血竭速释胶囊及其制备方法

    公开(公告)号:CN104997752B

    公开(公告)日:2018-07-20

    申请号:CN201510382275.0

    申请日:2015-06-30

    Abstract: 本发明涉及一种龙血竭速释胶囊及其制备方法,属于药物制剂技术领域。为了解决现有的龙血竭药物溶出慢和稳定性差的问题,提供一种龙血竭速释胶囊及其制备方法,该胶囊包括胶囊壳和内容物,所述内容物包括以下成分的质量百分数:龙血竭:16%~50%;水溶性载体材料:48%~83%;表面活性剂:0.5%~2.0%。该方法包括将水溶性载体材料熔融,再加入龙血竭和表面活性剂粉末,混合均匀,制得含药熔融混合物;再放入冷冻条件下,冷却处理,使其固化,进行粉碎,制得含药混合物;填充入硬质空心胶囊,包装,得到龙血竭速释胶囊。本胶囊具有药物迅速吸收,提高了药物的生物利用度和药物稳定性好的效果,且工艺简单,易于操作的优点。

    一种龙血竭速释胶囊及其制备方法

    公开(公告)号:CN104997752A

    公开(公告)日:2015-10-28

    申请号:CN201510382275.0

    申请日:2015-06-30

    Abstract: 本发明涉及一种龙血竭速释胶囊及其制备方法,属于药物制剂技术领域。为了解决现有的龙血竭药物溶出慢和稳定性差的问题,提供一种龙血竭速释胶囊及其制备方法,该胶囊包括胶囊壳和内容物,所述内容物包括以下成分的质量百分数:龙血竭:16%~50%;水溶性载体材料:48%~83%;表面活性剂:0.5%~2.0%。该方法包括将水溶性载体材料熔融,再加入龙血竭和表面活性剂粉末,混合均匀,制得含药熔融混合物;再放入冷冻条件下,冷却处理,使其固化,进行粉碎,制得含药混合物;填充入硬质空心胶囊,包装,得到龙血竭速释胶囊。本胶囊具有药物迅速吸收,提高了药物的生物利用度和药物稳定性好的效果,且工艺简单,易于操作的优点。

    一种硫代酚类抗氧剂的制备方法

    公开(公告)号:CN104447593A

    公开(公告)日:2015-03-25

    申请号:CN201410713394.5

    申请日:2012-09-08

    CPC classification number: C07D251/46

    Abstract: 本发明涉及一种硫代酚类抗氧剂的制备方法,属于化工合成技术领域。为了解决现有技术中硫代酚类抗氧剂合成过程中中间产物稳定性差,容易被氧化、产品收率低的技术问题,提供一种硫代酚类抗氧剂的制备方法,该方法包括将原料2,6-二取代苯酚与磺酰化试剂进行磺酰化反应,再经过硝化反应、催化加氢反应、取代反应和水解反应,得到相应的硫代酚类抗氧剂。本发明通过将2,6-二取代苯酚进行磺酰化反应,再用于合成硫代酚类抗氧,解决了中间产物易被氧化变质的问题,从而减少了副反应的产生,提高原料的利用率和产品的纯度和收率,各中间产物相对稳定,大大减少了副产物的产生,工艺过程更有利于实际操作。

    一种海藻糖衍生物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN103864860A

    公开(公告)日:2014-06-18

    申请号:CN201410097685.6

    申请日:2014-03-17

    Abstract: 本发明涉及一种海藻糖衍生物及其制备方法和应用,属于食品添加剂合成技术领域。为了解决现有的海藻糖衍生物未提及在抑菌性能方面的问题,提供一种海藻糖衍生化合物及其制备方法,该方法包括使4-二甲氨基吡啶和敷酸剂的作用下,使海藻糖和三苯基氯甲烷反应生成6,6’-二三苯基甲基-α,α-D-海藻糖;再在氢化钠的作用下,使其与溴化苄反应转化成2,2’,3,3’,4,4’-六苄氧基-α,α-D-海藻糖后再脱去Trt保护基,与琥珀酸酐反应生成物2,2’,3,3’,4,4’-六苄氧基6,6’-二琥珀酸-α,α-D-海藻糖酯;然后,脱去Bn保护基使生成最终产物。本发明的海藻糖衍生化合具有较好的抑菌作用且产物转化率高。

    一种硫代酚类抗氧剂的制备方法

    公开(公告)号:CN102786486A

    公开(公告)日:2012-11-21

    申请号:CN201210330254.0

    申请日:2012-09-08

    Abstract: 本发明涉及一种硫代酚类抗氧剂的制备方法,属于化工合成技术领域。为了解决现有技术中硫代酚类抗氧剂合成过程中中间产物稳定性差,容易被氧化、产品收率低的技术问题,提供一种硫代酚类抗氧剂的制备方法,该方法包括将原料2,6-二取代苯酚与磺酰化试剂进行磺酰化反应,再经过亚硝化反应或硝化反应、还原反应或催化加氢反应、取代反应和水解反应,得到相应的硫代酚类抗氧剂。本发明通过将2,6-二取代苯酚进行磺酰化反应,再用于合成硫代酚类抗氧,解决了中间产物易被氧化变质的问题,从而减少了副反应的产生,提高原料的利用率和产品的纯度和收率,各中间产物相对稳定,大大减少了副产物的产生,工艺过程更有利于实际操作。

    一种掺杂Fe的锌基硫化物光催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN104888810A

    公开(公告)日:2015-09-09

    申请号:CN201510228948.7

    申请日:2015-05-06

    CPC classification number: Y02W10/37

    Abstract: 本发明涉及一种掺杂Fe的锌基硫化物光催化剂及其制备方法和应用,属于光催化技术领域。为了解决现有的光催化效果差,不易降解有机物的问题,提供一种掺杂Fe的锌基硫化物光催化剂及其制备方法和应用,该光催化剂的结构式为Zn(2-3x)/2FexS,该方法包括将Zn2+盐和Fe3+盐加入水中,搅拌混合均匀,得到相应的混合液;再加入硫源和稳定剂后,然后控制温度在95℃~145℃的条件下进行微波水热反应,反应结束后,进行分离、洗涤和干燥,得到光催化剂Zn(2-3x)/2FexS。本发明的光催化剂具有粒径小和颗粒均匀,收率高,且工艺方法易于操作,有利于工业化生产。

    一种四嗪二甲酰胺包合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN116474119A

    公开(公告)日:2023-07-25

    申请号:CN202310615287.8

    申请日:2023-05-29

    Abstract: 本发明涉及一种四嗪二甲酰胺包合物及其制备方法,属于药物剂型技术领域。为了解决现有的溶解性不好的问题,提供一种四嗪二甲酰胺包合物及其制备方法,包括治疗有效量的活性成分四嗪二甲酰胺和取代‑β‑环糊精,所述四嗪二甲酰胺和取代‑β‑环糊精的质量比为1:60~625;该方法包括将配制四嗪二甲酰胺的乙醇溶液;将四嗪二甲酰胺的乙醇溶液与取代‑β‑环糊精的水溶液混合,在60℃~80℃进行搅拌混合,得四嗪二甲酰胺的取代‑β‑环糊精包合物溶液;蒸馏除去溶剂得到固态四嗪二甲酰胺的取代‑β‑环糊精包合物。本发明能够提高整体的包封率,使包封率达到90%以上,包合物的整体水溶性好,更有利于提高应用后的生物利用度。

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